Фторфосфаты

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кете- ом очень активные катализаторы не требуются предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. В случае менее реакционноспособных кетонов для получения наилучших выходов необходимо применять более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фторборат цинка, фторфосфат цинка и хлорную ртуть [5]. Хотя алкилбораты и алкил-орто- и алкил-жгш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. При применении этих соединений не требуется безвод- [c.400]

Д-, 1,2- и 2,3-Дихлорбутан П17,326 Р1,357 и П17.330. Ди(2-хлорэтил)фторфосфат С 12,80. [c.29]

Помимо приведенных данных в таблице разработа- ния и фторидов) и с показателем преломления более 2,1 ны и применяются стекла, имеющие показатель пре- (содержащих оксиды теллура, висмута, тантала и тита-ломления менее 1,3 (на основе фторфосфатов алюми- на). [c.360]

Роль активатора, который поддерживает достаточно большую концентрацию катализатора в растворе и одновременно сохраняет его каталитическую активность, играет аминоуксусная кислота в реакции гидролиза метиловых эфиров фенилаланина и других аминокислот [56]. Такую же функцию выполняет цитратный буфер, в среде которого протекают реакции гидролиза фторфосфатов [c.128]

Добавка фтора в сочетании с фосфором таким образом, чтобы на стадии синтеза структурообразующего компонента, содержащего ультра-стабильный цеолит НУ и образовался фторфосфат алюминия [c.70]

Неспособность карбоксипептидазы переваривать белок еще не указывает на отсутствие С-концевого остатка. Подобная устойчивость к действию карбоксипептидазы может быть обусловлена структурой белка. В этом случае необходима предварительная денатурация белка [39]. Устойчивыми являются также С-концевые амидные остатки и /)-формы любых аминокислот. Так же, как и в случае лейцинаминопептидазы, для получения однозначных результатов белок должен быть высокой степени чистоты, а карбоксипептидаза свободна от примеси эндопептидаз. Эндопептидазы могут быть инактивированы добавлением диизопропил-фторфосфата, который не влияет на активность карбоксипептидазы [62, 144]. [c.406]

Электролитически определяют фтор-нон в воде и травильных растворах [И —13]. На таком же принципе основан переносный газоанализатор для определения фторидов в жидкостях и газах [14]. Отделение монофосфата от фторфосфата проводят методом электрофореза на бумаге [15]. [c.134]

Напомним, что в неводных растворителях (например, в тетрагидрофуране) фторид-ион — хороший нуклеофил. Индуктивный (отрицательный) эффект трех атомов хлора делает трнхлорэтильную группу хорошей уходящей группой. Высокореакционноспособный промежуточный фторфосфат разлагается при хроматографии. Его также можно разрушить обработкой гидроксидом натрия. [c.168]

Были получены также доказательства того, что серин также может присутствовать в активном центре. Известно, что диизопропил-фторфосфат (28) — нервнопаралитический газ и фосфорилирующий агент — инактивирует фермент в процессе реакции в соотношении 1 1. Эта реакция представляет собой фосфорилирование серина, [c.482]

Как и в случае 2,2,2-трихлорэтильной группы, удаления защитной группы можно добиться обработкой фторидами или гидроксидом натрия. Очевидно, хлорфениль-ная группа является лучшей уходящей группой, чем фе/гальная. Атака фторид-ионом также протекает с промежуточным образование фторфосфата. [c.169]

Ферменты, гидролизующие амидные и эфирные связи, можно разделить на три класса 1) требующие для каталитической активности наличия тиольной группы, такие, как папаии, фицин и другие растительные ферменты, 2) ингибируемые диизопропил-фторфосфатом (ДФФ), такие, как а-химотрипсин, трипсин, [c.343]

Для достижения поражения одного человека в 1-й мировой войне израсходовано 36 кг иприта. Для этих же целей требовалось 250 кг тротила (типовое ВВ). Эти обстоятельства стимулировали развитие хим. оружия, в т.ч. и поиск новых ОВ. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит в 20-е гг.-азотистые иприты, в 30-40-е гг.-первые представители смертоносных быстродействующих фос4юрсодержащих ОВ диизопропил-фторфосфат, табун, зарин, зоман). [c.427]

П. к. обладает широкой специфичностью, при pH 7-8 гидролизует 80-85% пептидных связей в казеине и альбумине катализирует также гидролиз сложных эфиров. Активность сериновых протеиназ П.к. подавляется дш13опропил-фторфосфатом и хлоркетонами, а мета.ял-зависимых ферментов-хелатирующими агентами. Активаторы-ионы o Мп + и Mg" [c.101]

Интересно было выяснить токсичность других эфиров фторуксусной кислоты и установить, будут ли они более или менее токсичны, чем рассматриваемый. Например, в ряду фторфосфатов мы нашли, что эфиры вторичных спиртов более токсичны, чем эфиры первичных спиртов так, диизо-пропилфторфосфат (1) обладает исключительной активностью [3]. [c.290]

Перфторалки.1-2-хлор-э П1л-1-дихлорфосфаты F2 +j H( Hj l)0P(0) b [571. В смесь перфторалкилэтилвиа и треххлористого фосфора (мольное соотношение 1 4) пропускают кислород. Наблюдают экзотермическую реакцию, протекающую в течение 15—90 мин. при 30—40%-иом превращении. Фосфаты выделяют вакуумной перегонкой. В табл. 44 приведены константы фторфосфатов. [c.107]

В литературе приводится много примеров окисления, сопровождающегося удалением боковой цепи (обычно ацетильной, но также и оксиацетильной группы) из положения 17 стероидов [12], приводящего к образованию 17-окси- или 17-кетогруппы. В ряде случаев этот процесс происходит одновременно с превращениями в других частях молекулы. Для некоторых микроорганизмов эта реакция проходит через промежуточное образование сложных эфиров, которые обычно быстро гидролизуются эстеразами, присутствующими в ферментативной среде. Гидролиз первоначально образующихся сложных эфиров и их дальнейшее расщепление можно подавить добавлением диизопропил-фторфосфата, являющегося потенциальным ингибитором эстераз. Большая часть опубликованных исследований [13—17] посвящена окислению прогестерона до тестостеронацетата. При исполь- [c.144]

Может показаться, что ингибитор, диизопропил-фторфосфат, и сам присоединяется к тому же месту однако при распаде комплекса фермент-ингибитор атом фосфора всегда оказывается прикрепленным к сериновой группировке. Возможно, либо он прикреплен только к серино-Бой группе в комплексе, либо — к имидазолу и переносится к серину позже. В пользу последнего предположения свидетельствует один факт — ингибирование вначале является обратимым, а затем становится необратимым [81]. [c.144]

Алкилоксигалогенфос-фаты (диизопропил-фторфосфат) Серии или имидазол [c.260]

Более строго и систематически реакции гидролиза фторфосфатов были изучены в последующих работах Мартелла и сотр. [31—39]. Они изучили влияние этилендиамина и его производных на скорость реакции гидролиза ОРР и зарина, катализируемых медью(П), и также обнаружили исключительно высокую активность комплексов меди(П) с дипиридилом и фенантролином. Полученные ими данные [34, 36, 38] приведены в табл. 7. В ней константы скорости к при 25 °С имеют третий порядок, так как в кинетическое уравнение входят концентрации субстрата, комплекса катализатора с активатором (состава 1 1) и гидроксильных ионов. [c.118]

Эффективность изученных активаторов изменяется в следующем порядке еп > dien > trien. Лиганды, блокирующие все места в координационной сфере М, такие, как EDTA, полностью подавляют его каталитический эффект. Такое же объяснение находят результаты, полученные Мартеллом и сотр. [31] относительно активирующего действия этилендиамина и его карбоксильных и гидроксильных производных в реакции гидролиза фторфосфата зарина. Каталитическая активность меди(П) в этой реакции уменьшается с ростом отрицательного заряда активатора, а также тогда, когда активатор занимает более двух коорди -национных мест. Наименьшую активность проявляют ами- [c.127]

Клемент и Кнольмюллер [103 ] предложили метод определения фторфосфата в присутствии ортофосфата, согласно которому добавлением нитрата серебра осаждают ортофосфат серебра раствор фильтруют и пропускают через катионит в Н-форме для удаления ионов серебра вытекающий раствор выпаривают с кислотой и образующуюся ортофосфорную кислоту определяют обычными методами. [c.256]

Исследоваиия токсичности органических соединений, содержащих фтор, начались сравнительно недав но и получили значительное развитие в результате очень интенсивных работ в связи с синтезом потенциальных боевых отравляющих веществ во время второй мировой войны. Существуют два основных типа фторорганических соединений, обладающих совершенно различным действием а) соединения, содержащие связь Р—Р, типичную для фторфосфатов, и б) соединения, содержащие связь С—Р, характерную, например, для фторацетатов. Большая часть данной статьи посвящается подробному описанию указанных двух главных классов соединений. Хотя основная цель статьи — обсуждение токсических свойств фторорганических веществ, все же там, где это необходимо, даются краткие [c.523]

ШИХСЯ пищей, содержащей фтористый натрий . Признаками отравления были онел1енпе полости рта, тошнота, рвота, понос и спазмы желудка, приводящие к коллапсу через 2—4 ч. Пища содержала от 3,2 до 13% фтористого натрия. Это, конечно, огромная доза по сравнению со смертельными дозами фторфосфатов (см. стр. 540 сл.) и фторацетатов (см. стр. 530). Один из смертных случаев произошел вследствие принятия по ошибке чайной ложки фтористого натрия вместо английской соли . [c.526]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторфосфаты: [c.74] [c.271] [c.29] [c.63] [c.143] [c.177] [c.153] [c.239] [c.290] [c.153] [c.151] [c.408] [c.181] [c.290] [c.312] [c.346] [c.260] [c.202] [c.114] [c.85] [c.142] [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология