Нитро аминоанизол Нитро аминотолуол

Все амины бензольного ряда, содержащие нитрогруппы, титруют в условиях, близких к условиям титрования п-нитроанилина. Навески аминов растворяют в присутствии очень большого избытка кислоты, обычно при нагревании, и титрование проводят быстро при температурах от 10 до 20°. Основные различия в методах анализов отдельных нитроаминов бензольного ряда заключаются в том, что в каждом отдельном случае приходится подбирать специфические условия растворения этих труднорастворимых продуктов. В качестве примеров приводим методики анализа З-нитро-4-аминотолуола и 4-нитро-2-аминоанизола. [c.155]

Примерами нитрования разбавленной азотной кислотой могут служить нитрование о-толуидина и о-анизидина в производствах 5-нитро-2-аминотолуола и 5-нитро-2-аминоанизола. [c.230]

В этих условиях ориентирующее влияние аминогруппы настолько мало, что положение, которое занимает нитрогруппа, определяется другими находящимися в молекуле заместителями. У соединений, содержащих в паро-положении к аминогруппе атом галоида или алкильную, арильную или алкоксильную группы, реакция протекает практически лишь в одном направлении и нитрогруппа становится в орго-положение к этим заместителям и, следовательно, в дета-положение относительно аминогруппы. Так происходит в случае я-толуидина, -анизидина, я-фенетидина, я-хлоранилина, а также диаминов, например бензидин, 4,4 -диаминодифенилметан и др. Если один из упомянутых заместителей находится в орго-положении к аминогруппе, то нитрогруппа входит преимущественно в яара-положение к нему, но также в некоторой степени и в свободное орго-положение. Так, из о-толуидина получается 4-нитро-2-амино-толуол и немного 6-нитро-2-аминотолуола о-анизидин превращается главным образом в 4-нитро-2-аминоанизол и т. д. Указанное выше ориентирующее влияние наблюдается также при нитровании вторичных и третичных оснований в присутствии очень больших количеств концентрированной серной кислоты. [c.150]

Дихлорнитро- бензол 3,4-Дихлоранилин Р1 (1%)—MgO (0,1 — 1%), на угле (саже) 35 бар, 40—50° С, затем 90—95° С. Выход 97%. Аналогично получают 4-хлор-2-аминотолуол (96%), 2-хлор-4-аминотолуол (94,5%), 2,5-ди-хлоранилин (49,5%), о-хлоранилин (94,0%), л-хлоранилин (97,0%), л-броманилин (59,5%), 2-хлор-л-фенилендиамин, 4-хлор-2-аминоанизол, 2-хлор-4-аминобензойную кислоту, 6-хлор-2-ами-нобензойную кислоту, Ма-соль 4-хлор-З-нитро-бензосульфокислоты (96%) [1463] [c.406]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

До 1911 г. -нафтол был единственной азосоставляющей, применяемой при холодном крашении. Из аминосоединений, помимо п-нитроанилина, применялись 4-нитро-2-аминотолуол для получения оранжевой окраски, 5-нитро-2-аминоанизол — для розовой окраски, а-нафтиламин — для окраски цвета бордо. [c.250]

Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию (см. 12.2.2) чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогруппы и устраняет возможность образования мета-изомеров. Нитрование ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение— разбавлением отработанной кислоты водой. Ацильную группу в полученном нитропродукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают З-нитро-4-аминотолуол, 5-нитро-2-ами-ноанизол, З-иитро-4-аминоанизол и многие другие продукты. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология