Галогены определение в органических соединениях

Такое определение охватывает и гидролиз органических соединений — сложных эфиров, жиров, углеводов, белков — и гидролиз неорганических веществ — солей, галогенов, галогенидов, неметаллов и т. д. Например [c.136]

Степанова метод — метод определения галогенов в органических соединениях, основанный на восстановлении анализируемого соединения с последующим переводом образующегося галогеноводорода в галогенид, в котором галоген определяется с помощью качественных реакций [c.280]

Для определения галогенов в органических соединениях описан метод, основанный на окислении анализируемого вещества дымящей серной кислотой и дистилляции галогена в приборе, состоящем из притертых дру] к другу стеклянных частей . [c.739]

Ф. Ф. Бейльштейн предложил высокочувствительную реакцию определения галогенов в органических соединениях. [c.563]

Определение содержания серы или галогенов в органических соединениях производят следующим образом. Отводят сбросное устройство от бюреток и поворачивают абсорбер против часовой стрелки до щелчка наполнение . Поворотом пробки крана содового дозатора наполняют дозатор до появления фонтанчика в верхней части, после чего поворачивают пробку в противоположном направлении. При этом отмеренное дозатором количество раствора сливается в абсорбер через его широкую горловину. Не ожидая окончания сливания содового раствора, поворотом пробки крана дозатора перекиси водорода заполняют сифонное устройство до начала сливания перекиси водорода в абсорбер, после чего перекрывают подачу перекиси водорода. Далее левой рукой открывают расположенный позади бюретки кран и наполняют бюретку раствором серной кислоты до появления фонтанчика в верхней части. Избыток растворов при наполнении дозатора и бюретки сливается через шланги в колбу для сбросных растворов. По окончании сливания раствора соды из дозатора в абсорбер поворачивают абсорбер по часовой стрелке до [c.70]

Определение хлора в органических соединениях. Прежде чем определять галоген в органических соединениях обычными весовыми или объемными методами, его надо перевести в неорганические соединения . Одним из практически наиболее удобных методов, применимым для анализа различных веществ, является разложение органического вещества при помощи перекиси натрия в специальной бомбе Бомбой может также служить тяжелый стакан из мягкой стали (емкостью 20—25 мл), снабженный крышкой со свинцовой прокладкой. Эта прокладка создает эффективно действующий затвор, когда крышку, имеющую винтовую нарезку, крепко завинчивают при помощи гаечного ключа. [c.333]

Метод Степанова является общим и может быть применен также и для количественного определения галогенов в органических соединениях. [c.28]

Для определения галогенов в органических соединениях существует целый ряд методов. Известно, что все они основаны на превращении галогена органического соединения в ионную форму, поэтому любая методика определения сводится к двум стадиям разрущению органического вещества и определению галогенид-иоиа весовым либо объемным методом. [c.309]

Представляет значительный интерес применение реакции замещения галогена, происходящей под действием никель-алюминиевого сплава в водных растворах щелочей, для количественного определения галогенов в органических соединениях [115]. Многие из перечисленных выше методов при использовании их в аналитических целях требуют применения газообразного водорода, заранее приготовленного катализатора и специального прибора для гидрирования. Метод можно упростить, применяя никель-алюминиевый сплав в водных растворах щелочей. Этот метод часто применяют для количественного определения галогенов во многих алифатических, ароматических, алициклических и гетероциклических соединениях. [c.135]

Реакции с металлоорганическими соединениями используются при определении галогенов в органических соединениях или для перевода воды в газообразные продукты при определении дейтерия и трития. [c.288]

Серосодержащие соединения содержатся практически во всех организмах растениях, животных, микроорганизмах. Их значимость для всего живого несравненно выше, чем у галоген- и фосфорорганических природных производных. Согласно данному в начале раздела определению элементорганических соединений, сульфаты (а их не так мало в природе) сюда отнесены быть не могут. Атом серы в органических соединениях может быть в нескольких валентных состояниях сульфидном, [c.347]

Метод разложения серной кислотой и персульфатом калия или серной кислотой и окисью хрома (VI) разработанный для определения галогенов в органических соединениях, был успешно применен для минерализации органических соединений мышьяка, сурьмы и висмута. Гидроокись висмута осаждают аммиаком из сернокислого раствора, отфильтровывают и после растворения в азотной кислоте определяют висмут в виде фосфата. [c.87]

Часто для определения галогенов в органических соединениях их нагревают с металлическим калием в бомбе, а затем определяют образовавшийся ион галогена. [c.24]

Точность и простота методов определения содержания галогенов в органических соединениях зависят от разных факторов природы галогена и связанных с ним других атомов, природы молекулы вещества (алифатическая или ароматическая), а также от природы, числа и расположения других функциональных групп. [c.348]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100 /о процентное содержание всех остальных элементов в соединении. [c.18]

В заключение отметим, что гидролиз солей — один из важных примеров гидролиза веществ. Гидролиз вообще, в широком смысле, —это реакция обменного разложения между различными веществами и водой. Такое определение охватывает и гидролиз органических соединений — сложных эфиров, жиров, углеводов, белков, и гидролиз неорганических веществ — солей, карбидов, галогенов, галогенидов металлов и т. д. Например [c.171]

Возможность использования амперометрических детекторов ограничивается сравнительно небольшим кругом органических и неорганических веществ. В частности, они применяются для определения ионов тяжелых металлов (Си Сс , РЬ , и др.). Однако в первую очередь амперометрические детекторы используются для детектирования органических соединений, имеющих электроактивные группы или связи. К ним относятся хиноны, нитро-, нитрозо- и азосоединения, насыщенные и ароматические кетоны, альдегиды, оксимы, имины, гидразоны, галоген- и серосодержащие соединения, гетероциклические и металлоорганические производные. Отдельную группу составляют вещества, детектируемые благодаря их способности адсорбироваться на поверхности электрода, например различные ПАВ. [c.569]

Лассеня проба — совокупность реакций, используемых для качественного определения азота, серы и галогенов в органических соединениях. Анализируемое соединение сплавляют с металлическим Ма или К, затем сплав растворяют в воде и в отдельно взятых пробах определяют М, 3 и галогены соответствующими качественными реакциями N — по образованию осадка берлинской лазури 3 — осадка РЬЗ галогены (кроме Р) — с помощью АдМОд. [c.178]

Определение галогена в органическом соединении заключается в сплавлении образца с натрием — обработке горячим расплавленным натрием, в результате которой ковалентно связанный галоген превращается в галогенид натрия. (Как можно идентифицировать ион галогена ) [c.68]

Перенос радикальных свойств иа другие молекулы может очень часто повторяться в определенной циклической последовательности, и при этом протекают уже целые цепи радикальных реакций. Например, такой цепной реакцией является радикальное галогени-роваиие органических соединений (X — галоген) [c.217]

Для кулонометрического определения органических соединений интерес представляет электрогенерация галогенов. В отличие от ионов металлов галогены в различных степенях окисления являются более универсальными кулонометрическими титрантами. Они могут участвовать в химических реакциях не только в качестве окислителей, но и по механизму присоединения или электро-фильного замещения. В неводных средах электрогенерированные частицы галогенов живут достаточно долго и успевают вступить в реакцию с определяемым соединением. Значения редокс-потенциалов титрантов на основе галогенов и их соединений представлены в табл. 15.2. [c.534]

Реакции и методы прямого определения галогенорганиче- ких соединений. Рассмотренные выше химические реакции предназначены главным образом для более или менее специфического обнаружения галогенов в органических соединениях, но они не пригодны для индивидуальной или групповой идентификации органических веществ, так как органические молекулы в большинстве случаев полностью разрушали с целью превращения галогенов органического вещества в галогенид-ионы, которые затем можно было легко обнаружить известными аналитическими методами. [c.64]

Другие кулонометрические методы определения таллия см. [508]. Предлагается кулонометрическое определение органических соединений таллия R2TIX [381], где X —галоген. [c.112]

Для определения галогенов в органических соединениях предложены методы окислительной деструкции. Газохроматографические методы определения галогенов, основанные на окислении, описаны в работах [40]. Фтор можно определять в форме хлора после реакции с хлоридом натрия [41], Однако, по мнению ряда авторов (см,, например, [42]), принципиальным недостатком этого метода является то, что галоген в этих методах образуется в различных аналитических формах. Поэтому более перспективно использование восстановительных методов деструкции, приводящих к образованию галогенводорода [42]. Оригинальный восстановительный метод разложения образца в замкнутом объеме Б присутствии углеводорода, разлагающегося с выделением водорода, предложен Чумаченко с сотр. [42], Органические вещества разлагаются в этих условиях с выделением соответствующих галогенводородов, которые затем разделяются хроматографически. Метод позволяет одновременно определять несколько галогенов, входящих в состав анализируемого вещества [42]. Описаны также методы определения мышьяка в форме арсина [43] или фосфора в форме фосфина [44]. Перспективно определение металлов, особенно как примесей, в форме летучих хелатов (см. гл. I). [c.204]

Качестве II но о и количественное определение галогенов в органических соединениях основано на окислительном или восстановительном разрушении органич. вещества. Независимо от характера разложения галогены выделяются в видэ галогеноводородов или галогенидов металлов, в к-рых галоген открывают качественно или определяют количественно описанными выше методами неоргапич. химии. Во многих случаях для быстрого разрушения применяют специфич. экспресс-методы, не обладающие универсальностью. Хлор, бром и иод в органич. соединениях часто открывают пробой Бейпьштейна при внесении вещества, помещенного на прокаленную медную проволоку, в окислительное пламя газовой горелки в присутствии галогена появляется зеленое окрашивание пламени. Подо( ное окрашивание дают также нек-рые производные хинолина, пиридина, мочевины, не содержащие галогенов. [c.392]

Описанный метод отщепления галогена, разработанный А. В. Степановым в 1905 г., можно во многих случаях применять даже для количественного определения содержания галогенов в органическом соединении. Для этого берут точную-навеску исследуемого вещества, отщепляют галоген, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором AgNOз. [c.87]

Разработана методика скоростного микроопределения галогенов в органических соединениях по усовершенствованному методу Шёнигера. Для повышения точности определения следует применять фильтры, очищенные электродиализом. [c.313]

Буш и Стоув [86] и почти одновременно Кельбер [87, 88] наблюдали, что галогенсодержащие органические вещества могут обменивать атом галогена на водород при их гидрогенизации молекулярным водородом в присутствии катализаторов из палладия и никеля. Авторы предложили этот метод для количественного определения содержания галогенов в органических соединениях. [c.16]

J2 A 6 P a К Я H A.A., A т a ш я н СЛ. Одновреиеннов ишкро-определение углерода, водо )ода и серы и углерода, водорода, серы и галогенов в органических соединениях. - "Изв.Акад. наук Арм.ССР", 1965, т.18, Ш 5, с.532-534. [c.64]

Ионизирующийся галоген в таких органических соединениях как хлорангидриды кислот и иодиды четвертичного аммония можно определять обычными для ионов галогенов методами. Орга нические соединения, содержащие ионизирующийся галоген обычно растворимы в воде или разбавленном этаноле. Вполне воз можно прямое определение их в микромасштабе как весовыми так и титриметрическими методами Органический остаток мо лекулы не рекомендуется разрушать сожжением, если только сама углеродная структура не создает каких-либо помех для анализа, однако с равным успехом можно проводить определение галогенов в органических соединениях методом микросожжения. [c.420]

Рис. 48. Аппарат Кирстена для проведения определения галогенов в органических соединениях.

Для количественного определения галогенов в органических соединениях удобен простой и общеприменимый метод разложения в универсальной бомбе по способу Вурцшмитта. Если связь [c.35]

Для определения галогенов, серы, фосфора в органических соединениях используют метод сжигания об]3 13ца в атмосфере кислорода, при котором протекают глубокие окислительно-восстановительные процес сы. При этом продукты сгорания (окисления) растворяют (сорбируют) в поглощающей жидкости, после чего анализируют образовавшийся раствор. [c.171]

Определение углерода, водорода, галогенов, фосфора и серы. Если органические соединения содержат фосфор, который не связан с галогенами, то последний при окислении переходит в Р2О5. Этот оксид можно задержать в пробирке для сжигания с помощью кварцевой крошки. [c.813]

Для определения азота, серы и галогенов (кроме фтора) проводят мниерализацню вещества. Этот метод позволяет определить и большинство других элементов, находящихся в органических соединениях (за исключением углерода, водорода и кислорода). В присутствии серы, а иногда и без нее (иапример, в нитросое-динеииях) бывает неудачным определение азота. В таких случаях образец вещества нагревают с оксидом кальция и цинком, а выделяющийся аммиак распознают по запаху и по посинению влажной красной лакмусовой бумажки. Однако для такого определения требуется довольно сложная установка. [c.64]

Целью этого анализа, вообще говоря, является определение элементного состава органических соединений,т. е. определения содержания составляющих их элементов — С, Н, N, S и О, а также галогенов, Р и металлов. Знание процентного содержания всех элементов в соединении наряду с его молекулярной массой делает возможным расчет молекулярной брутто-формульг. Поэтому методики определения процентного содержания основных составляющих органических соединений (С, Н, N и О) в миллиграммовых органических пробах были разработаны еще в начале XX в. Примечательно, что сначала для этой цели были созданы новые микровесы, чтобы обеспечить высокую чувствительность взвешивания таких проб, а именно от 0,1 до 3 мг пробы. [c.489]