Электрон специфика частицы

Излучения высоких энергий обладают сильным химическим действием, однако различие и специфика их действия большею частью обусловлены вторичными процессами, так как первичными являются процессы отделения или возбуждения внутренних электронов. Например, при воздействии на вещество а-частиц последние захватывают электроны, в результате чего образуются электронейтраль-ные атомы гелия и однозарядные ионы. При взаимодействии [c.364]

Магнитные свойства. Магнитные свойства кристаллических неразбавленных парамагнетиков в сильной мере определяются спецификой взаимодействия между неспаренными электронами соседних частиц. Различают [1,2] два типа таких взаимодействий ди-поль-дипольное и обменное последнее определяется перекрыванием волновых функций неспаренных электронов и быстро уменьшается с расстоянием. Обменное взаимодействие усредняет и дипольное взаимодействие между неспаренными электронами, и внутримолекулярное сверхтонкое взаимодействие неспаренных электронов с ядрами [2]. Влияние обменного взаимодействия на сверхтонкую структуру спектра ЭПР приводит сначала (при слабом обмене) к уширению каждой компоненты СТС [3]. При увеличении обмена компоненты СТС сближаются к центру спектра и сливаются в одну линию, имеющую лоренцеву форму [3] (когда J а, где J — обменный интеграл а — константа сверхтонкого взаимодействия). Обменное взаимодействие в кристаллических парамагнетиках уменьшает диполь-дипольную ширину линии. Таким образом, из наблюдаемой ширины линии ЭПР можно оценить величину обменных сил, действующих между неспаренными электронами. [c.142]

Выясним специфику учета взаимодействия Частиц в методах МО ЛКАО и ГЛ. Согласно МО ЛКАО в устойчивом состоянии молекула На имеет два электрона на связывающей орбитали. Запишем их волновые функции, используя те же обозначения, что и на стр. 152, и, опустив коэффициенты, которые при качественном рассмотрении вопроса можно не принимать во внимание, [c.188]

Влияние электронных факторов на закономерности адсорбции может проявляться, в частности, в специфическом эффекте взаимного влияния адсорбированных частиц, связанных с твердым телом. Природа такого влияния кратко обсуждалась выше. Оно может быть следствием изменения поверхностного потенциала металлических катализаторов и образования двойного электрического слоя у поверхности в результате адсорбции и влиянием его на специфику закономерностей адсорбции, особенно в случае адсорбции на полупроводниках [29]. [c.128]

Относительная биологическая эффективность — безразмерное число, характеризующее специфику излучения 1 — для электронов, рентгеновских лучей и 7-лучей, 10 — для нейтронов и 20— для а-частиц. [c.338]

Такие чисто химические явления, как валентность, ее направленность и насыщаемость, имеют свои глубокие физические причины, а значит, и объяснение их следует искать в свойствах и закономерностях движения элементарных частиц — электронов. Однако последним собственно химические закономерности не присущи, ибо они являются качественно новыми закономерностями, действующими только при особых взаимодействиях частиц вещества, приводящих к его химическому превращению. В этом проявляется как непрерывность, единство форм движения, связанных между собой и переходящих друг в друга , так и прерывность, относительная самостоятельность, качественная специфика этих форм. Следовательно, физическая и химическая формы движения вполне могут быть рассмотрены и в плане причинно-следственных отношений. Подобные отношения, как известно, носят диалектический характер и сопровождаются качественными изменениями при переходе от причины к следствию и наоборот. [c.42]

При специфической адсорбции анионов (случай IV) в растворах достаточно низкой концентрации, таких, при которых р/иь>1, вообще говоря, должен, в соответствии с результатом 3, иметь место модифицированный закон пяти вторых (15). Однако, если размеры плотной части двойного слоя благодаря специфике адсорбированных частиц относительно велики ( 5 А), оказывается возможным резонанс другого рода, приводящий к появлению фототока уже при энергиях электронов, меньших еф. Именно, если параметры потенциальной ямы в плотной части двойного слоя таковы, что там могли бы образоваться (при и->0) связанные состояния, то эмитируемые из металла электроны как бы накапливаются в этой яме и в конце концов просачиваются сквозь потенциальный барьер, образованный диффузной частью двойного слоя, даже если проницаемость этого барьера очень мала. Парциальный фототок (р) в этом случае имеет резкий максимум при определенных импульсах р= о> соответствующих возможным связанным состояниям в потенциальной яме в области 0<2< . Математически, как уже упоминалось, описанной ситуации соответствует обращение величины /(р) в нуль при некотором комплексном значении Ро= о—Ч-Разлагая в этом случае /(р) в ряд в окрестности ро по степеням (р—ро), [c.32]

Если, например, между молекулами I и П образовалась Н-связь, это приводит к кислотно-основному взаимодействию по Льюису и, следовательно, к взаимной поляризации. Это делает частицу I более кислой, а частицу П более основной, чем несвязанные мономеры Н2О. В итоге частица П легче образует вторую водородную связь, отвлекая протон от частицы IV, а молекула I тоже осуществляет этот процесс легче с частицей III, смещая свой протон к последней. Более того, при образовании этих новых связей между молекулами I—III и II—IV происходит дальнейшая поляризация, что увеличивает прочность связи I—II. Процесс продолжается, образуются цепи, причем наличие свободных электронных пар на их кислородных концах и их благоприятная локализация могут привести к заполнению пространства Н-связями. Обратную картину можно себе представить при разрыве одной или нескольких таких связей локальное нарушение ведет к распаду целого агрегата молекул. Г. Френк весьма осторожен в своих выводах и объективно приводит [613 аргументы за и против, склоняясь в пользу реальности кооперативного механизма. В гл. VI описаны некоторые экспериментальные факты, также наиболее логично объясняемые спецификой водородных связей в жидкой воде. [c.25]

Основная особенность водорода заключается в том, что в отличие от других элементов его валентный электрон непосредственно находится в сфере действия атомного ядра, без промежуточного электронного слоя. Положительный ион водорода представляет собой элементарную частицу — протон. Вследствие ничтожно малых размеров и очень высокого поляризующего действия протон не может давать соединений с ионной связью. Специфика строения атома водорода обусловливает особый присущий только его соединениям вид химической связи — водородную связь. [c.260]

Поскольку в неравновесной плазмохимической системе уравнение Аррениуса теряет смысл, то в плазмохимической системе тлеющего разряда можно выделить две подсистемы легкие частицы — электроны и тяжелые частицы — возбужденные, ионизованные, диссоциированные, нейтральные. Существенно, что температура электронов значительно выше таковой тяжелых частиц. Следовательно, основное активирующее действие в такой системе оказывают высокоэнергетические электроны. Это проявляется и в специфике химических превращений, характерных для тлеющего разряда. Так, в катодной области разряда постоянного тока могут быть получены концентрации окиси азота, термодинамически соответствующие температуре 3000 К, в то время как температура газа в разрядной системе не превышает 350 К. [c.56]

Система, таким образом, уподоблялась случаю, имеющему место при облучении раствора монохлоруксусной кислоты, и полученный результат становился закономерным, так как в реакцию вступали пе атомы водорода, а гидратированные электроны. Появление этих частиц обьгано связывают со спецификой радиолитических процессов, но их можно получать и с помощью обычных химических реакций причем известны системы, в которых такие частицы могут существовать достаточно долго. [c.8]

Условность приведенной записи состоит в том, что для реальных систем частицей, переносимой катализатором, обычно оказывается не вся молекула субстрата А, а только электрон, отдельный атом или некоторая группа атомов. Совокупность реакций (1.2) и (1-3) образует двухстадийный механизм химической реакции. Специфика катализа заключается в том, что добавление третьего вещества позволяет заменить медленно или совсем не протекающий прямой процесс (1.1) двумя более быстрыми реакциями — (1.2) и (1.3), отличающимися не только высокой скоростью, но и химическим составом реагентов. [c.6]

Перейдем теперь к исследованию различных случаев движения электронов во внешних полях. Хотя использовать уравнения в ньютоновой форме практически не удается, для уяснения специфики движения частиц со сложным законом дисперсии они несомненно полезны. Дифференцируя второе из уравнений системы (4.1) по времени, получаем Г [c.46]

Таким образом, в химии высоких энергий изучают специфические химические и физико-химические процессы, возникающие, когда в реагирующую систему вводят в единицу объема и в единицу времени большую энергию. Эта энергия велика не только по сравнению с kT окружающей среды, но и по сравнению с энергией, необходимой для реализации существенно новых физических и химических процессов. Большую роль при этом играет взаимное влияние этих процессов (каналов) друг на друга и на окружающую среду. О каких же особенностях поведения реагирующей системы при введении в нее больших энергий идет речь Эти особенности должны быть свойственны всем областям ХВЭ. Естественно, что кроме общих черт, определяющих специфику химии высоких энергий, отдельные области ХВЭ имеют свои отличительные черты (например, для плазмохимии характерны реакции метастабильных частиц, максвеллизация функций распределения для радиационной химии— образование и размывание треков, термализация для фотохимии — фотоперенос электрона, интеркомбинационные переходы и т. д.). Но основные черты должны быть если не тождественными, то весьма схожими. Рассмотрим их кратко. [c.9]

В настоящее время используют различные подходы к рассмотрению реакционной способности возбужденных молекул, основанные как на статических представлениях об их электронной структуре (орбитальная классификация, распределение электронной плотности, индексы свободной валентности, заряды атомов и др.), так и на динамическом рассмотрении изменений в процессе превращения тех или иных параметров (сохранение орбитальной симметрии, мультиплетности, изменение энергии Гиббса, энергия локализации и делокализации и др.). Наиболее перспективными представляются динамические подходы, учитывающие специфику конкретных процессов и позволяющие иногда совместно рассматривать химическое превращение и конкурирующие с ним процессы деградации электронной энергии. Реакции возбужденных молекул с этой точки зрения можно разделить на две категории разрешенные (по мультиплетности, орбитальной симметрии и др.) — для таких реакций удается наблюдать довольно хорошие корреляции энергий активации с энергией Гиббса первичной стадии, позволяющие количественно предсказывать скорости этих реакций, и запрещенные правилами симметрии. При нарушении орбитальной симметрии на пути реакции возникает значительный потенциальный барьер, высота которого прямо не связана с энергетическими характеристиками реакции. Скорость таких реакций может сильно меняться даже при слабых изменениях структуры и симметрии реагентов. Аналогичная ситуация существует для реакций, связанных с изменением мультиплетности. Здесь большую роль играют факторы, влияющие на спиновые взаимодействия, в частности, наличие в реагирующих молекулах или в среде тяжелых атомов, парамагнитных частиц и даже внешнее магнитное поле. [c.204]

Рассматривая плазмохимические процессы, в которых используются дуговые, ВЧ- и СВЧ-плазмотроны, нетрудно заметить, что результаты, полученные в этих процессах, не имеют, за редким исключением, никаких особенностей, связанных со спецификой плазмы. Однако в последнее время появляется все больше данных (как правило, полученных спектрально-оптическими методами), которые свидетельствуют о суш,ествовании в плазме странных частиц и новых, ранее неизвестных соединений [59]. Одна из причин того, что эти соединения не удается сохранить при выведении из плазмы, состоит, по-видимому, в невозможности обеспечить необходимую скорость нх закалки при охлаждении плотной квазиравновесной плазмы, создаваемой указанными генераторами. Решение проблемы закалки можно облегчить путем проведения химических реакций в условиях неравновесной плазмы. В такой плазме средняя энергия тяжелых частиц значительно меньше энергии электронов, под действием ударов которых и происходят основные химические превращения. [c.23]

Механизм образования плотных структур в слоях, формирующихся в направлении сдвига, можно объяснить спецификой коагуляции в динамических условиях (см. разд. 1.1). При этом следует учесть, что при получении модельной системы для повышения стабильности суспензию предварительно подвергают электрогидродинамической обработке. В результате такой обработки частицы кальциевого бентонита приобретают форму плоских ламелл ромбической конфигурации толщиной 30—50 нм и размерами в плоскости 0,3—0,6 мкм или образуют более крупные плоские агрегаты, что было зафиксировано с помощью сканирующего электронного микроскопа. В потоке плоские частицы ориентируются вдоль направления сдвига, поэтому коагуляция их облегчается в результате весьма малого лобового сопротивления. Это вызывает снижение критической скорости, необходимой для преодоления электростатического отталкивания и вытеснения жидкой среды из зазора между частицами. По-видимому, формированию уплотненной структуры таких слоев способствуют два фактора. Один из них — это разрыв по- [c.127]

Последнее, безусловно, связано со спецификой поведения свободнорадикальных частиц, содержащих атом серы. Выступая в качестве носителя неспаренного электрона, атом серы предоставляет -гибридизованную орбиталь, взаимодействие которой с другими орбиталями мало зависит от направления перекрывания. Находясь в центре трехцентрового фрагмента, атом серы выполняет роль электронной емкости, способствуя увеличению длительности нахождения неспаренных злектронов на смежных с ним атомах. [c.34]

Специфика оптических свойств объектов коллоидной химии определяется их осповнымп признаками гетерогениостыо и дисперсностью. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает изменение наиравления (отрал<ение, преломление) световых, электронных, нонных и других лучей на границе раздела фаз и неодинаковое поглощение (пропускание) этих лучей сопряженными фазами. Дисперсные системы обладают фазовой и соответственно оптической неоднородностью. Лучи, направленные на микрогетерогенные и грубодисперснЕ е системы, падают на поверхность частиц, отражаются и преломляются под разными углами, что обусловливает выход лучей из системы в разных направлениях. Прямому прохождению лучей через дисперсную систему препятствуют также их многократные отражения и преломления прн переходах от частицы к частице. Очевидно, что даже при отсутствии поглощения интенсивность лучей, выходящих, из дисперсной системы, будет меньше первоначальной. Уменьшение интенсивности лучей в направлении их падения тем больше, чем больше неоднородность и объем системы, выше дисперсность и концентрация дисперсной фазы. Увеличение дисперсности приводит м дифракционному рассеянию лучей (опалесценции). [c.245]

С помощью электронографического анализа можно в принципе решать те же задачи, что и рентгенографическим анализом исследование кристаллической структуры, проведение фазового анализа, определение межплоскостных расстояний и периодов решетки, определение текстуры и ориентировки кристаллов и т. д. Однако особенности волновых свойств пучка электронов обусловливают и определенную специфику их использования, а также преимущества и недостатки по сравнению с рентгенографическим методом исследования кристаллов. Преимущество электронограмм заключается прежде всего в том, что в связи с малой длиной волны и сильным взаимодействием электронов с веществом этим методом можно получить резкие и интенсивные рефлексы при меньших размерах кристаллов и-меньшем количестве вещества, чем при рентгенографическом анализе, В рентгенографии, например, расширение линий начинается при р.эзмере частиц 500—900 А, а в электронографии оно становится заметным лишь при размерах 20—30 А. Интенсивность электронного луча гораздо больше, а необходимая экспозиция гораздо меньше, чем рентгеновских лучей, что дает существенные методические преимущества. Интенсивность отражений при дифракции электронов обычно настолько велика, что позволяет визуально на флюоресцирующем экране наблюдать дифракционную картину. Указанные особенности электронографии делают ее особенно ценной, например, при исследовании зародышей новых фаз. Электронография может использоваться также при изучении положений легких атомов в кристаллической решетке, хотя для этого более пригодна нейтронография, [c.105]

Электронная структура атома водорода 1 sK Основная особенность водорода заключается в том, что, в отличие от други.х элементов, его валентный электрон непосредственно находится в сфере действия атомно1 о ядра, без промежуточных электронных слоев. Поэтому положительный ион водорода — протон — представляет собой голое ядро — элементарную частицу, В обычных химических реакциях протон не может существовать в свободном состоянии вследствие ничтожно малых размеров и очень высокого поляризующего действия. Такая специфика [c.128]

Химическая связь в твердом теле с координационной структурой может быть хорошо описана с позиций ММО. Если при описании простых молекул методы ВС и МО могут быть использованы одинаково широко, то образование твердых тел нельзя интерпретировать методом ВС. Здесь наиболее очевидны преимущества ММО. В рамках этого метода химическая связь между партнерами может осуществляться не только при парноэлектронных (валентных) взаимодействиях, но и при образовании невалентных орбитальных связей. В кристаллах, образовапиых с участием таких связей, электроны делокализованы или в части системы, охватывающей несколько атомов, или во всем кристалле. Например, при образовании металлических кристаллов наблюдаются большие координационные числа (как правило, 8 и 12). В то же время количества валентных электронов в металлах явно недостаточно для образования такого числа парно-электронных связей. При этом химическая связь осуществляется за счет обслуживания электроном большого числа структурных единиц (атомов). Химическая связь такого типа называется многоцентровой связью с дефицитом электронов. Таким образом, в отличие от валентных соединений здесь нельзя выделить отдельные связи, попарно соединяющие между собой соседние атомы. Хотя атомы связаны в устойчивую систему, между ними не существует классически понимаемых химических связей. Специфика взаимодействия большого количества частиц состоит в том, что при образовании ансамбля нрн сближении частиц и их взаимном влиянии друг на друга происходит расщепление атомных орбиталей. На рис. 127 показано расщепление орбиталей щелочного металла, валентный элеткрон которого находится на rts-уровне. [c.307]

Понятие дисперсность неделесообразно распространять на гомогенные (молекулярные) растворы, на отдельные атомы, электроны, ядра и многие другие объекты, ибо это привело бы к потере специфических особенностей содержания, сохраняя лишь идею дискретности (зернистости) материи. Конечно, такое ограничение условно, и наиболее общие закономерности, связывающие воедино коллоидные системы с молекулярными, атомными, ядерными (например, гипотеза капельно-жидкого состояния ядра атома) и другими, могут быть установлены лишь на основе универсальности понятия дисперсности. Однако в начале изучения коллоидной химии целесообразно прежде всего уяснить специфику ее объектов. Таким образом, понятие дисперсности мы будем применять лишь к крупным (относительно обычных молекул) частицам и макромолекулам. В соответствии с этим все дисперсные системы можно классифицировать следующим образом [c.6]

ПЛАЗМОХИМИЯ, изучает кинетику и механизм хим. превращений и физ.-хим. процессов в низкотемпературной плазме. Низкотемпературной принято считать плазму с т-рой 10 -10 К и степенью ионизации 10 -10" , получаемую в электродуговых, высокочастотных и СВЧ газовых разрядах, в ударных трубах, установках адиабатич. сжатия (см. Адиабатического сжатия метод) и др. способами. В П. особенно важно разделение низкотемпературной плазмы на квазирав-новесную, к-рая существует при давлениях порядка атмосферного и выше и характеризуется общей для всех частиц т-рой, и неравновесную, к-рая м. б. получена при давлениях менее 30 кПа и в к-рой т-ра своб. электронов значительно превышает т-ру тяжелых частиц (молекул, ионов). Это разделение связано с тем, что кииетич. закономерности квазиравновесных плазмохим. процессов определяются только высокой т-рой взаимодействующих частиц, тогда как специфика неравновесных плазмохим. процессов обусловлена гл. обр. большим вкладом хим. р-ций, инициируемых горячими электронами. [c.555]

Процесс конденсационного образования золей гидроксидов алюминия и железа можно рассматривать состоящим из трех взаимосвязанных стадий гидролиза, возникновения в пересыщенном растворе зародышей твердой фазы, роста зародышей и превращения их в частицы, образующие микрогетероген-ную систему последняя стадия происходит путем коагуляции первичных частиц (зародышей). Электронно-микроскопические исследования показали, что частицы возникающих золей вначале имеют вид глобул с.аморфным строением и лишь с течением времени приобретают кристаллическую структуру. В этом заключается основная специфика коагуляции гидроксидов алюминия и железа в момент их образования при гидролизе солей, используемых в качестве коагулянтов при обесцвечивании и осветлении воды. [c.610]

При конструировании испытательного оборудования необходимо учитывать специфику условий работы испытательного оборудования дополнительными требованиями к механической прочности, времени успокоения измерительных приборов, влияния температуры окружающей среды и других факторов. Так, при массовом выпуске производительность испытательного оборудования должна быть согласована с производительностью остального оборудования, и это исключает применение малостабильных источников питания, так как ручная корректировка режима испытания, обычно проводимая в лабораторных условиях, невозможна. Автоматизация процесса измерения также требует применения высокостабильных источников питания, в качестве которых очень широко используются различные типы стабилизирующих устройств. Для этих целей могут быть применены феррорезонансные стабилизаторы, различные виды магнитных усилителей, газовые стабилизаторы, различные электронные и полупроводниковые стабилизаторы тока и напряжения. Применение различных электронных и полупроводниковых схем стабилизации, кроме получения высокой стабильности в условиях изменения нагрузки и питающего напряжения сети, позволяет получить малое значение пульсации выходного напряжения (тока), а также решить целый ряд проблемных задач техники испытаний. Большое значение имеют механические и климатические испытания ламп. Надежность электронных ламп зависит от их способности противостоять различным механическим (удары, вибрации, ускорения и т. д.) и климатическим (температура, влажность, давление и т. д.) воздействиям, сохраняя заданные значения электрических параметров и не увеличивая число отказов аппаратуры. Механические испытания обычно проводятся после электрических и заключаются в определении изменений (по результатам электрических испытаний, которые могут проводиться как во время, так и после механических испытаний), происходящих в испытываемых лампах при различных механических воздействиях. Для обнаружения ослабления прочности конструктивных элементов лампы и выявления в ней различных посторонних частиц в условиях ударных нагрузок, тряски и вибраций проводятся испытания на вибропрочность. В зависимости от назначения ламп ТУ оговаривают условия испытаний. Один из видов испы- [c.224]

Главным преимуществом способной к трансформации системы является то, что посредством введения трансформирующего акцептора становится возможным перевести ее в монорадикальную. В чем суть подобного перевода Специфика радиационно-химических систем состоит в том, что при действии излучения в них одновременно генерируются частицы с нротивоположными свойствами — окислительные (радикалы ОН) и восстановительные (гидратированные электроны и атомы водорода). Это создает условия для параллельного протекания направленных в разные стороны процессов превращения (окисления-восстановления) исходных веществ и промежуточных п]Ю-дуктов, что результируется в очень низком наблюдаемом (т. е. реальном) выходе превращения интересующего Щ)о-изводство вещества. И вот оказывается, что состояние такой малопродуктивной системы можно изменить вве- [c.36]

В углеводородах накопление стабилизированных электронов замедляется также вследствие образования в процессе облучения нового типа ловушек — свободных радикалов. Свободные радикалы, обладая положительным сродством к электрону , могут захватывать медленные электроны при радиолизе [125]. Специфика радикалов как акцепторов состоит в том, что их концентрация возрастает с дозой излучения, если облучение проводится при достаточно низкой температуре. Заметим, что радикал, захвативший электрон (К ), лвляется непарамагнитной частицей. [c.106]

Наиболее важная специфика электродных процессов связана, как известно, с передачей электронов между электродной поверхностью и реагирующими частицами. Поэтому логично, что первая глава книги, написанная Сэчером и Лейдлером, посвящена теории элементарных реакций, протекающих с электронным переносом в более простых гомогенных условиях. Авторы сосредоточили основное внимание на рассмотрении теоретических аспектов окислительно-восстановительных реакций в водных растворах, протекающих между частицами одного и того же типа, такими, например, как ионы Ре + и Ре +. При этом детально проанализированы адиабатический и неадиабатический механизмы переноса электрона в таких системах, а также поведение сольватной оболочки и ее реорганизация в процессе электронного переноса. Сделаны выводы о значении предложенных трактовок для понимания механизма и общих закономерностей более сложных окислительно-восстановительных реакций, в том числе и реакций, протекающих на границе раздела металл — раствор. [c.6]

Объем и надежность фактических данных по хемосорбции определяется в первую очередь спецификой и чувствительностью используемых методов исследования и притом главным образом новых физических методов. К сожалению, каждый из них дает представление только об одной или немногих особенностях хемосорбционных соединений. Так, например, дифракция медленных электронов дает прямые сведения о структуре поверхностного слоя оголенных массивных твердых тел (преимущественно монокристаллов), о расположении на поверхности и о кристаллохимии атомов и небольших прочных молекул (при заполнениях до 0 = 1). Электронные проекторы позволяют измерять работы выхода электронов из отдельных граней, последовательность их заполнения газом, знаки и величины заряда хемосорбированных частиц по их влиянию на работу выхода. Данные оза-ряженности хемосорбированных частиц дает также измерение контактных разностей потенциалов. Инфракрасные спектры позволяют обнаруживать некоторые характерные группы поверхности твердого тела (например, ОН-группы) и присутствие отдельных групп и типов химических связей в хемосорбционном слое. Электронный парамагнитный резонанс используется для обнаружения в твердом теле и на его поверхности (в том числе в двумерных хемосорбционных соединениях) радикальных форм с неспаренными электронами, для изучения степени локализации и окружения этих электронов . [c.15]

В работах [155— 157] рассмотрен вопрос о поведении зарядов в диэлектриках, подвергнутых облучению электронами, другими заряженными частицами или обработке в коронном разряде (т. е. в радиационных, или псевдоэлектретах). Авторы игнорировали наличие остаточной поляризации или поляризационных процессов и полагали, что в диэлектрике существуют только свободные заряды — захваченные носители зарядов. Специфику диэлектрика учитывали только с помощью диэлектрической проницаемости и полагали наличие быстроменяю-щейся поляризации, следующей за изменением поля свободных зарядов, что справедливо только для неполярных полимеров. [c.126]

Рассмотрим более подробно специфику переноса излучения в дугах высокого давления. В случае, когда отрыв температур электронов и тяжелых частиц отсутствует, задача о нахождении температурного профиля на предельном участке длинной стабилизироватюй дуги сводится к решению двух уравнений — сохранения энергии [c.89]

При химическом применении ЭПР особое внимание обращается на стабильность и воспроизводимость работы спектрометра, поскольку при ре-щении химических задач приходится исследовать большие серии образцов в идентичных условиях измерения, так как наибольший интерес представляет исследование изменения свойств системы в зависимости от времени (кинетические измерения), от влияния различных заместителей и добавок, от температуры, специфики растворителя и.других условий опыта. Отметим, что на современных приборах можно вести непрерывный опыт в течение многих часов и что температуру образца можно варьировать от субгелиевых температур до 500° С. Основным ограничением при применении метода ЭПР в химии является в ряде случаев отмеченная выше недостаточная чувствительность, что особенно существенно при исследовании активных свободных радикалов, образующихся в очень небольших концентрациях. Необходимо иметь в виду также, что ряд парамагнитных частиц (ионы некоторых переходных металлов, сложные молекулы в триплетных состояниях и т. д.) по ряду причин, которые будут подробно рассмотрены в главе Н1, не дают в обычных условиях спектров ЭПР либо в связи с резким уширением линий, либо в связи с тем, что соответствующие переходы находятся в очень далеком от обычного диапазоне частот. Отметим, что в ряде случаев такого рода спектры ЭПР все-таки удается наблюдать, проводя измерение при очень низких температурах. С другой стороны, было найдено, что при присоединении к магнитному иону органических аддендов, т. е. при изменении его электронной структуры, также можно получить соединения с измеряемыми спектрами ЭПР. [c.11]

Как известно, частицы, которые в том или ином процессе отдают электроны, являются донорами, частицы, которые их принимают, являются акцепторами. Исследования, проведенные С. Э. Крейном, Ю. Н. Шехтером и Г. И. Шором с соавторами, позволили четко дифференцировать специфику моющего действия, присущую различным группам моющих присадок, а также установить связь между полярными, электронными и донорно-акцепторными свойствами алкилсалицилатных, сульфонатных и сукцинимидных присадок и их собственно моющим и стабилизирующихм действием. [c.84]

В газоразрядной плазме низкого давления механизм, связы-ваюЕЦИй физические и химические процессы, имеет свою специфику. Неравномерность такой плазмы почти полностью определяется условиями передачи энергии от внешнего электромагнитного поля электронному газу, а затем — газу тяжелых частиц. Стационарность состояния плазмы требует выполнения условий баланса электронов. Любые химические превраш,ения, влияя на состав газа тяжелых частиц, изменяют условия баланса электронов и формирования их энергетического распределения. Так как прямая связь энергетического распределения электронов с химической активацией плазмы достаточно очевидна, плазму низкого давления нужно рассматривать как самосогласованную в физико-химическом смысле систему. [c.78]

В этом проявляется основная специфика проводников второго родаг под влиянием электрического поля в них возникает одновременно два потока частиц, направленных навстречу друг другу. В то же время во йнешней цепи, составленной из проводников первого рода, происходит движение частиц (электронов) только в одном направлении. [c.158]

ГИИ - в зависимости от выбранного приближения) отдельных атомоЕ или молекул кристалла в отсутствие взаимодействия между этими частицами оказываются вырожденными, при учете же взаимодействия вырождение снимается и вместо одного уровня появляется, вообще говоря, уровней, гдеМ- число взаимодействующих эквивалентных подсистем. В кристалле N весьма велико, а расстояние между самыми низшими и верхним уровнями в этой структуре конечно и составляет обычно величину, не превышающую нескольких электрон-вольт. По этой причине расщепившиеся уровни образуют некоторую квазинепрерывную зону, т.е. зону уровней почти сплошного спектра. Такая картина возникает для любого исходного энергетического уровня того структурного звена, из которого образуется кристалл. Каждый уровень порождает зону, эти зоны могут быть уже или шире в зависимости от величины взаимодействия, к тому же отдельные зоны могут частично или полностью накрывать друг друга. Именно эта особенность - образование зон - и характерна для упорядоченных фаз (кристаллов), тогда как специфика взаимодействий определяет ширину каждой зоны и их взаимное расположение. [c.482]

Следует также учитывать специфику восстановления карбокси-латов переходных металлов алюминийорганическими соединениями, так как образующиеся при этом системы с самого начала (еще до введения мономера) могут различаться концентрацией активных в катализе частиц. В соответствии с правилом Гунда об особой стабильности наполовину заполненных Зс -электронных уровней в первом переходном ряду, наименьшей склонности к восстановлению можно ожидать у солей марганца и хрома. Как показывает опыт, катализаторы, содержащие эти металлы, как раз и проявляют наименьшую активность в димеризации олефинов. [c.37]

Например, исследование тонкого строения бактерий в динамике позволяет изучить влияние физико-химических условий на ультраструктурную организацию клеток и в конечном счете обнаруживать связь между структурой и функцией организма в целом. Основные приемы электронно-микроскопических методов исследования хорошо отработаны. При работе с растворами биомассу клеток обьмно получают путем центрифугирования или в полевых условиях путем фильтрования через мембранные фильтры (размер пор 0,2—0,3 мкм). Однако работа с рудой или пульпой имеет свою специфику, поскольку большая часть клеток связана с твердой фазой, мешающей получению качественных препаратов. Задача здесь сводится к отделению клеток от твердых частиц и получению суспензии клеток, находящихся на поверхности минералов. Для этого проводят центрифугирование пульпы при 1000 об/мин в течение 1 мин для отделения грубых частиц минералов. Затем пульпу центрифугируют при 6000 об/мин в течение 20 мин. При этом клетки отделяются от твердых частичек и собираются в виде пленки на поверхности твердого осадка. Налет клеток осторожно смывают с поверхности минерального осадка средой 9К без железа, после чего осадок трехкратно промывают средой с последующим центрифугированием, каждый раз собирая при этом клетки с поверхности осадка. Из объединенной суспензии клеток минеральные частицы удаляют центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 минут, а клетки концентрируют центрифугированием при 6000 об/мин в течение 20 минут. [c.80]