Диоксипурин

Следующим по реакционной способности является атом хлора в положении 2, чю дает возможность указанными ниже путями получить гуанин (2-амино-6-оксипурин) и ксантин (2,6-диоксипурин) [c.1041]

Ксантин (2,6-диоксипурин). Это важное производное пурина в небольших количествах распространено в растительном мире. Оно сопутствует кофеину в чае, содержится в выделениях животных (в моче), а также в крови, печени и т. д. Впервые оно было выделено Марсе (1817 г.) из мочевых камней. [c.1042]

Ксантин. Представляет собой 2,6-диоксипурин. Для него характерна таутомерия [c.435]

Аналогично из 4,5,6-триамино-2-оксипиримидина и фосгена синтезирован 6-амино-2,8-диоксипурин с выходом 29% [c.181]

Окси- и 2,8-диоксипурины, по-видимому, устойчивы по отношению к пятисернистому фосфору [99, 100]. [c.244]

Д 24.21. Напишите таутомерные формы а) 2-амино-6-оксипурина (гуанин) б) 2,6-диоксипурина (ксантин) [c.115]

КСАНТИН (2,6 диоксипурин), алкалоид, содержащийся в век-рых растениях, микроорганизмах, моче и крови живот-вых. Существует в двух таутомерных формах (преимуществепно в оксоформс). [c.289]

Ксантин (2,6-диоксипурин) получают при нагревании мочевой кислоты с формамидом (Бредерек, 1950 г.) [c.602]

Труднее происходит замещение кислорода на хлор в производных ксантина (2,6-диоксипуринах) [c.363]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

Как в современной, так и в старой литературе существует большая несогласованность и путаница в номенклатуре пуриновых соединений. Проблему неопределенности номенклатуры пуринов следует признать достаточно серьезной по двум основным причинам. Во-первых, большое число пуриновых соединений имеет исторические тривиальные названия, которые давались первооткрывателями например, аденин (6-аминопурин), гуанин (2-амино-6-окси-пурин), ксантин (2,6-диоксипурин), кофеин (1,3,7-триметилпуриндион-2,6). Употребление тривиальных названий для этих соединений, по-видимому, следует считать более предпочтительным. Действительно, hemi al Abstra ts помещает,большинство наиболее распространенных пуринов в отдельных рубриках под тривиальными названиями. Однако при этом возникают труд- [c.131]

Амино-6,8-диоксипурин (VI) был получен [19] из 8-бромгуанина (2-амино-8-бром-6-оксипурина) действием на него бромистоводородной кислоты при 120° структура VI была подтверждена синтезом из аминопсевдомочевой кислоты, полученной ранее Траубе [25]. Поскольку было установлено, что 2-амино-6,8-диоксипурин (VI) отличен от соединения III, то можно было сделать вывод, что в аденине аминогруппа должна находиться у углеродного атома в положении 6. Более убедительное доказательство было получено Фишером, который установил, что при окислении аденина хлорной водой гуанин не образуется. [c.151]

Для того чтобы убедиться, что атомы кислорода находятся в положениях 2 и 6, Фишер [28] еще ранее превратил гуанин в ксантин действием азотистой кислоты. А так как было известно, что гуанин является 2-амино-6-оксипури-ном, то ксантин, естественно, должен представлять собой 2,6-диоксипурин. [c.152]

Исходя из 4-амино-5-карбэтокси-2-оксипиримидина [61], Дорнов и Хинц [62] синтезировали 2,8-диоксипурин, который ранее был получен более длинным путем из урацила [63] [c.161]

Траубе с сотр. [69] получил 7-бензил-2,6-диоксипурин (LXIV) из 4,5-диамино-2,6-диоксипиримидина четырехстадийньш синтезом. Промежуточное [c.182]

Этим способом 2,8-диокси-6-меркаптопурин превращен в 6-хлор-2,8-диоксипурин (VIII) [60], который оказался эффективным ингибитором окисления мочевой кислоты уриказой [65]. Показано [65], что это соединение является [c.239]

Робинс [28] показал, что при обработке 6,8-диоксипурина пятисернистым фосфором в качесгве основного продукта образуется 8-окси-6-меркаптопурин. Позже эта реакция с тем же результатом была повторена Бергманном и Каль-мусом [99]. Увеличение продолжительности реакции приводит к получению [c.244]

То, что аминогруппа в аденине находится в положении 6, было установлено Фишером [23] следуюш,им образом. Обработкой 6-амино-2,8-дихлорпу-рина (II) концентрированной соляной кислотой при 125° был получен 6-амино-2,8-диоксипурин (III). При действии на 2,6-дихлор-8-оксипурин (IV) [24] спиртового раствора аммиака (150°) Фишер синтезировал 6-амино-2-хлор-8-оксипурин (V) и превратил его нагреванием с соляной кислотой в 6-амино-2,8-диоксипурин (III). Так как строение 2,6-дихлор-8-оксипурина (IV) ранее было установлено [24] путем превраш,ения его метилированием в известный 2,6-дихлор-7,9-диметилпуринон-8, то из этого следовало, что в соединении III [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология