Пиридин озонирование

Как показывают эти даиные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и -метилпиридина. На скорость озонирования влияет также полон ение алкильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромирования, хлорирования и нитроваиия этих же соединоний. [c.354]

Низкомолекулярный П., содержащий на концах цепей группы СООН (мол. м. 1800-4000), получают озонированием высокомол. сополимера изобутилена с 2-4% пипери-лена в присут. пиридина. П. с группами СООН и Вг на концах цепей (мол. м. 1000-12000)-озонированием высокомол. бромбутилкаучука в Ш1ертном р-рителе. [c.626]

Гидроперекись (XXXII), полученная озонированием дибензоата бутиндиола-1, 4, при реакции с пиридином подвергается гетеролизу, давая бензоилгликолевую кислоту [c.200]

При окислении дифенилена хромовой кислотой образуется фталевая кислота [40]. Озонирование раствора дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию сложной смеси карбонилсодержащих соединений [50]. При действии на дифенилен комплекса осмиевого ангидрида с пиридином в сухом бензоле расходуется 2 эквивалента окислителя однако после разложения комплекса из продуктов реакции удается выделить лишь небольшие количества бесцветного вещества с т. пл. 142— 146° [55]. Это вещество не является 2,2 -диоксидифе-нилом (т. пл. 109—110°), который мог бы образоваться в результате раскрытия четырехчленного кольца с одновременным гидроксилированием. Эта реакция, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения, поскольку можно предполагать, что окислитель сначала атакует одно из бензольных колец с образованием дигидродифенилена типа (С). В этом соединении кольцо В легче вступает в различные реакции, чем кольцо А это открывает новые возможности синтеза производных бензоциклобутадиена (LI) или его хинона (LXI) при окислении (С) в мягких условиях. [c.86]

ЗИ, и продуктом реакции является эфир Д2-енола III, строение которого было установлено в рег1ультате озонирования и последующего окисления в известную 2,3-сека-2,3-дикарбоновую кислоту. Однако Эрколи нашел (1962), что при гидрировании диенола V в присутствии оснований (NaOH, пиридин) восстановлению подвергается 5,6-двойная связь и образуется эфир Л -енола VI [c.519]

Напишите уравнения реакций озонирования (с последующим гидролизом) а) пиридина, б) 2,3-дйме-тилпиридина, в) 2,3,4-триметилпиридина. [c.229]

В 1883 г. Ридель предложил для него дьюаровскую формулу, а в 1891 г. Пехман и Бальцер — центрическую. Позднее на строение пиридина были распространены и взгляды Тиле. Таким образом, представления о строении пиридина развивались тем же путем, что и представления о бензоле. Это и неудивительно, так как в химическом отнощении между пиридином и бензолом много общего. Пиридин еще более стоек к окислению, чем бензол. Его можно гидрировать и озонировать. Равноценность его связей, как и в случае бензола, подтверждена озонированием 2,3-диметил- и 2,3,4-триметилпиридинов. [c.21]

Специфическими реагентами, с помощью которых можно обнаружить и окислить ароматические связи, имеющие повышенный порядок, являются озон и тетраоксид осмия в пиридине. Например, озонирование о-ксилола, содержащего равноценные по порядку связи, приводит к получению двух триозонидов в эквимолекулярных количествах [c.398]

Как было точно установлено при изучении инфракрасных спектров, изофотосантоновая кислота , полученная при облучении сантонина в растворе водной уксусной кислоты, представляет собой гидратированный лактон, а не кислоту. Более того, она является третичным спиртом (а не первичным), не дает характерных проб на альдегид, но содержит группировку непредельного кетона кцлкс 240 mii). При дегидратации хлористым тионилом в пиридине образуется ангидросоединение ( LXI), которое должно иметь э/сзо-метиленовую группу, поскольку при озонировании этого соединения был получен формальдегид. Отсюда следует, что исходное вещество должно содержать группировку [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология