Трифторбромметан

С. Ниже —100 °С обычно применяют фторуглеводороды, например трифторбромметан или дифтордихлорметан. Кроме того, можно использовать диметиловый эфир и OS (точки плавления —138,5 и —138°С соответственно). Часто удовлетворительных результатов можно достичь только с помощью смеси нескольких компонентов. [c.77]

При применения избытка н-бутиллития с трифторбромметаном и дифтор-дибромметаном при —70° С получают непредельное соединение — нонен-1 (выход 62-64%) 1167] [c.93]

Этот Синтез [66] приводит к олефинам с нечетным "числом атомов углерода и с двойной связью в центральной части молекулы. Используют реактив Гриньяра или литийалкил и дифтордибромметан или трифторбромметан в качестве тетрагалогенида углерода. Из первичных галогенидов получают алкены, из вторичных — преимущественно непредельные галогениды. Предполагается [66], что образуется дигалокарбен, например Ср2, и что он сначала внедряется между атомами углерода и металла. Подробно механизм реакции рассмотрен в оригинальной работе. Метод этот простой, и выходы, исходя из ряда первичных галогенидов, колеблются от 37 до 72%. а) Получение нонена-4. К реактиву Гриньяра, полученному [c.151]

В случае, если в составе соединения имеется бром, в его обозначении появляется буква В , за которой следует число атомов брома, например R13B1 — трифторбромметан, химическая формула СРзВг. [c.18]

В нашей стране в основном применяют дибромтетрафторэтан, а также бромистый этил (иногда с добавками бромистого метилена). Трифторбромметан и дифторхлорбромметан в очень ограниченных масштабах начали применять недавно. Эти соединения (жроме бромистого этила и бромистого метилена) имеют и торговые наименования за рубежом — галопы и у нас хладоны (ранее фреоны). Каждый галоп и хладон характеризуется набором цифр. По зарубежной номенклатуре номер галона составляется следующим образом первая цифра — число атомов углерода, вторая — атомов фтора, третья — атомов хлора, четвертая — атомов брома и пятая —атомов иода. Число атомов водорода определяется недостающим числом валентных связей. По принятой у нас номенклатуре номер хладона составляется следующим-образом первая [c.87]

Наиболее широкое распространение для пожаротушения получили тетрафтордибромэтан, бромистый этил, трифторбромметан. Для повышения эффекта тушения углеводородов добавляют двуокись углерода. Наибольшее распространение получили составы 4НД (95—97% бромэтила, 3—5% двуокиси углерода) 3,5 (70 7о бромэтила, 30% двуокиси углерода). [c.67]

Наиболее широкое распространение для пожаротушения получили тетрафтордибромэтан, бромистый этил, бромистый метилен, трифторбромметан, а также огнегасительные составы 3,5 , 7 , 4НД , СЖБ , БФ и БМ . [c.283]

В качестве ингибиторов горения применяют галоген-углеводороды (бромистый метилен, бромистый этил, трифторбромметан, тетрафтордибромэтан и др.)- Они в 10 раз эффективнее диоксида углерода и в 20 раз эффективнее водяного пара. Однако их применение ограничено тем, что при термическом распаде таких веществ выделяется токсичный продукт. [c.188]

Взаимодействие фторолефинов с трифторйодметаном и трифторбромметаном осуществляется также по радикальному механизму. Реакция легко проходит в газовой фазе при повышенной температуре и ультрафиолетовом освещении. В зависимости от условий и соотношения реагирующих веществ образуются либо продукты присоединения, например Fs — F2 — GF2J, либо теломеры с различной длиной цепи Fs( F2 — Fa) J [c.85]

Пиролиз смесей фторалканов и алифатических углеводородов, таких, как трифторметан — этилен [430, 431], трнфторхлорметан или трифторбромметан — метан [432], дифторхлорметан — метан [433], дифторхлорметан — метилхлорид [434, 435], а также пиролиз фторалканов и хлора, например 1,1-дифторэтан — хлор [436] или дифтордихлорметан — хлор [437], протекают в аналогичных условиях. [c.113]

Наряду с указанными составами в практике пожаротушения находят широкое применение тетрафтордибромэтан (фреон 114В2) и трифторбромметан (фреон 13В1). Свойства парогенерирующих жидких составов приведены в табл. 10.1. [c.162]

Не принимая во внимание стоимость и объем производства, а исходя только из термодинамических, огнетушащих и токсикологических свойств, можно рассматривать возможность использования в пенопроизводящих аппаратах хладонов 13В1 (трифторбромметан), 1281 (хлорбромдифторметан), 13 (трифторхлорметан), а также углекислоты, имея в виду ее дешевизну, оснащенность пожарных формирований заправочными установками, широкий опыт использования в практике борьбы с пожарами, хотя при этом, как отмечалось ранее, необходимо учитывать резкое снижение стойкости пены по мере возрастания объемного содержания углекислого газа в ячейках. Кроме того, углекислота может использоваться в композиции с хладонами при этом содержание углекислого газа в пене предопределяет интенсивность ее разрушения и, следовательно, скорость высвобождения из пены хладона. Основные теплофизические свойства указанных веществ сведены в табл.4.6. Создание пенопроизводящих аппаратов, использующих энергию сжиженных [c.149]

Фтористый метил. ... Хлористый метил. ... Бромистый метил. ... Иодистый метил. ... Трифторхлорметан. . . Трифторбромметан. . . Дифтордибромметан. . . [c.10]

При реакции м-бутиллития с трифторбромметаном в реакционной смеси находят небольшое количество фтористого бутила и 1-фторнентана, а с дифтордибромметаном еще немного 1-бромпентена. В качестве главного продукта реакции в обоих случаях получают нонен-4 и бромистый бутил. [c.94]

Кроме инертных газов для тушения пожара в зале электролиза могут применяться галогенированные углеводороды (тетрафтордибромметан, бромистый этил, трифторбромметан), обладающие хорошими диэлектрическими свойствами и хорошей смачивающей способностью. Составы на основе галогенированных углеводородов применяют для объемного тушения (с помоиц>ю полустационарных и стационарных установок), тушения пожаров с помощью огнетунштелей и предупреждения образования взрьшоопасной среды. [c.91]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.596 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.40 , c.42 , c.214 , c.222 , c.306 , c.313 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.93 , c.112 , c.165 , c.208 , c.293 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.40 , c.42 , c.214 , c.222 , c.306 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология