Аммиачно-окислительная установка

Рис. 117. Схема аммиачно-окислительной установки

На рис. 117 изображена схема аммиачно-окислительной установки для получения окислов азота из аммиачной воды. Аммиачная вода из мерника 1 самотеком поступает в разделительную колонну 2, в которой имеется три слоя керамической насадки. В нижний слой насадки поступает острый пар, нагревающий аммиачную воду, орошающую насадку. [c.268]

Но этим процессом у нас уже овладели, да и все равно производство карбида у нас предстоит развивать в крупном масштабе и по другим причинам — он является важнейшим промежуточным продуктом при синтезе каучука из ацетилена. Этот путь синтеза каучука за счет угля и воды (ее водорода) позволил бы освободить громадное количество картофеля, который так нужен и для продовольственных целей и для развития животноводства (откорм свиней). Кроме легкости процесса азотирования, получение цианамида приводит к готовому удобрению, тогда как аммиак нужно связывать с серной кислотой или половину его проводить через окислительные установки, чтобы готовить аммиачную селитру а окисление аммиака, кроме расходов, связано еще с некоторой потерей азота. [c.175]

Рис. 83. Схема установки для производства азотной кислоты под атмосферным давлением 1 — воздухозаборная труба 2—ситчатый промыватель воздуха 3 и 6 — матерчато-картонные фильтры 4 — аммиачно-воздушный вентилятор 5 — фильтр 7 — фильтр из пористых трубок 8 — контактный аппарат 9 — котел-утилизатор 10 и И — холодильники 12 — гидрозатвор 13 — газодувка 14 — башни с насадкой для кислотной абсорбции 15 — кислотные холодильники 16 — насосы 17 — окислительная башня 18 — башня с насадкой для щелочной абсорбции 19 — выхлопная труба

При контроле работы окислительной установки определяют а м1миак в а1ммиачной воде, аммиак в аммиачно-воздушной смеси (перед контактным аппаратом) и окись азота в газе (после контактного агапарата). [c.222]

При контроле работы окислительной установки определяют аммиак в аммиачной воде, аммиак в аммиачно-йоздушной смеси перед контактным аппаратом, окись азота в газе (после контактного аппарата). [c.70]

Чтобы показать теоретическое соотношение между окислительно-восстановительным потенциалом и окислительно-восстановительным коэффициентом, аммиачные растворы кобальта (II), 1 н. по отношению к хлориду аммония, титровали 0,25 М раствором лутеохлорида. Был поставлен также один опыт, когда аммиачный раствор лутео-соли титровали 0,25 М раствором кобальта (II). Эти титрования проводили в атмосфере азота, применяя для измерений два гладких платиновых электрода, причем установка для титрования была такой, как описано выше (стр. 208). При титровании концентрацию аммиака поддерживали постоянной путем добавления вместе с раствором лутео-соли или соли кобальта (II) таких же объемов раствора аммиака, вдвое более концентрированного, чем исходный титруемый раствор. В табл. 71 и 72 показан общий ход проведенного оксидиметрического титрования. В таблицах приведены результаты титрования соли кобальта (II), а также лутео-соли. В каждом случае определяли количество аммиака, увлекаемого током азота, но оно было так мало (порядка 1 % от общего содержания аммиака), что не требовалось вводить каких-либо поправок. Если обратить внимание, особенно на титрование при определенном окислительно-восстановительном коэффициенте и изменяющейся концентрации аммиака, то можно заметить, что обычно употребляемый метод заключается в определении концентрации аммиака в конечном растворе после окончания титрования и в расчете средней концентрации титрующего раствора [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология