Микрогетерогенная структура

Согласно структурно-анионной кинетической концепции Н. М. Бобковой, силикатное стекло необходимо рассматривать как совокупность различных по составу и строению кремнекислородных комплексов, ио с преобладанием тех структурных группировок, которые отвечают наиболее термодинамически устойчивому соединению при переходе данного состава в расплавленное и стеклообразное состояние и находятся в соответствии с положением фигуративной точки состава на диаграмме состояния системы. Силикатным стеклам присуща микрогетерогенная структура как следствие неоднородности исходного расплава, предопределяемой кинетическими особенностями процесса стеклообразования. Структурная дифференциация в расплаве вызвана несовместимостью по структурно-геометрическим условиям образующихся кремнекислородных комплексов и определяется кристаллохимическими параметрами входящих в состав стекла катионов. С повышением величины [c.200]

Метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей [29] применяется обычно для изучения микрогетерогенной структуры вообще и в блоксополимерах в частности [25, 66]. Типичные дифрактограммы [c.181]

Весьма важными представителями систем типа Т/Т являются горные породы. Коллоидная или микрогетерогенная структура многих вулканических пород объясняется тем, что различные компоненты магмы при ее застывании выделяются в виде кристалликов и образуют таким образом дисперсную фазу. Осадочные породы имеют коллоидную структуру вследствие того, что образуются при оседании в континентальных или морских водах мельчайших [c.396]

В итоге возникает микрогетерогенная структура раствора неэлектролита, которая проявляется на дифракционной картине тем ярче, чем больше отличаются по размерам молекулы компонент и чем слабее взаимодействие между ними. [c.301]

Среди дисперсных систем и материалов особенно важны высокодисперсные обеспечение высокой дисперсности (и предельно возможной однородности микрогетерогенной структуры) лежит в основе всех главных путей повышения прочности и долговечности материалов с другой стороны, именно в тонкодисперсных систе.мах с их высоко развитой межфазной поверхностью обеспечивается наиболее интенсивное протекание многочисленных гетерогенных химико-технологических [c.306]

Среди дисперсных систем и материалов особенно важны высокодисперсные. Обеспечение высокой дисперсности (и предельно возможной однородности микрогетерогенной структуры) лежит в основе всех главны х путей повышения прочности [c.365]

Отвержденные Э. с. имеют микрогетерогенную структуру глобулярного типа, формирование к-рой наблюдается уже в жидкой фазе на начальных стадиях отверждения размер частиц зависит от состава неотвержденной Э. с. и условий отверждения, уменьшаясь с возрастанием т-ры. Ниже приведены нек-рые св-ва отвержденных диановых Э. с. [c.486]

В случае некристаллизующихся каучуков влияние микрогетерогенных серных вулканизационных структур на прочностные свойства вулканизатов уменьшается, очевидно, вследствие их относительно легкой перестройки и малого размера. Эффекты ориентации более заметны, как показано в рассмотренных выше случаях бессерной вулканизации (см. гл. 2), в том случае, когда микрогетерогенные структуры отличаются высокой прочностью и устойчивы вплоть до высокой степени растяжения. [c.261]

Весьма эффективным прямым методом исследования микрогетерогенных структур, образующихся в растворах, является метод электронной микроскопии, позволяющий установить форму и размеры изучаемых микрообъектов. Целью настоящей работы явилось электронномикроскопическое исследование микрогетерогенных структур, образующихся в растворах ПВС при различных условиях их приготовления. [c.119]

Характерной особенностью микрогетерогенных структур ПВС является образование, наряду с крайними случаями — глобулами и [c.120]

Главным общим выводом проведенного исследования является прямое доказательство возникновения микрогетерогенных образований уже в растворе ПВС. В работе [1] методами светорассеяния было показано, что водные растворы ПВС являются микрогетерогенной системой, а не истинными молекулярными растворами. В работе [2] также было установлено, что добавление воды к раствору ПВС в диметилформамиде вызывает существенное увеличение вязкости системы. Увеличение вязкости наиболее логично объяснить изменением строения ассоциатов ПВС, существующих в растворе. Проведенные электронномикроскопические исследования препаратов ПВС, приготовленных из водных растворов в различных условиях, подтверждающие существование и взаимные переходы различных морфологических структур, доказывают, что образование микрогетерогенных структур происходит уже в растворах ПВС. [c.123]

НОМ составе смеси. Эти микрогетерогенные структуры разрушаются при уменьшении обгцей концентрации полимеров. Изменение электропроводности растворов ассоциата показывает (рис. 2), что наиболее устойчивыми являются ассоциаты эквимолекулярного состава, ибо именно такие ассоциаты начинают разрушаться при наименьших общих концентрациях. Наложение электрического поля вызывает увеличение мутно- [c.126]

При набухании в подходящих средах криптогетерогенные материалы самопроизвольно (за счет энергии упругих деформаций) восстанавливают пористую микрогетерогенную структуру. Циклы утраты гетерогенности при высушивании и восстановления при набухании могут повторяться многократно. Но если криптогетерогенный материал перевести в высокоэластическое состояние (например, нагреванием), то внутренние напряжения релаксируют, информация о гетерогенном происхождении стирается и происходит превращение в обычный гомогенный полимер. [c.327]

Таким образом, дискретность (микрогетерогенность) структуры полимерных волокон приводит к дискретному распределению трещин по длинам, а это, в свою очередь, приводит к наблюдаемому на капроновом волокне дискретному спектру прочности. Как следует из анализа экспериментальных данных, между дискретным спектром длин трещин, определенным по данным малоуглового рентгеновского метода, и дискретным спектром прочности наблюдается корреляция. [c.257]

Полимеры, как правило. Плохо растворимы друг в друге. Будучи смешаны, два различных полимера легко сегрегируют. Различные цепи молекулы блок-сополимера также стремятся сегрегировать. Поскольку, однако, химическая связь между этими двумя цепями блок-сополимера препятствует их разделению, в растворе блок-сополимера в низкомолекулярном растворителе (растворяющем преимущественно одну из цепей блок-сополи-мера и не растворяющем другую цепь) образуются те же Микрогетерогенные структуры, что и в лиотропных жидких кристаллах при растворении амфифила в воде. [c.90]

Такие растворы можно рассматривать как своеобразные микроэмульсии, в которых области с относительно высокой концентрацией компонента А окружены областями с относительно высокой концентрацией компонента В. Такая микрогетерогенная структура, будучи сама следствием особенностей межмолекулярного взаимодействия, оказывает существенное влияние на растворимость, давление пара, рассеяние света, теплоемкость и многие другие свойства растворов. [c.42]

Еще Максвеллом было показано, что местные локальные неоднородности должны вызывать уменьшение макроскопической диэлектрической проницаемости среды. Отсюда следует, что в тех растворах, где развита микрогетерогенная структура, должно наблюдаться соответственно уменьшение диэлектрической проницаемости. Проведенный нами теоретический расчет приводит к следующей простой формуле [c.42]

Образование микрогетерогенной структуры происходит и при инициированной привитой сополимеризации дифункциональных мономеров с каучуками. На этом основан промышленный метод получения ударопрочного полистирола 5—8% бутадиенового или изопренового каучука растворяют в стироле и далее ведут [c.135]

Свойства продуктов отверждения. Отвержденные Э. с. имеют микрогетерогенную структуру глобулярного типа, причем формирование структуры наблюдается уже в жидкой фазе на начальных стадиях отверждения. Размер глобулярных частиц (порядка 10 А) зависит от состава композиции и условий отверждения (с повышением темп-ры размер частиц уменьшается). По мере уменьшения размера глобул возрастает электрич. прочность полимера, уменьшается его плотность. С уменьшением расстояния между узлами сетки возрастают темп-ра стеклования, прочность при сжатии, хим- и термостойкость, но при этом обычно увеличивается и хрупкость полимера. Аналогично изменяются свойства при увеличении содержания ароматич. циклов в Э. с. Возрастание плотности упаковки сегментов способствует повышению прочности и химстойкости. Иногда в состав композиций на основе Э. с. входят низкомолекулярные соединения (напр., пластификаторы) или олигомеры др. типов (напр., олигоэфиры), содержащие слишком мало или совсем не содержащие реакционноспособных групп. Такие компоненты не участвуют в образовании сетки, а аккумулируются на границах глобулярных образований, что приводит к резкому уменьшению прочности, тепло- и химстойкости. Ниже приведены нек-рые свойства немодифицированных и ненаполненных диановых Э. с. [c.499]

К концепции о комплексной природе центров селективного поглощения и свечения примыкает также точка зрения Л. М. Шамов-ского 1258], который однако полагает, что образовывать комплексы могут не все ионы активатора, а только некоторая небольшая доля активирующей примеси, расположенной на контактных поверхностях микрогетерогенной структуры фосфора. Именно этой долей активатора, по мнению Л. 1. Шамовского, определяются спектральные и люминесцентные свойства кристаллофосфора, тогда как подавляющая часть активатора, образующая с основанием твердый раствор замещения, ни в поглощении, ни в люминесценции не проявляется. [c.153]

По другой концепции, развиваемой Л. М. Шамовским и его сотрудниками [258, 287, 288, 333, 334, 355, 356], кристаллофосфор имеет микрогетерогенную структуру и в процессах поглощения и люминесценции проявляется только та часть активатора, которая расположена на контактных поверхностях внутренней структуры ионы активатора, расположенные в узлах решетки, хотя и представляют подавляющую часть введенной примеси, никакой роли в указанных процессах не играют. [c.253]

Включение радикалов-зондов одновременно в кристаллические и аморфные области полимера приводит к сложным спектрам ЭПР, по которым возможно изучать процессы взаимной перестройки этих областей [199]. Однако очень часто даже в случае полностью аморфных, например совмещенных, полимеров, также наблюдается наложение различных спектров ЭПР от радикалов, включенных в полимер, что характеризует микрогетерогенную структуру таких полимеров и позволяет проводить ее исследование [12]. [c.195]

Пластицирующимися являются, как правило, полимеры со сложным молекулярным составом они обычно имеют широкое ММР, высокую среднюю молекулярную массу и содержат значительное количество разветвленных макромолекул с длинными боковыми ветвями или рыхлых микрогетерогенных структур (полимерных частиц)—микрогелей, микрокристаллитов и др. [10]. [c.77]

Кристаллитная теория строения стекла получила дальнейшее развитие в работах И. В. Гребенщикова и К. С. Евстропьева, показавших различными методами микрогетерогенность структуры стекла. [c.158]

Ренгеноструктурными исследованиями стекол под малыми углами Е. А. Порай-Кошиц показал, что даже однофазное кремнеземистое стекло имеет микронеоднородное строение, и микрогетерогенность структуры надо считать характерной чертой строения любых стекол. [c.200]

I, -число этих звеньев в блоке X-фрагмент молекулы бифункционального низкомол. в-ва (сшивающего агента). Частный случай Б.-стереоблоксополимеры, содержащие в макромолекуле блоки одинакового состава, но разл. пространств. структуры. Число мономерных звеньев в блоке д. б. достаточным для проявления в нем всей совокупности св-в данного полимера. Если блоки состоят из несовместимых полимеров, то Б. приобретают микрогетерогенную структуру и в них сочетаются св-ва полимеров, образующих отдельные блоки. На этом основан один из эффективных путей хим. модифицирования полимеров. Способы синтеза Б. 1) взаимод мономера с макромолекулярным инициатором-полимером, содержащим одну или две активные группы, способные вызывать полимеризацию [при этом получают Б. строения (А) -(В) или (В) -(А) -(В) , если при синтезе Б. первого типа акгивный центр генерируется на конце блока (В) с образованием живущих цепей (см. Анионная полимеризация), то м, б. получены сополимеры с заданным порядком чередования блоков] 2) взаимод. между собой двух или большего числа полимеров или олигомеров, содержащих концевые функц. группы 3) рекомбинация макрорадикалов, образующих [c.298]

Несмотря на полиблочный характер строения, полиарилатсилоксановые блок-сополимеры обладает четко выраженной микрогетерогенной структурой, обеспе- [c.81]

Это типично для волокон, в которых при формовании не возникает микрогетерогенная структура, т. е. для волокон, полученных по сухому методу, где от исходного раствора до волокна полимерная система сохраняет од-иофазность. При изгибе таких волокон повышенные на-прял<ения в периферийных областях, концентрируясь у случайных дефектов, вызывают распространение исходного дефекта на все поперечное сечение волокна. [c.280]

Превращается в прозрачное стекловидное тело, отличающееся значительной хрупкостью. При повторном набухании в воде криптогетерогенный материал вновь превращается в непрозрачную микрогете-рогенную структуру. Такое превращение конденсационной структуры в криптоконденсационную и обратно можно повторять много раз. Так как при комнатной температуре безводный поливинилформаль находится в стеклообразном состоянии, то внутренние напряжения, хранящие информацию о его микрогетерогенной структуре, не релаксируют в течение длительного времени. [c.35]

В данной работе прежде всего будут рассмотрены доказТательства сущ ествования и характеристика степени агрегации однотипных блоков. Далее будут сопоставлены значения критических концентраций разделения фаз в блоксополимерах и в полимерных смесях аналогичного состава. В зависимости от кинетики агрегации можно получить микрогетерогенные структуры, совершенно различные по степени упорядоченности. Авторами на основе рассмотрения изменения свободной энергии при плотной упаковке агрегатов получены общие количественные соотношения между формой и размерами агрегатов, с одной стороны, и молекулярной структурой, с другой. Полученные расчетные результаты согласуются с экспериментальными данными. [c.181]

А. с. выпускают гелевидными (микропористыми) и макропористыми. Последние, в отличие от гелевидных смол, имеют губчатую (микрогетерогенную) структуру и пронизаны каналами (истинными порами) диаметром до 120—140 нм (1200—1400 А). Пористость таких смол сохраняется при высушивании и обеспечивает высокую скорость обменных процессов в водных и неводных средах. См. Пористые ионообменные смолы. [c.81]

Микрогетерогенная структура полученной таким образом системы характеризуется весьма интересным комплексом физико-химических и механич. свойств, в основном обусловленных наличием связанных с полимерными цепями сетчатых образований заданной химич. структуры, играющих роль активного наполнителя-модификатора. Так, взаимодействие каучуков с олиго-эфиракрилатами позволяет получать высокопрочные резины без применения наполнителей. Такие резины превосходят стандартные по стойкости к тепловому старению, динамич. выносливости, диэлектрическим и ряду др. свойств и характеризуются меньшими гистере-зисными потерями. Кроме того, введение в каучуки 10—50% (от массы эластомера) жидкого термореактивного олигоэфиракрилата в 5—7 раз снижает вязкость смеси, что резко облегчает переработку и позволяет создать более рациональные методы формования резиновых изделий. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология