Определение титрованием

Пусть нормальность исходного раствора уксусной кислоты, определенная титрованием, равна М, а общий объем смеси — о, тогда исходная концентрация уксусной кислоты в смеси будет [c.254]

Пусть нормальность исходного раствора уксусной кислоты, определенная титрованием, равна N, а общий объем смеси v, исходная концентрация уксусной кислоты (моль/л) в смеси равна [c.253]

Приготовленный раствор жидкого стекла является одним из гелеобразующих рабочих растворов и поступает на процесс формования катализатора. Перед формованием его еще раз перемешивают воздухом и повторно определяют концентрацию (контрольный анализ). Без контрольного анализа раствор брать не рекомендуется так как при хранении его в емкости (а тем более при длительном хранении) в раствор может попасть вода или растворы другой концентрации, т. е. нормальность рабочего раствора изменится. Качество раствора жидкого стекла устанавливают по плотности и количеству окиси натрия, определенного титрованием. Эти две величины позволяют ориентировочно найти модуль силикат-глыбы. Для точ- [c.38]

Определенное титрованием содержание жиров можно проверить выделением их. Для этого полученный в результате титрования раствор переносят в делительную воронку и разделяют на два слоя. Нижний, спирто-водный, слой выливают в другую делительную воронку, а оставшиеся в эфирном слое следы мыла отмывают 60%-ным спиртом. Промывки производят 2 раза 30 и 20 мл спирта. Промывной спирт прибавляют к спиртовому раствору и последний промывают один раз петролейным эфиром. Промывной петролейный эфир добавляют к эфирному раствору. Водно-спиртовой раствор мыла упаривают, а затем выделяют жирные кислоты разложением остатка 10%-ной соляной кислотой. [c.741]

Разность между количеством взятого иода и количеством иода, не вступившего в реакцию и определенного титрованием, равняется количеству иода, вступившего в реакцию (а). Зная величину навески Ь), можно легко рассчитать йодное число [c.80]

Часто осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и заканчивают определение титрованием щавелевой кислоты перманганатом. В этих случаях, разумеется, нельзя заканчивать промывание раствором щавелевокислого аммония, так как эта соль остается на фильтре поэтому промывают осадок 3—4 раза холодной водой. [c.163]

Определенное титрованием количество буры содержалось по условиям опыта в 5 мл раствора. Количество буры, приходящееся на 1 л раствора, и будет ее растворимостью Р, выраженное в моль/л, которое находим через пропорцию [c.241]

Методика определения. Титрование РЬ++- и о н о в по току бихромат а. Раствор соли свинца Pb(N0a)2 или РЬ(СНзСОО)г помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доливают до метки ацетатной буферной смесью. Аликвотную часть полученного раствора наливают в стакан для титрования, опускают индикаторный электрод и солевой мостик, соединенный с каломельным электродом сравнения. [c.188]

Определение.—(а) Иодометрический метод.—В солянокислом растворе железосинеродистый калий восстанавливается йодистым калием, освобождая свободный иод, который может быть определен титрованием гипосульфитом [c.72]

Для проверки этого предположения были сопоставлены количество воды в фазе органического растворителя, определенное методом Фишера, количество воды, связанное с растворителем, определенное спектральным методом, и количество НС1 в фазе органического растворителя, определенное титрованием. [c.118]

Результат элементарного анализа образца полимера, %. С 79,19, Н 7,02 Вг 1,06. Количество остаточных фенольных групп, определенное титрованием с гидроокисью тетрабутиламмония. было незначительным. [c.81]

Выход определен титрованием аликвотной части дистиллата стандартным раствором едкого натра. [c.16]

Кислоты, определенные титрованием в аммиачном [c.147]

Как и в случае комплексометрических определений, титрования осаждающими реагентами представляют собой групповой метод, общий для всех рзэ и V. Для этого применяются, по существу, те же осадители, что и для гравиметрических определений, однако к условиям осаждения предъявляются более строгие требования. Эти требования касаются прежде всего следующих источников появления систематических или случайных ошибок. Осаждение проводится из слабокислых, близких нейтральным растворов, концентрация которых должна примерно на два порядка превышать концентрацию, [c.168]

Из суммарного содержания вторичного и третичного аминов, определенного титрованием после введения салицилового альдегида, вычитают полученное ранее содержание третичного амина и находят содержание вторичного амина. [c.449]

Методы определения аминов путем перегонки и титрования дистиллята аналогичны соответствующим методам анализа амидов карбоновых кислот. Сиггиа и Шталь восстанавливали амиды в амины, затем выделяли амин азеотропной перегонкой с водяным паром или паром этиленгликоля в зависимости от пробы и заканчивали определение титрованием дистиллятов. [c.481]

Приведенный метод несколько более селективен, чем определение прямым титрованием, поскольку он основан на анализе карбонильной части молекулы азометина. Основность же — общее свойство, поэтому определение титрованием менее селективно. Однако титриметрические методы выполняются значительно быстрее, чем гравиметрическое определение. [c.495]

При достаточном количестве паров карболовой кислоты (что видно по качественным реакциям), а также при пропускании через промывные склянки большого количества воздуха может быть произведено и количественное определение—титрованием (стр. 61). [c.64]

Так как все количество употребленного аммиака определяется по счетчику и путем титрования разведенной серной кислоты, находившейся в трубке Пелиго Р,, и в промывной склянке С , а количество не вошедшего в реакцию аммиака определяется обратным титрованием 85%-ной серной кислоты, взятой из промывной склянки Сб. то разность обоих этих определений даст количество аммиака, вступившего в реакцию. Все количество синильной кислоты как найденное прямым взвешиванием конденсационных сосудов, так и определенное титрованием растворов, взятых из трубки Пелиго и из промывной склянки С,, пересчитывают на вошедшее в реакцию количество аммиака. [c.181]

Определение титрованием по Фольгарду [c.184]

В первых работах [44, 45], в которых для оценки количества кислотных центров использовали водные растворы КОН и НС1 и проводили обратное титрование, было найдено определенное соотношение между каталитической активностью и кислотностью поверхности катализатора. Однако вскоре было замечено [46], что образование иона карбония возможно только при значительной активности поверхности катализатора, которая с.могла бы ускорить изъятие гидрид-иона от парафина или присоединение протона к олефину. Большинство кислотных центров, определенных титрованием сильными основаниями (0Н ), вероятно, слишком слабы, чтобы вызвать образование ионов карбония. Однако вода в опытах по титрованию могла завуалировать наиболее сильные центры за счет образования ионов Н3О+. [c.305]

Для анализа антифризов, содержащих гликоли, можно использовать метод сравнения, т. е проводить измерение относительно гликоля с известным содержанием воды, определенным титрованием реактивом Фишера. В отличие от методики Фишера при использовании ИК-спектроскопии нет необходимости внесения поправок на присутствие дополнительных компонентов в антифризе. Результаты анализа нескольких антифризных композиций, содержащих - 2—5% воды, методами спектрофотометрии в ближней ИК-области, титрования реактивом Фишера и газо-жидкостной хроматографии совпадают с точностью до 0,1%. Для ГЖХ-анализа была использована колонка с полиэтиленгликолем 400 на флуоропаке 80. [c.427]

Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

Куйджен исследовал синтез перекиси водорода путем конверсии смеси 90% этана с 10% кислорода [30]. Полученные им данные о влиянии температуры на расход кислорода и выходы непредельных углеводородов и нерекисей представлены на рис. 2. В перекисях нефтепродуктов, определенных титрованием иодистым калием содержатся также перекиси оксиалкилов, образованных в результате присоединения перекиси водорода к альдегидам. [c.327]

Чтобы с достаточной точностью найти рассматриваемую константу, по крайней мере в некоторых из экспериментальных систем должна быть достаточно большая концентрация ионов, к которым обратим электрод. Практически важный частный случай — исследование кислот средней силы. Экспериментально найдено, что для кислот с рК 3 смешанные константы, определенные титрованием по Спикмену при выполтшнии исследований на постоянном ионном фоне по методу [3], заметно меняются вдоль кривой титрования. Подбор константы формальной реакции совместно с константой кислотно-основного равновесия по програлгме [4] позволяет этот дрейф ликвидировать. В таблице приведен пример для титрования салициловой кис- [c.126]

Если буровой раствор содержит значительные количества соли, занимаемый ею объем должен быть вычтен из объема твердой фазы. Объем соли (например, МаС1) в буровом растворе можно достаточно точно рассчитать умножением массы хлоридов в 100 см фильтрата (определенной титрованием) на 0,6 и 350 прибор для определения на объемную долю воды в оу- содержания нефти и воды в буро-ровом растворе. вых растворах [c.113]

Пример. Определить расход фосфорной кислоты, потребной для разложения 100 кг фосфата, содержащего 26% РаОд, 41,8% СаО, 5,08% МезОз. Концентрация в кислоте первого иона водорода (определенная титрованием с диметилгельбом) равна 0,712%. [c.369]

Выход дитрет.бутилового эфира щавелевой кислоты, определенный титрованием за 24 часа, в среднем равен 13%. То же самое наблюдается и при 50°С. При температуре 97°С кислота смешивается с изобутмленом и, следовательно, реагенты и катализатор находятся в хорошем контакте, поэтому изобутилен полностью полимеризуется, и образование эфира титрованием не обнаруживается. [c.39]

После измерения отбирают из раствора две пробы по 10 мл. В первой из проб титрованием 0,1 н. раствором перманганата калия определяют содержание Ре + в смеси. Окисное железо определяют иодометрически — титрованием гипосульфитом из второй пробы. Приближенное значение величины фре8+/Ре + получают методом экстраполяции. С этой целью по данным измерения Э. д. с. вычисляют Фре3+/Ре2+ И, ПОДСТЗВИВ В форМуЛу (60) вместо знзчения активностей Ре + и Ре + их концентрации, определенные титрованием, рассчитывают [c.154]

Различия в объеме пор при определении титрованием водой и по адсорбции азота указывают на существование двух типов пор, отсутствующих у малоглиноземистого синтетического катализатора. Выходы и октановые числа бензина (при крекинге мичиганского и вайомингского газойлей) почти не изменялись, но существенной экономии удалось достигнуть па добавках свежего катализатора. [c.178]

Эквивалентный вес гомологического ряда альдоуроновых кислот может быть определен титрованием навески 0,05 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. [c.133]

Состав соли, определенный титрованием ее водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра по фенолфталеину, соответствует формуле 10H9N. H2S04. [c.217]

ВгОз определяют предварительно иодометрически по реакции с Nal в кислом растворе, содержащем 10" моль/л Mo(VI), оказывающего ката-литаческое действие. Завершают определение титрованием с Na2S203. Ио ВгО - в данных концентрациях очень медленно реагирует с I" н Вг." и не мешает определению ВгОа". [c.367]

Эту реакцию применяют также для количественного определения RMgHal в растворе, т. е. для определения выхода магнийорганического соединения при получении его из магния и алкилгалогенида в эфире. Реактив Гриньяра обрабатывают заведомо избыточным количеством иода. При этом иод количественно переходит в соответствующий иодид. Избыток иода оттитровы-вают тиосульфатом. Разность между количествами иода, введенного в реакцию и определенного титрованием, соответствует количеству магнийорганического соединения в анализируемом растворе. [c.157]

Рений в степенях окисления +3, +4 и +5 может быть определен титрованием сернокислых растворов его соединений раствором перманганата калия рекомендуется использовать 2—4 N H2SO4. ]Метод пригоден для определения валентного состояния рения в его соединениях [302]. [c.85]

Кизельгель Н (фирма Мегск). Степень насыщения парами бензола 80% 20 С. Степень предварительного насыщения бензолом составляла 57 2%, независимо от отн. влажности. Символами (а) отмечены значения, полученные прп определении титрованием по методу К.Фишера символом б - значения, определяющиеся гравиметрически. Прп [c.126]

Р-Дикетоны енолизированы при комнатной температуре в значительно большей степени, чем ацетоуксусный эфир. Так, содержание енола, определенное титрованием бромом, для ацетилацетона составляет 90,4%, для бензоилацетона — 98,0%. Следовательно, енолизируюпщй эффект различных групп убывает в ряду [c.345]

Кислая соль определяется титрованием едким натром. Образующийся после расщепления гликоля иодат натрия нейтрален по отношению к индикатору. Следовательно, снижение кпслотпости служит мерой расщепления гликоля реагентом. Для повышения четкости определения титрование проводят при пониженной до [c.339]

Количественное определение основано на объемном определении титрованием раствором едкого натра (в спиртовой среде) в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора или на бро-матометрическом определении салициловой кислоты, в основу которого положены реакции [c.134]