Хлоркумол

Вопрос 2. 26. Обработка изопропилбензола (кумола) хлором на свету при нагревании приводит к 2-хлор-2-фенилпропану, а при действии на кумол хлора в присутствии хлорного железа образуется п-хлоркумол. [c.40]

При взаимодействии серы с я-бромкумолом бурное отщепление НВг начинается уже при 160°, однако процесс сопровождается осмолением. Выход целевого продукта не превышает 15%. Более спокойно реагирует с серой -бромкумол. 1 ыход 4-фенил-1,2-дитиол-З-тиона при этом оказывается лишь немного ниже, чем в случае а-хлоркумола. [c.244]

I Пигмент красный 117 ( I 15603) является бариевой солью продукта (3-амино-6-хлоркумол-4-сульфокислота—>-р-нафтол) I Пигмент красный 77 ( I 15826) — марганцевый лак продукта (2,3-дихлоранилин-5-сульфокислота —>- 2-окси-З-нафтойная кис- лота). [c.1671]

Явное влияние на величину энергии активации оказывают и заместители СНз и С1, не участвующие в реакции дезалкилирования. Если сравнить величины Е для дезалкилирования изопропилбензола, изомерных цимолов и хлоркумолов, то становится очевидным активирующее влияние метильного заместителя и пассивирующее хлора. Нам представляется, что полученные иами сопоставимые данные могут рассматриваться как лишний довод в пользу ионного механизма каталитического дезалкилирования алкилбензолов и некоторых их производных. [c.279]

З-Хлорпропен-1 см. Аллил хлористый п-Хлор-изо-пропилбензол см. п-Хлоркумол у-Хлорпропилен см. Аллил хлористый [c.541]

Изопропилбензол (кумол), хлорбензол 4-Хлоркумол, бензол Al ls 90° С, соотношение исходных 0,5 2 [1659] [c.247]

Этим путем получены соответствующие фенил-1,2-дитиол-З-тионы с выходом 20—40%. Выход их зависит от природы и положения атомов галогена в боковой цепи (табл. 3). В случае а-хлоркумола отщепление хлористого водорода и выделение сероводорода начинается выше 200° и протекает с умеренной скоростью. Реакция осернения завершается за два часа без растворителя и за шесть часов в среде 1, 2, 4-трихлорбензола. Аналогичным образом реагирует с серой а, -дихлоркумол. -Хлоркумол с трудом отщепляет НС1 при температуре, процесса, что удлиняет время реакции и снижает выход целевого продукта за счет образования побочных. [c.244]

Предположение Меервейна о том, что перегруппировки протекают за счет ионизации органических соединений, было подтвержде- но наблюдением над перегруппировками эфиров других кислот . Теоретически можно ожидать, что эфиры тем легче распадаются на ионы и, следовательно, тем легче должны изомер изоваться, чем больше устойчивость анионов тех кислот, которые участвуют в образовании эфира . И действительно, эфиры камфенгидрата в порядке уменьшения скорости их изомеризации можно расположить в следующий ряд эфир 2-хлоркумол-5-сульфокислоты, эфир трихлоруксусной кислоты, эфир ж-нитробензойной кислоты. [c.607]

При электрохлорировании кумола, в том же растворе с выходом 50% образуется смесь о-хлоркумола (49%) и тг-хлоркумола (51%). [c.352]

В работе Молдавского и Безделя [3] изучалось влияние различного положения СНд-группы и хлора на глубину отщепления пропилена от о-, м- и /г-цимолов и п-хлоркумола при 410° С. Позднее влияние природы и различной ориентации заместителей изучалось на примерах п-хлоркумола, 1,3-диметил-5-изопропилбензола, п-цимола и 1,3-диметил-4-изопропилбензола Робертсом и Гудом [4]. Теоретически подсчитанные ими скорости электрофильного замещения изопропильной группы на водород в присутствии различным образом ориентированных заместителей для перечисленных выще соединений оказались в хорошем согласии с найденными экспериментальными данными по глубине дезалкилирования. По мнению авторов, это обстоятельство может служить доводом в пользу карбоний-ионного механизма реакции дезалкилирования алкилароматических углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.276]

Экспериментальные данные хорошо удовлетворяли уравнению А. В. Фроста для гетерогенной каталитической реакции первого порядка. Найденные энергии активации варьировались в широком интервале. Если рассматривать полученные результаты с позиции ионного механизма, то получается хорошее согласие с фактами. Действительно, следовало ожидать, что карбоний-ионы СНд и jHs будут образовываться с большим трудом, а ионы с более длинной цепью — легче разветвление при -углеродном атоме также должно облегчать образование карбоний-ионов. В согласии с этими соображениями были найдены следувэЛцие значения кажущихся энергий активации для этилбензола 50 ккал/моль, для и-пропил-бензола 34 ккал/Млъ, для к-бутилбензола 33 ккал/моль, для втеор-бутил-бензола 19 ккал/моль, для изопропилбензола 17,5 ккал/моль, для трет-бутилбензола 12,7 ккал/моль. Влияние второго заместителя сложно метильная группа снижает энергию активации отрыва изопропильной группы до 12—14 ккал/моль у цимолов, но хлор повышает ее 21,5 ккал/моль у о- и 24,2 ккал/моль у и-хлоркумолов против 17,5 ккал/моль у самого кумола. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология