Аденин окисление

Кодегидраза I см. Никотинамид-аденин-динуклеотид (окисленный) [c.270]

Молекула окисленной формы (NAD+), структура которой изображена ниже на схеме 8.1, содержит остатки никотинамида и аденина, а также два остатка рибозы и две фосфатные группы. [c.188]

Другим общепринятым методом разделения оснований является ионообменная хроматография. Большинство оснований содержит по крайней мере один заместитель, способный к ионизации, в результате чего молекулы приобретают положительный или отрицательный заряд (табл. 37.5). Вследствие этого возможно использование как катионитов, так и анионитов. Хорошим примером разделения оснований является хроматография на катионите дауэкс 50 (№) в 2 н. соляной кислоте [33]. При этом основания элюируются в следующем порядке урацил, цитозин, гуанин, аденин. Аналогичным образом, но при элюировании в линейном градиенте соляной кислоты (1—4 М) выделяли метилированные основания (в основном метилированные производные гуанина) из полных гидролизатов РНК хлорной кислотой [63]. Также на катионите анализировали основания, отщепленные от полирибонуклеотидов в ходе ступенчатой деградации полинуклеотидной цепи периодатным окислением [53]. [c.44]

Гексаметилендиамин присоединен к АМР пурина в 6-положении перед привязкой к агарозе Гексаметилендиамин присоединен к АМР в С -поло-жении аденина перед привязкой к агарозе Периодатное окисление рибозы с последующим сшиванием гидразидом (используется дигидразид адипиновой кислоты в качестве пространственной группы) [c.146]

Фермент, катализирующий эту реакцию, был назван дегидрогеназой этилового спирта потому, что он же катализирует и обратный процесс — дегидрирование этилового спирта в присутствии окисленной формы никотинамид-аденин-динуклеотида с образованием уксусного альдегида. [c.271]

Следующий этап превращений сводится к окислению восстановленной формы липоевой кислоты никотинамид-аденин-динуклеотидом (НАД) в присутствии соответствующей дегидрогеназы. [c.276]

Гидролиз НАД в кислых условиях привел к расщеплению его молекулы по р-гликозидным связям и по фосфоангидридной связи с образованием никотинамида [3, 43], аденина и двух молекул Д-рибозо-5 -фосфата [210]. Наличие фосфоэфирной связи по первичной тидроксильной группе рибозы (положение 5 ) следует из того, что при окислении перйодатом 1)-рибозо- [c.312]

Имеются NAD и NADP с б- или 8-атомными спейсерами, присоединенными через N-6 аминогр., С-8 или окисленный перйодатом рибозный остаток аденина. СоА может связываться —SH или иметь свободную —SH. Биотин и его аналоги обычно присоединяют к спейсеру через карбоксильную гр. боковой цепи. [c.451]

Окисление 4,6-диамино-5-нитрозопиримидина [15]. На первой стадии нового общего синтеза 2-, 8- и 9-замещенных аденинов [c.441]

Амино-6,8-диоксипурин (VI) был получен [19] из 8-бромгуанина (2-амино-8-бром-6-оксипурина) действием на него бромистоводородной кислоты при 120° структура VI была подтверждена синтезом из аминопсевдомочевой кислоты, полученной ранее Траубе [25]. Поскольку было установлено, что 2-амино-6,8-диоксипурин (VI) отличен от соединения III, то можно было сделать вывод, что в аденине аминогруппа должна находиться у углеродного атома в положении 6. Более убедительное доказательство было получено Фишером, который установил, что при окислении аденина хлорной водой гуанин не образуется. [c.151]

Стевенс и Браун [101] показали, что при окислении аденина 30%-ной перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты образуется с выходом 84% 1-окись аденина. Такое строение было приписано окиси на основании того, что при гидролизе соляной кислотой она превращалась в амид 4-аминоимида-золкарбоновой-5 кислоты (XLIV). Получение N-окиси аденина описано также Эйлером и Хассель КВ истом [115]. Действием на 2,6-диаминопурин перекиси-водорода в уксусной кислоте синтезирована N-окись [100], которой приписано [c.275]

Окислением 6-меркаптопурина не удалось получить N-окиси из-за того, что происходило окисление серы [111]. N-Окись этого соединения синтезирована обработкой 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидина смесью перекиси водорода и уксусной кислоты и последующей перегруппировкой образующейся N-окиси едким натром [111]. Хотя положение атома кислорода не установлено, но по аналогии с аденином в 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидине, по всей вероятности, окисляется атом азота в положении 6, что приводит к образованию [c.277]

Изучено окисление пуринов двуокисью марганца в водной суспензии при 100° [66]. В этих условиях гуанин легко образует гуанидин и мочевину, аденин — мочевину и биурет, а 6-метиламинопурин — аденин, метилмочевину, мочевину и биурет. Из этих трех пуринов наиболее легко окисляется в указанных условиях гуанин. [c.302]

В качестве блокирующей группы для нужного направления прохождения реакции алкилирования был использован аллильный заместитель [61]. Дей-. ствием иодистого метила на 9-аллиладенин получен 9-пропенил-1-метиладенин, который был окислен перманганатом калия в щелочной среде до 1-метил-аденина 61]. Обнаружено, что 1-бензиладенин [58] аналогично кинетину обладает способностью ускорять рост растений [62]. [c.291]

Важным промежуточным продуктом катаболизма пуринов служит ксантин. После расщепления Л -гликозидной связи гуанин превращается в ксантин в результате одностадийной реакции, катализируемой гидролитическим ферментом 1уаницдезаминазой. Распад производных аденина протекает у млекопитающих и птиц через дезаминирование аденина с последующим превращением в свободный гиноксаитии, который затем окисляется до ксаитина под действием ксантиноксидазы. Реакция окисления, катализируемая этим ферментом, [c.426]

Широко распространенным нуклеотидом, играющим решающую роль во многих процессах обмена, является кофермент А (ЫП). Его роль связана с реакциями трансацетилирования, окисления жирных кислот, декарбоксилирования а-кетокислот и с другими подобными биологическими превращениями. Кофермент А состоит из фрагмента аденин-3, 5 -дифосфата, соединенного через пирофосфорную группировку с остатком пантотеновой кислоты. Синтез кофермента А осуществлен в 1959 г. [25 . [c.335]

Аминофуразанкарбоксамидоксим (83), полученный из малононитрила последовательным действием азотистой кислоты и гидр-оксиламина, превращается с умеренным выходом при восстановлении муравьиной кислотой и никелем Ренея или цинковой пылью в аденин [73]. Окисление тетраацетатом свинца 2-заме- [c.609]

Ферменты ингибируются также веществами, структурно родственными их нормальным субстратам (например, ксантиноксидаза ингибируется аденином). В случае сукцинодегпдразы не только фумаровая кислота, но и другие дикарбоновые кислоты со сходным строением уменьшают скорость реакции, хотя они не претерпевают какого-либо химического превращения. Так, окисление янтарной кислоты ингибируется наиболее сильно оксалилуксусной и метилянтарной кислотами (имеющими карбоксилы в положении 1,4, точно так же как и янтарная кислота) оно ингибируется несколько слабее малоновой кислотой, еще слабее щавелевой кислотой и вовсе не ингибируется другими кислотами. [c.798]

Нативная ДНК. ткмуса теленка, адсорбированная на целлюлозе Гексаметилендиамин присоединен к аденозину в С -положении аденина перед привязкой к агарозе Гексаметилендиамин присоединен к 2, 5 -АВР в 6-положении пурина перед привязкой к агарозе Гексаметилендиамин присоединен к 3, 5 -АОР в 6-положении пурина перед привязкой к агарозе Периодатное окисление рибозы с последующим сшиванием гидразидом (используется гидразид адипиновой кислоть[ в качестве пространственной группы) Гексаметилендиамин присоединен к сАМР в С -поло-жении аденина перед привязкой к агарозе [c.145]

Восстановление пиридиннуклеотидов можно легко проследить по увеличению оптической плотности при 340 ммк. На фиг. 50 приведены спектры поглощения окисленного и восстановленного НАД. Окисленный и восстановленный НАДФ имеет такие же спектры поглощения. Большой пик при 260 ммк у окисленной формы обусловлен главным образом аденином, хотя в поглощении при этой длине волны участвует и окисленное никотинамидное [c.207]

Океидоредуктазы ускоряют окислительно-восста- новительные реакции. Для огромного большинства микроорганизмов характерно окисление субстрата путем дегидрирования. Это так называемое непрямое окисление. Дегидрируемый субстрат, отдавая водород, является донором водорода в окислительно-восстановительной реакции. Процесс этот катализируют океидоредуктазы, носящие название первичных дегидрогеназ. В качестве кофермента чаще, всего они имеют никотинамид-аденин-динуклеотид (НАД). Если обозначить окисляемый субстрат через АНг, то первая стадия его окисления запишется так АНз- -НАД=НАДН2+А. [c.55]

Рис. 10-6. А. Две формы витамина, предотвращающего пеллагру. Б. Строение активных коферментных форм этого витамина - никотинамидадениндинуклеотида (NAD" ) и никотинамидадениндинуклеотид фосфата (NADP ). Оба этих соединения содержат по два нуклеотидных остатка, каждый из которьп состоит из основания (никотинамида. или аденина), пятиуглеродного сахара (D-рибозы) и фосфатной группы. На рисунке изображены окисленные формы нуклеотидов. Восстановленная форма NAD показана на рис. 10-7.

Далее, в реакции (4), происходит восстановление дифосфо-глицериновой кислоты под действием фермента триозофосфат-дегидрогеназы за счет НАДФ Нг. При этом образуются 3-фос-фогл щериновый альдегид, минеральная фосфорная кислэтл и окисленный никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат [c.129]

На следующем этапе происходит окисление З-фосфоглицеринового альдегида. Окисление катализируется ферментом, который называется триозофосфатдегидрогеназа. Активной группой этого фермента является Н5-группа трипеп-тида глутатиона, поэтому сокращенно этот фермент обозначается как Н5-фермент. В состав Н8-фермента входит также нико-тинамид-аденин-динуклеотид (НАД). Вначале происходит образование комплексного соединения между 3-фосфоглицериновым альдегидом и Н8-ферментом [c.157]

При изучении дыхательных ферментов отмечалось, что обычно окисление органических веществ происходит отщеплением от них водорода и что перенос водорода на кислород воздуха идет не сразу, а ступенчато, через промежуточные переносчики водорода никотинамид-аденин-динуклеотиды, флавиновые ферменты и цитохромную систему. Белицер предположил, что окислительное фосфорилирование происходит не в самом цикле ди- и трикарбоновых кислот, а при переносе электронов от окисляющегося вещества на кислород через промежуточные переносчики электронов, входящих в дыхательную цепь. Белицер показал, что изменение свободной энергии для переноса пары электронов от восстановленного никотинамида на кислород составляет приблизительно 55 ккал АР = —55 ккал). В связи с тем, что для образования 1 моля АТФ из АДФ требуется затрата 12 ккал, то, очевидно, при наличии соответствующего ферментативного механизма перенос каждой пары электронов от НАД или НАДФ на кислород теоретически может сопровождаться образованием около четырех молей АТФ (12X4 = 48 ккал). [c.172]

Фосфоглицериновый альдегид в присутствии особого фермента дегидрогеназы фосфоглицеринового альдегида, никотинамид-аденин-динукле-отида (НАД) и фосфорной кислоты подвергается своеобразному окислению с образованием 1,3-дифосфоглицериновой кислоты. Реакция, как считают, протекает по следующему уравнению [c.267]

Превраш ение НАД+в восстановленную форму [иногда обозначаемую как НАД-Н(+Н+)] сопровождается заметным изменением спектральных характеристик кофермента. НАД имеет максимум поглош ения около 260 ммк, причем поглощение является более слабым, чем общее поглощение аденина и никотинамида. В результате восстановления поглощение при 260 жмк значительно уменьшается и появляется новый максимум при 340 жмк, характерный для дигидроникотинамида. Изменение спектральных свойств часто используется для определения пиридиннуклеотид-зависимых ферментов. В реакциях окисления — восстановления принимает участие никотинамид-ный фрагмент этих коферментов. При восстановлении могут затрагиваться положения 2, 4 или 6 пиридинового цикла с образованием соответствующих дигидропроизводных (IX, X и XI) [c.229]

Реакция, по-видимому, протекает полностью стереоспецифично и в случае СН.,СНВОН отрывается либо только О, либо только Н в зависимости от того, какой из оптических изомеров используется в качестве исходного вещества. Для того чтобы кофермент мог принять участие в окислении других молекул спирта, он должен отдис-социировать от АДГ и вступить в контакт с новой молекулой фермента, а также должен быть регенерирован в НАД при действии подходящего окислительного агента. Последовательность такого рода реакций окисления — восстановления приводит в конечном счете к тому, что кислород воздуха потребляется в качестве первоначального окислительного агента. Группа К в НАД представляет собой сочетание сахара о-рибозы с аденином и пирофосфор Ной кислотой (полностью структура приведена ниже, XI). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология