образные термопарный

Термопарный манометр. В термопарном манометре температура подогреваемой проволочки измеряется термопарой. Зависимость э.д.с. термопары от давления имеет "-образную форму (фиг. 7.8). Термопарные манометры позволяют измерять давление в пределах от 1 до 10 тор. [c.270]

В рассматриваемой вакуумной установке давление измеряется тремя приборами. Давление от 10 до 10 тор удобно измерять манометром Мак-Леода, от 10 до 1 тор — манометром Пирани или термопарным и от 1 до 10 тор — /-образным манометром. Отметим, что манометр Мак-Леода подключают через кран к вакуумной системе только на время измерения манометр же Пирани или термопарный всегда физически включены в систему. Электри- [c.274]

Полная схема впускной системы с молекулярным натеканием показана на рис. 3-3. Баллон Б с пробой подсоединяется к системе при закрытом кране 1. Впускная система откачивается с помощью диффузионного насоса до давления ниже 10 мм рт. ст., которое измеряется термопарным манометром М. Затем краны 3 и 4 закрываются, а кран 1 открывается, допуская пробу в газовую пипетку между кранами 2 и 3. Здесь давление измеряется О -образным манометром с требуемой точ-70 [c.70]

Манометр для измерения давления выбирают в зависимости от диапазона давлений, в котором определяют изотерму адсорбции U-образный жидкостный, Мак- Леода, термопарный или ионизационный. При измерении давления в области молекулярного режима течения газа может возникнуть заметная погрешность, если температура манометра отличается от температуры адсорбента. Обычно манометр для измерения давления располагают в той части установки, которая находится при комнатной температуре, а для охлаждения адсорбента с целью получения высокого вакуума используют жидкие газы азот, водород, неон, гелий и т. д. Вследствие возникновения термомолекулярного эффекта измеряемое давление заметно отличается от действительного равновесного давления над адсорбентом, измеренного при температуре адсорбента [c.54]

Давления в объемах установки определяли и-образным ртутным манометром, разность уровней ртути в котором измеряли с помощью катетометра общего назначения, проверенного по образцовому катетометру КМ-10. Разрежение в системе контролировали при помощи термопарного вакуумметра. Поскольку установка пе была термостатирована, то при каждом отсчете давления измеряли температуру окружающей среды, температуру ампулы определяли с помощью медь-константа-новой термопары. [c.153]

Рабочий газ (гелий) очищается в угольной ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Рабочим газом наполняют резиновую камеру 1, в которую по мере необходимости подают газ из баллонов, расположенных вне установки. Давление измеряют и-образным ртутным манометром. Откачивание производят форвакуумным насосом типа ВН-461 М и контролируют термопарным вакуумметром ВТ-2. [c.13]

В литературе описаны также разрядные трубки, сконструированные специально для возбуждения спектров веществ, имеющихся в очень малых количествах Р " 2 ], и светосильные разрядные трубки с большим угловым диаметром окна для наблюдения. Для обслуживания разрядной трубки используется несложная вакуумная установка, состоящая из ротационного форвакуумного и диффузионного ртутного или масляного насосов (при форвакуумном насосе, дающем разряжение до 10 мм Hg, применение диффузионного насоса не обязательно), разрядной трубки, манометра (обычно и-образный масляный или термопарный вакуумметр) и баллона с газо.м. Кроме того, очень часто употребляется непрерывная очистка газа, которую обеспечивает специальная система циркуляции. Ее схема представлена на рис. 118. [c.256]

В этом варианте метода дейтерообмена используется количественное восстановление анализируемой воды до водорода на нагретом металлическом уране [8]. Полоски урановой фольги толщиной 0,1 мм и общим весом около 2 г помещены в 6 -образной кварцевой трубке 10 (рис. 102) с внутренним диаметром 3 мм. Электрическая печь поддерживает температуру урана равной 600° С. Между колбой 8 (объемом 250 см ) и кварцевой трубкой с ураном 10 помещен капилляр 9 для натекания пара внутренним диаметром 0,3 мм и длиной 40 с.и. На выходе из кварцевой трубки 10 помещен второй капилляр 13 длиной 12 см и внутренним диаметром 2 мм для понижения скорости потока водорода, образовавшегося в реакторе 10. В реакторе 10 давление не должно превышать (1ч-3) мм рт. ст. (давление регистрируется термопарным вакуумметром 12). [c.258]

Для измерения давлений от 0,5 до 5 мм рт. ст. был изготовлен специальный U-образный. манометр, в котором в качестве рабочей жидкости был взят бутилфталат. Применение бутилфталата, плотность которого 2,055 г .см , увеличивает разность уровней в коленах манометра по сравнению с ртутным манометром в 12,9 раза, что значительно увеличивает точность измерений. Бутилфталат имеет упругость пара при 25° С, равную 2,5-10"5 мм рт. ст., и малую вязкость, что выгодно отличает его от органических масел. Ртутные U-образные манометры для измерения низких давлений обычно изготовляются с запаянным сравнительным концом, из которого предварительно откачивается воздух. Однако при заполнении такого манометра органической жидкостью вакуум в закрытом колене быстро ухудшается из-за растворимости воздуха в рабочей жидкости. В принятой конструкции. манометра воздух из сравнительного колена непрерывно откачивался вакуумным насосом, давление в сравнительном колене конпролировалось термопарным манометром. [c.348]

Дальнейшие опыты проводили в калориметрах или вне калориметров при температурах на 100° (и более) ниже, чем максимальная температура предварительной обработки соответствующего катализатора, чтобы избежать спекания в процессе проведения экспериментов. На поверхность очищенных каталиааторов впускали порциями кислород. После насыщения поверхности кислородом впускали норцпями водород, а образующуюся воду вымораживали. Объем каждой порщш кислорода или водорода, как правило, яе превышал 2—3% объема газа, требующегося для образования монослоя. Скорость реакций (I) и (II) измеряли в каждой порции при давлениях кислорода или водорода от 2-10 до 1 -10 мм рт. ст. по измененшо давления в известном объеме. Скорость реакции (III) на меди п золоте определяли по скорости снижения давления стехиометрической смеси На и Oj от 3-10 до l-10 i мм рт. ст. Для измерения давления применяли термопарные манометрические лампы ЛТ-2, прокалиброванные по соответствующим газам. Скорость реакций (II) и (III) контролировали также по количеству воды, вымораживаемой в ловушке. Для этого ловушку периодически размораживали в известном объеме и количество воды определяли по U-образному манометру. На образце золота, на котором изучали реакции (I), (II) и (III) в статической системе, была определена скорость реакции (III) в стационарных условиях в проточно-циркуляционной установке при давлениях [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология