Дихлоранилин сульфокислота

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Дихлоранилин-6-сульфокислота (см. схему 7, № [c.427]

I Пигмент красный 117 ( I 15603) является бариевой солью продукта (3-амино-6-хлоркумол-4-сульфокислота—>-р-нафтол) I Пигмент красный 77 ( I 15826) — марганцевый лак продукта (2,3-дихлоранилин-5-сульфокислота —>- 2-окси-З-нафтойная кис- лота). [c.1671]

ДИХЛОРАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, растворяется в воде, не растворяется в СП., ацетоне, бензоле получ. сульфированием 2,5-дихлоранилина H2SO4 в полихлоридах бензола с послед, отгонкой р-рителя и нейтрализацией 40%-ным р-ром NaOH, Примен. в произ-ве прямых азокрасптелей, [c.188]

В качестве примера ниже приводится схема получения одного из лаковых красителей сульфокислоту дихлоранилина растворяют в водном растворе соды, охлаждают льдом до 10°, добавляют NaN02 и полученную смесь вливают в соляную кислоту. При этом образуется нерастворимое диазосоединение, которое отфильтровывают, разбавляют водой, смешивают с раствором -нафтола и NaOH. Полученный пигмент промывают и сушат при невысокой температуре. [c.701]

Нафтол применяют в виде натриевой соли или в виде свеже приготовленной водной суспензии нафтола. В качестве пример можно привести схему получения одного из лаковых красителей натриевую соль сульфокислоты дихлоранилина получают раство рением кислоты в растворе соды раствор охлаждают льдо1 до 10°, добавляют МаМОг и полученную смесь вливают в соля ную кислоту образуется нерастворимое диазосоединение, коте рое отфильтровывают, разбавляют водой и смешивают с расгвс [c.540]

Получите а) 4-ацетиламинофенол-2-сульфокислоту б) 3,5-дихлоранилин в) 4-нитро-6-ацетиламино-2-аминофенол. [c.375]

Нитробензолсульфокислота 239 3-Нитробензолсульфохлорид 163 4-Нитроди-фениламин-2-сульфокислота 176 4-Нитро-2,6-дихлоранилин 196 1-Нитронафталин 249 1-Нитронафталин-6(7)-сульфокислоты магниевая соль 284 3-Нитронафталин- [c.349]

Хлоранилин-2-сульфокислота (XVI) получается при запекании кислого сульфата п-хлоранилина. 3,4-Дихлоранилин-6-сульфокис-лота (XVII) и 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота (XVIII) получаются при сульфировании соответствующих дихлоранилинов. [c.207]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Так как диазотированная 5-аминосалициловая кислота и (I) плохо сочетаются, для получения этого красителя исходят из диазотированной 2-хлор-5-аминобензойной кислоты и (I), затем заменяют хлор гидроксилом, нагревая с раствором едкого натра и медью. Другими ценными красителями этого типа являются Хромовый прочно-желтый RR (IG) (2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота-> 1) Эриохром фосфин R (Рихард, 1909) (Gy I 157) 4-нитроанилин- [c.589]

Таким красителем является прямой диазозеленый Ж, получаемый сочетанием диазотированной 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты с [c.159]

Третьим примером может служить прямой диазозе-л е н ы й Ж, получаемый из 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты (первая составляющая), 1-амино-2-этоксинафталин-6-сульфокис-лоты (вторая составляющая) и п-аминобензоил-И-кислоты (третья составляющая) [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология