Фенил бутиламин

Параллельно с реакцией замещения стабилизация катиона осуществляется за счет различных перегруппировок, в том числе за счет смещения гидрид-ионов или алкильных или арильных групп. Зачастую эти перегруппировки также протекают строго стереоспецифично. Так, Крамом изучалась реакция дезаминирования в уксусной кислоте двух оптически активных стереоизомеров З-фенил-2-бутиламина [12] [c.201]

Отщепление олефинов от окисей третичных аминов по методу Копа в ДМСО протекает вполне стереоспецифично П041 и в 10 раз скорее, чем в воде. Так, при нагревании окиси трео-М,Ы-диме-тнл-З-фенил-2-бутиламина (VI) в ДМСО образуется 1 ыс-2-(йнилбу-тен-2 (VII) [1041, это, вероятно, объясняется тем, что кислород Ы-окиси меньше сольватируется в полярном апротонном растворе и поэтому более реакционноспособен, чем в воде. [c.24]

Хофсти [19] провел подобное же исследование, касающееся не-гомогенности и необратимости связывания белков на сорбентах, таких, как сефарозы, замещенные н-алкиламинами или 4-фенил-н-бутиламином. Например, на колонку (2 мл) сефарозы с присоеди- [c.277]

В Европе обычно для этой цели используют метил- и этилпипе-ридины, тогда как в США предпочитают триэтиламин. Было предложено применять три-н-бутиламин ввиду того, что его соли растворимы в большинстве органических ра творителей [54]. Именно это свойство, однако, заставило многих исследователей применять триэтиламин, так как при окончательной обработке реакционной смеси промывание ее разбавленной соляной кислотой не приводит к удалению три- -бутиламина из органического слоя. В этом случае при упаривании раствора получается смесь (обычно раствор) продукта реакции и трибутиламина. Оказалось, что удалить триизоамиламин еще труднее. При получении этилового эфира карбобензилокси-ОЬ-фенил-аланилглицина после промывания кислотой и основанием и удаления растворителя образовалось два слоя. Продукт реакции был выделен декантацией верхнего слоя триизоамиламина и обработкой нижнего слоя эфиром [157]. [c.206]

Аналогично О-(2-окси-2-фенил) этиловый эфир оксима бутанона-2 (XV) дает 72% 2-бутиламина (XVI) и 51% фенилэтиленгли-коля (XVII) [186] [c.224]

Чтобы проверить, насколько далеко идут эти аналогии, были приготовлены оптически активные 2-фенил-2-бутилгидразин (XVIII), соответствующий ему сульфонамид (XVIII) и сульфонамид 2-фенил-2-бутиламина (XIX) [22]. Для всех этих соединений опре- [c.176]

Фосбутил получают реакцией бутиламина с 0-этил-5-фенил-хлордитиофосфатом в присутствии акцептора хлористого водорода [c.407]

В исследованных ранее фотореакциях ( JH5)2Hg были отмечены реакции образования бензола за счет взаимодействия фенил-радикала с растворителями [ ]. В настоящей работе был проведен фотолиз ( 9Hg)2Hg в ряде новых веществ, чтобы подтвердить общность таких реакций. Были исследованы растворы ( gH5)2Hg в бензальдегиде, три-метилкарбиноле, н.-бутиламине и три-н.-бутиламине. Во всех случаях шло образование бензола. Индивидуальных продуктов дегидрирования растворителей не удалось выделить. Если предположить, что в опыте с триметилкарбинолом радикал фенил отнимает водород гидроксила, то можно было ожидать появления ацетона. Известно, что радикал (СНз)зСО—, получающийся при распаде перекиси трет.-бутила, распадается рь [c.275]

Этот метод пригоден для определения фенил- и 1-нафтилизо-цианатов. Определению мешают кислоты, основания, а также те вещества, которые при взаимодействии с бутиламином образуют слабые основания. Иногда отрицательное влияние кислот и оснований можно исключить, проводя раздельное титрование. Ангидриды мешают определению вследствие образования амидов, а альдегиды — из-за образования иминов. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология