Нитро аминотолуол

Хлор-2-аминотолуол (см. работу 188, стр. 512) Соляная кислота, концентрированная Нитрит натрия Сульфат меди, кристаллический Цинковая пыль Серная кислота, концентрированная Едкий натр, 40% НЫй раствор [c.465]

Выход 4-нитро-2-аминотолуола—26 г (около 62% от теоретического). [c.801]

Был применен продажный 5-нитро-2-аминотолуол. [c.212]

При использовании З-нитро-4-аминотолуола была получена [c.213]

З-Нитро-4-аминотолуол легко растворяется в серной кислоте при добавлении кислоты Каро выделившийся З-нитро-4-нитрозо- [c.213]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Получение диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-меток си-5-метилазобензол-М,N-диуксусной кислоты. В стакан емкостью 150 мл помещают 65 мл метилового спирта и при размешивании вносят 7,5 3 (0,0296 М) 2-метокси-4-аминотолуол-Ы, М-диуксусной кислоты и 5,5 мл серной кислоты (моногидрата), Смесь охлаждают до 0° и постепенно в течение 25— 30 минут добавляют к пей раствор диазосоединения. Реакционную массу перемешивают Ш—12 часов при 5—10°, [c.91]

Нитро-2-аминотолуол 420 Желтая 390 Желтая [c.397]

Нитро-2-аминотолуол Желтая 11 [c.399]

Нитро-2-аминотолуол Оранжевая 11 [c.399]

ЛЬДОМ, после чего содержимое колбы, при перемешивании, выливают в стакан емкостью 1,5 л, содержащий 600 г льда. Выделившийся осадок сульфата нитротолуидина отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой (примечание 1) и тщательно отжимают. Затем осадок переносят в стакан, размешивают с 30 мл воды и прилива 0т 20%-ный раствор едкого натра (50—100 мл) до щелочной реакции на лакмус. Отфильтровывают желтый осадок 4-нитро-2-аминотолуола, тщательно промывают водой и сушат. Сырой продукт плавится при 107°. [c.801]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной воздушным обратным холодильником, нагревают в течение 45 минут при помощи горелки 22,8 г (0,15 моля) 4-нитро-2-аминотолуола с 23 г (около 0,23 моля) уксусного ангидрида. Затем бурый раствор, при перемешивании, тонкой струей выливают в стакан емкостью 800 мл, содержащий 600 мл горячей воды. Выделившийся 4-нитро-2-ацетаминотолуол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (т. пл, 148—150°) можно использовать для дальнейшей переработки без очистки. [c.801]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД, г,,., 146—147 X. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с апили ном и последующим восстагювле-нием железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

К 500 г 95%-ного этилового спирта, находящегося в 5-литровой колбе, добавляют 170 г (1,1 моля) л<-нитро-/г-толуидина (3-нитро-4-аминотолуола, т. пл. 112—114°, примечание 1) и 250 г концентрированной серной кислоты. К полученному раствор, охлажденному до 0° в бане со льдом, медленно добавляют при раоотающей мешалке раствор 85 г (1,2 моля) технического нитрита натрия в минимальном количестве воды. Температуру смеси поддерживают при этом ниже 10°. Затем колбу соединяют с эффективным [c.310]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

Получение 3-нитр о-6-р одантолуола 16951. 15,2 г З-нитро-6-аминотолуола растворяют в 50 мл 30%-ной серной кислоты. Раствор, при сильном перемешивании, выливают на 65 г льда. Суспензию диазотируют 20%-ным раствором нитрита натрия. Температура во время диазотирования не должна быть выше 3°. К раствору диазосоединения прибавляют 10,5 г роданистого калия в 20 мл воды. Раствор тонкой струей выливают на сильно перемешиваемую смесь 18 г роданистой меди и 60 мл воды. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро аминотолуол: [c.301] [c.309] [c.800] [c.154] [c.243] [c.382] [c.382] [c.382] [c.290] [c.310] [c.319] [c.517] [c.800] [c.801] [c.142] [c.347] [c.394] [c.394] [c.394] [c.395] [c.53] [c.149]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.382 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.211 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.395 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.382 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.253 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.127 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 , c.230 , c.232 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология