обмен галоидов

Фторирование углеводородов осуществлялось несколькими путями. Их можно классифицировать следующим образом а) реакция с элементарным фтором б) реакция с фторидом металла в) электролиз в безводном фтористом водороде г) реакция с хлором (или бромом) с последующим обменом галоида в результате взаимодействия с неорганическим фторидом или фтористым водородом. [c.68]

Отсюда ясно, что если имеются конкурирующие реакции — дегидрохлорирование и двойной обмен — галоид в положении 2 образует меньше олефина и в большей степени вступает в реакцию двойного обмена. Другие же вторичные галоидные алкилы реагируют преимущественно с образованием олефина. Теперь понятно, почему Шорлеммер всегда обнаруживал только галоген в положении 2 ои получал спирт с гидроксильной группой у второго атома углерода в значительно больших количествах, чем другие изомеры, а точность его экспериментальной методики была недостаточна, чтобы последние можно было уловить. [c.538]

Обмен галоида в галоидзамещенных кислотах на гидроксил. При нагревании галоидзамещенных кислот с водой или со щелочами протекает реакция [c.283]

ОБМЕН ГАЛОИДА В ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.204]

При действии различных галоидсодержащих реагентов можно осуществить обмен галоида в галоидных соединениях. [c.204]

Обмен галоида в галоидных соединениях...... [c.258]

Разрыв координационных связей — реакция первого типа, обмен галоида на водород—реакция второго типа При восстановлении соединений с кратными связями проявляются черты обоих типов механизма [c.16]

Если принять, что обмен галоида является реакцией первого порядка [c.72]

Обмен галоида па гидроксил происходит быстрее, если применить влажную окись серебра [c.80]

Глава VIJ. Обмен галоида (хлора) на другие заместители........ [c.8]

ОБМЕН ГАЛОИДА (ХЛОРА) НА ДРУГИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ [c.198]

Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлоропроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными СНО-группами. [c.228]

В настоящее время известны многочисленные примеры этого направляющего действия использование этого свойства дало возможность легко синтезировать некоторые определенные соединения. Такие операции, как присоединение фтористого водорода, обмен галоида, замещение водорода хлором, осуществлялись методами, описанными в наших прежних сообщениях. [c.196]

В случае очень сильно активированных ядер, особенно содержащих диазогруппы, замещение становится возможным даже с помощью таких слабых реагентов, как ионы галоида из окружающей среды. Поэтому диазотирование анилинов, галоидированных в ара-положении, иногда приводит ко вторичному обмену галоида в ядре (е) . [c.200]

Эта реакция аналогична катализируемому галогенидами алюминия обмену галоида и водорода между третичными галоидалкилами и изопарафинами. [c.69]

Возможность замены фтора на хлор и бром во фторнафталинах, не претерпевающих при этом изомерных превращений, указывает на то, что обмен галоида является не следствием реакции изомеризации, а параллельным процессом. [c.67]

С. Причем в этих условиях происходит селективный обмен галоидами только у углеродных атомов, связанных с азотом, что, по-видимому, объясняется активацией а-углеродных атомов за счет сг, р-сопряжения [3]. [c.61]

В то же время обмен галоидами наблюдался в незначительной степени или вообще не наблюдался при обработке пгрепг-бутилбромида [c.220]

Эфиры фтормуравьиной кислоты получают из эфироэ хлормуравьиной кислоты обменом галоида под действием фторида таллия [816] или, если нет дорогого T1F, из карбогшлбромфторида, O FBr и спирта, причем образуется исключительно фтор-муравьиный эфир. [c.202]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения йодистого 3,4,5-триметоксибензила (т. пл. 57—58°, разл. ) хлорированием 3,4,5-триметоксибензилового спирта безводным хлористым водородом с последующим обменом галоида обработкой йодистым натрием в ацетоне. [c.601]

Промежуточные продукты, получаемые из галоидопроиэводных обменом галоида на иные заместители [c.232]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Замещение галоида органических соединений на другие одноатомные элементы или одноатомные радикалы принадлежит к важнейшим задачам препаративной химии (ср. стр. 300). Ввиду более легкой под-вижлосги галоидного атома в алифатических соединениях (ср. стр 303 и 450) обмен галоида на другие замещающие группы имеет большое значение особенно в жирном ряду. [c.465]

В этом процессе могут быть рассмотрены как имеющие место две независимые друг от друга реакции 1) присоединение фтористого водорода по двойной связи, сопровождающееся замещением галоида, и 2) присоединение хлора по двойной связи (при действии хлорфтори-стой пятивалентной сурьмы) с последующим обменом галоида. [c.93]

Следующий опыт. Трихлорид Hg =СНСС1з был приготовлен путем дегидратации СНдСН0НСС1з пятиокисью фосфора СНзСН0НСС1д в свою очередь получался конденсацией хлораля с магнийгалоидметилом [7,8]. Осуществить обмен галоида в трихлориде при действии фторида сурьмы не удалось [3]. [c.137]

Группа I3, удаленная от двойной связи на один атом углерода, быстро и количественно превращается в группу — lgF, — IF2 или — Fg при обмене галоида с трехфтористой сурьмой в отсутствие обычного катализатора. [c.152]

Обмен галоида, входящего в алифатические группы —СНХ— и —СНзХ(Х=С1, Вг), происходящий при действии фторида калия, описан ранее [1, 2, 3]. Процессы обмена протекают только при высоких температурах, вследствие чего для их проведения необходима аппаратура для работы под давлением. Большие затруднения возникают также из-за того, что фторид калия покрывается слоем хлорида или соответственно бромида калия. Только лишь в одном случае — при получении фторацетамида из хлорацетамида в среде ксилола — реакцию ведут при атмосферном давлении [3]. [c.186]

Употребляя для растворения безводного фторида калия органические растворители, можно осуществить обмен галоида в СНХ и СНдХ, (Х=С1, Вг, J)-rpynnax в одну стадию, причем реакция протекает при атмосферном давлении. При этом работают, пользуясь обычной стеклянной аппаратурой. Для ускорения процесса реакцию ведут при температуре не ниже 140 . Подходящими растворителями служат алифатические ди- и полиоксисоединения этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль и т. д., или их смеси. [c.186]

Выходы продуктов при работе по этому методу удовлетворительны и часто выше тех, которые достигнуты при работе под давлением. Так, например, из хлористого и-гексила по описываемому методу может быть получен фтористый и-гек-сил с выходом 54%, в то время как при обмену галоида действием фторида калия в отсутствие растворителя под давлением выход продукта составляет лишь 0 /(, 2]. [c.186]

Для получения некоторых ацилгалогеноз удобно использовать обмен галоида в ацилгалогенозах (см. схему на стр. 194, реакции 14 и 21). Ранее такой метод имел препаративное значение для синтеза ацилгалогеноз нестабильного ряда. Так, обработка 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-Д-глюкопи-ранозилбромида избытком свежеосажденного хлористого серебра в индифферентном растворителе приводит к соответствующему нестабильному [c.199]

Прежде чем теория карбоний-ионов может быть приложена к изомеризации насыщенных углеводородов, должен быть найден механизм образования карбоний-иона из этих углеводородов в условиях изомеризации. Указанный механизм был установлен на основе уже упоминавшихся фактов, касающихся действия промоторов, в частности олефинов, и на основе обнаружения того факта, что в присутствии галогеиидов алюминия происходит крайне быстрый обмен галоида и водорода между третичным галоидалкилом и насыщенным углеводородом, имеющим третичный атом водорода [c.61]

Мы уже говорили о частичной гомолизации галоида в а-положении к карбонильной группе. Многочисленными опытами установлено, что нуклеофильное замещение галоида в этом случае удается с сильнонуклеофильными, но слабоосновными реагентами — ионом йода, тиосульфат-ионом, тиомочевиной, но не с сильноосновным и слабонуклеофильным, например, пиридином [4—7]. Ионные реакции, как известно, для а-галоидкетонов не характерны, и обмен галоида на ОН , СН3СОО-- и другие подобные группы не имеет места или идет очень вяло. [c.5997]

Первые представители у галоидэфиров были получены в 90-х годах прошлого века, однако до недавнего времени их химические превращения почти не были изучены. Области применения у-га-лоидэфиров также наметились лишь в последнее время. Видимо исследованию их препятствовало отсутствие доступных способов синтеза. В настоящее время для синтеза у-галоидалкиловых эфиров в основном применяют следующие способы 1) алкоксиметилгалоидирование олефинов 2) замена атома галоида в дигалоидпроизводных 3) галоидирование моноэфиров гликолей 4) обмен галоидов. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология