Шрадера

Прибор Шрадера—Рицера для микроперегонки с колонкой Вигре [c.199]

Фишер и Шрадер [27] предполагают, что гуминовые кислоты, которые выделяются с помощью растворов щелочей, всегда отличаются рядом свойств от гуминовых кислот, находящихся в природных торфах н бурых углях до их обработки щелочами. Они предлагают эти естественные гуминовые кислоты называть прото-гуминовыми — в отличие от кислот, выделенных из углей с помощью растворов щелочей. [c.145]

Работы Бона, Френсиса и Уилера, Фишера и Шрадера по окислению каменных углей перманганатом калия или кислородом в щелочной среде, озоном, азотной кислотой и другими окислителями легли в основу современных представлений о структуре углей. Из продуктов окисления эти авторы выделили и идентифицировали щавелевую, адипиновую, меллитовую, терефталевую, бензойную, бензолпентакарбоновые и другие подобные кислоты и таким образом доказали ароматический характер углей. [c.167]

Фишер и Шрадер [64] использовали и другой восстановитель — формиат натрия, который при температуре выше 360 °С разлагается с образованием атомарного водорода. При нагревании бурых углей с расплавленным муравьинокислым натрием выход первичной смолы при полукоксовании возрос от 4,6 до 15,6%. Смесь бурых углей с формиатом натрия обрабатывали в автоклаве при 350, 400 и 450 °С в продолжение 3 ч и определяли выход растворимых в эфире веществ в смеси жидких и твердых продуктов, полученных при обработке углей. Авторы установили, что при 350 и 400°С получаются преимущественно масла (28,8 и 44,9%), в то время как при 450°С жидкие продукты составляют 7,97о, а большая часть органической массы углей превращается в газообразные вещества. [c.176]

Фишер и Шрадер показали, что водород, получающийся из смеси окиси углерода и водяных паров по реакции [c.176]

Шрадер Г. Новые фосфорсодержащие инсектициды.— М. Мир, 1965, [c.267]

Проверили Ч. Прайс и В. Шрадер. [c.45]

Т. синтезирован в 1936 в Гер . ании Г. Шрадером. [c.490]

Впервые бьш получен в 1938 г. Г. Шрадером (Германия). [c.810]

Перекись циклогексена (циклогексен-1-гидропероксид-3) получена Гоком и Шрадером [60] (и независимо от них Григе [152]) авто- [c.148]

Как уже отмечалось, одновременно с работами, проводившимися в Англии во время второй мировой войны по исследованию фосфор- и фторсодержащих органических соединений, в том же направлении работали немецкие ученые. Шрадер предложил много соединений, которые можно было использовать в качестве инсектицидов. [c.552]

Фишер и Шрадер [4] изучали восстановление угля водным формиатом натрия с целью установить, имеется ли в угле какая-нибудь составная часть, особенно чувствительная к ожижению. [c.289]

На основании работ Ф. Фишера и Шрадера Г. Л. Стадников приходит к заключению, что . целлюлоза отмершего растения легко и быстро разрушается микроорганизмами без образования при этом гуминовых веществ п что, следовательно, .. . приведенный экспериментальный материал заставляет нас отказаться от прежнего взгляда на целлюлозу, как на материнское вещество ископаемых углей Мы не можем оспаривать столь авторитетное заключение, но считаем необходпмыл привести здесь результат исследовательской работы Н. Д. Штурма который сформулирован так .. . под влиянием аэробных целлюлозу разлагающих бактерий клетчатка превращается в слпзеподобное коллоидальное дисперсное вещество, которое обладает общими свойствами с гумусом почвы коллоидальностью, устойчивостью по отношению к воздействию микробов, содержанием органического азота (следствие автолиза) и растворимостью в разведенных щелочах . Противопоставлением результатов этих исследований мы и ограничимся. [c.330]

В отличие от полых трубок (см. разд. 7.3.1) колонна Вигре обладает большей орошаемой поверхностью за счет большого числа заостренных глубоких вмятин, кроме того в средней части она имеет ввод для питающей смеси. Шрадер и Рицер 15] использовали такую колонну в качестве дефлегматора в приборе для микроперегонки (рис. 129). Он содержит плоскодонную колбу 1, которая обеспечивает постоянную поверхность испарения, и приемник 3 со стеклянными трубками 2 емкостью 0,1 мл. Дистиллят стекает к трубкам 2 по стеклянной нити 4. Разумеется, прибор можно применять только для разделения высококипяищх веществ, так как в нем не предусмотрен водяной холодильник. Более вместительный прибор Кленка [6] также имеет только воздушное охлаждение (рис. 130). Колонка длиной 8,5 или 13 см со спиральной металлической лентой длиной 120 мм и вакуумированной рубашкой обеспечивает хорошее разделение при очень малом количестве смеси. [c.199]

Фалк [18] доказал, что процессы разрушения в живых расте-ПИЯХ отличаются от процессов, которые проис.ходят после их смерти. В живых растениях микроорганизмы в первую очередь разрушают лигнин, в умерших — целлюлозу. Изменение целлюлозы в естественных условиях имеет большое значение для создания теории происхождения ископаемых топлив. Поэтому распад целлюлозы исследован довольно подробно, особенно в связи с лиг-нинной гипотезой Фишера и Шрадера. [c.34]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Фосфорорганические соединения. Развитие химии фосфороргаии-ческих инсектицидов связано главным образом с работами Шрадера. [c.522]

В микроаппарате Шрадера и Ритцера [4] также применен елочный дефлегматор (рис. 131). Этот аппарат состоит из плоскодонной колбы 1, имеющей постоянную поверхность испарения, и приемника 2 со стеклянными трубочками 3 объемом 0,1 мл, в которые дистиллат стекает но стеклянной нити 4. [c.223]

Однако оба этих препарата обладают высокой токсичностью для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системте препараты, также как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Шрадером, ж М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, — менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.385]

Интерес к синтезу ДВС на основе хлорзамещенных диэтил-сульфидов возобновился в 60-е годы. Так, Шрадеру [15] удалось повысить выход ДВС до 47%, изменив порядок смешения и сократив время контакта реагентов, а также повысив температуру реакции до 110° (это стало возможным при добавлении метилцел-лозольва в водно-спиртовой раствор КОН). Однако следует отметить, что приведенная автором температура кипения полученного две (92—93°) заметно завышена (на 6—8°). - г [c.6]

Вещество впервые получено в 1939 г. Г. Шрадером в Германии под шифром зарин , происхождение которого связывают с первьш1и буквами фамилий сотрудников концерна Фарбениндустри и управления вооружений сухопутных сил Г. Шрадера, О. Амброса и Ф. Риттера. [c.810]

Перекись циклогексена получена еще в 1930 г. И. Зелинским и П. Борисовым [69]. Строение ее установили позже Григе с сотрудниками [1521 и независимо от них Гок и Шрадер [60]= Последние авторы пользовались следующим методом получения перекиси цикло-гексен встряхивали в течение 200 час. в колбе в атмосфере кислорода при 30—35°. Образовавшуюся перекись (выход ее до 20%) выделяли из окисленного углеводорода путем разгонки его в вакууме. Т-ра кип. чистой мономерной перекиси циклогексена 52—53° при 0,3 л/ж рт. ст. df = 1,0575. Формула ее gHioOj. Иодометрический анализ подтверждает присутствие одной перекисной группы. Строение перекиси циклогексена выражается структурной формулой [c.86]

Шрадер разработал метод синтеза тиолфосфатов и селен-фосфатов, заключающийся во взаимодействии диалкилфосфористого натрия с тио- и селенцианатами - [c.69]

Бильц, Вейбке и Шрадер-Трегер распространили свои расчеты на молекулярные рефракции, применив формулу Гладстона и Дейля [c.877]

Впервые токсическое действие такого рода соединений наблюдали в 1932 г. Ланге и Крюгер [140]. Однако биологической активности этих веществ в широкой научной литературе не было придано особого значения, да она и не находила рационального объяснения. Систематические исследования ( юсфорорганических соединений (ФОС) в связи с поисками эффективных физиологически активных веществ проводились на протяжении многих лет Шрадером, Сондерсом и другими авторами. В фашистской Германии проблема исследований фосфорорганических соединений была тесно связана с созданием высокотоксичных боевых отравляющих веществ (табун, зарин, зоман) [5]. [c.203]

По данным Фишера, Шрадера и Фридриха [26], моховый, тростниковый и осоковый торфы из Велена содержат 1,8, 1,7 и1,8% золы на глубинах 0,0, 0,9 и 1,8 л соответственно, в то время как древесный торф из Лаухгаммера, по данным тех же авторов, имел убывающее содержание золы (7,1, 6,8 и 6,6%) в соответствии с увеличением глубины отбора пробы. [c.65]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [4] опубликовали отчет о восстановлении угля действием расплавленных щелочных формиатов при температурах выше 360°. Оказалось, что перегонка угля при атмосферном давлении в присутствии щелочных формиатов дает повышенный выход дегтя по сравнению с перегонкой угля в отсутствие формиатов. Дегти не были охарактеризованы никакими аналитическими данными, но тот факт, что они были очень чувствительны к нагреванию и воздействию кислорода, вытеиал жз низких выходов в случае, когда реакционный сосуд не продували азотом или продували азотом, содержащим следы кислорода (табл. 1). Реакция была также проведена нри высоких [c.269]

Фишер и Шрадер [5] также показали восстанавливающее влияние на уголь водорода, получаемого п situ по реакции HaO-b Oii Нг-ЬСОз, но они не охарактеризовали получаемых продуктов, за исключением дегтя. [c.270]

Фишер и Шрадер [4] составили материальный баланс с разделением на фракции растворимую в эфире, нерастворимую и газы, получающиеся при восстановлении углей различной степени обуглероживания водным формиатом натрия при 400°. Они показали, что по мере понижения степени обуглероживания происходило увеличение выхода веществ с низким молеку 1ярным весом (табл. 19). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология