концевой блок

Ввод тока (рис. 29, а) имеет контактную гайку, которая болтами крепится к кольцу из изоляционного материала и ввинчивается в муфту элемента электрода. К кольцу при помощи болтов крепится конус, внутри которого проходит трое, закрепленный в концевом блоке. Для предотвращения выноса потенциала на поверхность грунта тросом в разрыве его предусмотрена установка изолятора. Конус, смонтированный на кольце из изоляционного материала, не [c.139]

Основание концевого блока (рис. 29, б) имеет резьбу для ввинчивания токоввода электрода. К основанию болтами крепится кольцо из изоляционного материала. На основание кольца навинчивается защитный кожух из текстолита. [c.140]

Рис. 29. Ввод тока и концевой блок заземляющего электрода.

Следует отметить, что технологические и физико-механические свойства растворных каучуков зависят от содержания связанного стирола. Так, блоксополимеры при содержании стирола в концевом блоке 10% и вязкости по Муни 30—35 относятся к новому классу каучуков — термоэластопластам. Наполненные техническим углеродом с меси на основе таких полимеров могут перерабатываться методом литья под давлением. Термоэластопласты обладают высокой стойкостью к воде, щелочам, кислотам, спиртам, аммиаку, ограниченно стойки к маслам и не стойки к бензину, толуолу, ацетону. [c.187]

Постоянство значений предела прочности при растяжении для всех образцов СИС при достижении некоторой критической длины концевых блоков можно успешно объяснить с позиций эффективного разделения фаз. Поскольку критическая длина зависит от трех параметров, а именно от совместимости двух блоков, соотношения составов и размеров блоков, в сополимерах СИС должно происходить лучшее разделение фаз при эквивалентных составах и размерах блоков, чем в сополимерах СБС. Для эффективного разделения фаз в сополимерах СБС необходимо более высокое содержание [c.107]

Влияние эффективного разделения фаз на однородность состава доменов еще более наглядно иллюстрируется данными табл. 2, в которой показана зависимость предела прочности при растяжении сополимеров СИС от их состава и длины концевых блоков. Данные для образцов с высоким содержанием полистирола взяты из рис. 13. [c.108]

Нет ничего удивительного в том, что добавление полистирола не вызывает упрочнения СИС полимеров, поскольку в рассматриваемых пределах значений молекулярных весов и содержания полистирола прочность не зависит от этих параметров (см. рис. 13). Модули же, как и следовало ожидать, возрастают с повышением содержания полистирола в образцах. Характерно, что свободный полистирол не образует отдельной фазы, как это происходит при смешении двух гомополимеров, например полистирола и полиизо-прена, а включается в домены. Аналогичная совместимость наблюдается у блочного и добавленного полистиролов при переходе к сополимерам СБС, только здесь происходит повышение прочности с увеличением содержания полистирола вне зависимости от того, каково его происхождение. Результаты, полученные при исследовании этих сополимеров, свидетельствуют о том, что полистирол включается в домены, образуемые концевыми блоками, и способствует при этом лучшему разделению фаз, по-видимому, вследствие повышенного суммарного содержания полистирола в смеси. [c.110]

Лок [24] описал синтез блок-сополимеров типа ABA с концевыми единицами из изотактического полипропилена и средней единицей из этиленпропиленового сополимера. Оптимальные механические свойства были найдены у материала, включающего 12-28 % масс, концевых блоков и молекулярными массами 30 000-90 ООО. Оптимальный центральный блок состоял из 55 % этилена с молекулярной массой 300 000-400 ООО. [c.116]

С практической точки зрения включение нескольких процентов полиэтилена в виде концевых блоков в полипропиленовую цепь снижает хрупкость материала и увеличивает ударную прочность. В табл. 6.4 приведено сравнение свойств гомополимера полипропилена и полиалломеров с возрастающим содержанием полиэтилена. [c.182]

Заданием рекомендовалось принять коэффициент трения опор трубопроводов по траверсам — 0,3 горизонтальные усилия, действующие на анкерную опору концевого блока, — Ag , на анкерную опору промежуточного блока — 2g , где вертикальные нагрузки от 1 м трубопроводов на строительные конструкции. [c.39]

По длине печи укладывается 29 блоков, по высоте — 3 блока. Свод подвесной. Всего стеновых блоков 184 шт.—20 типоразмеров. Длина каждого блока 2250 мм, за исключением концевых блоков печи, длина которых составляет 2140 и 1125 мм. Высота блока первого ряда (по вертикали) 1185 мм, второго ряда — 850 мм и третьего ряда —850 мм. Несмотря на довольно большое количество типоразмеров стеновых блоков (20), их практически можно изготовить в 8 типах опалубки, так как блоки первого ряда, а также второго и третьего рядов отличаются только по длине и наличием в них отверстий. Изготовление различных блоков осуществляется в опалубке, где бетонируются основные виды блоков, путем вставки в нее различных вкладышей. [c.214]

Кратко остановимся на возможности анализа сополимеров, в которых блоки одного (или нескольких) мономеров способны деполимеризоваться при деструкции. Принципиально кинетика разложения подобного сополимера сводится к одному из перечисленных выше случаев. Так, при деполимеризации блока с конца цепи (концевой блок сополимера деполимеризуется) кинетика выделения мономера аналогична кинетике деполимеризации гомополимера с конца цепи, имеющего такое же МВР, как и концевые блоки сополимера. Подобный случай реализуется при сополимеризации формальдегида (или триоксана) с мономером, содержащим углерод-углеродную связь (эпоксидные соединения, циклические эфиры, виниловые мономеры и др.). [c.260]

Механизация разгрузки сыпучих грузов осуществляется также с применением скреперных разгрузчиков. Полувагоны устанавливаются на железнодорожный путь и разгружаются в бункерную яму, на стенке которой закреплён концевой блок скреперного разгрузчика. Груз из приёмной ямы забирается ковшом разгрузчика, перемещается по направляющим наклонного лотка и подаётся в воронку разбрасывателя. Сыпучий порошкообразный материал равномерно распределяется разбрасывателем по площади склада. [c.696]

Существование среднего блока видно из формы кинетических кривых превращения мономеров [59], хотя длина его еще не известна. Конечно, концевые блоки также не абсолютно однородны. Следы стирола присутствуют в блоке полибутадиена, а следы бутадиена содержатся в блоках полистирола. [c.83]

Блоксополимеры полистирол-полибутадиен-полистирол при содержании стирола в концевом блоке свыше 10% имеют в интервале температур от —60 до +60 °С свойства вулканизованных резин [c.169]

Несколько иная двухфазная система с сильными связями на границах фаз получена на основе трехблочных сополимеров типа бутадиен-стирольного сополимера. Как показано в гл. 2, молекула такого сополимера состоит из твердых концевых блоков (стирол), соединенных центральными эластомернымп блоками (бутадиен). Блоки стирола накапливаются и образуют небольшие домены, которые выполняют роль сшивок, вызывая резиноподобную эластичность блочного сополимера ири температурах окружающей среды и обусловливают пластическую деформацию ири высоких температурах. Для выяснения механизма разрушения таких систем было бы полезно определить, в какой из фаз чаще всего происходит разрыв молекулярной цепи. Прямые пути решения данной задачи заключались бы в разрушении материала и анализе сверхтонкой структуры образующихся в результате спектров ЭПР. Однако в интервале температур от температуры жидкого азота до комнатной температуры деформирование растяжением не вызывает накопления свободных радикалов в количестве, достаточном для их обнаружения. Вследствие этого Деври, Ройланс и Уильямс [36] использовали менее убедительный, но более доступный метод сравнения спектра бутаднен-стирольных блочных сополимеров (5В5) с отдельными спектрами стирола и бутадиена. Эти исследования были выполнены при температуре жидкого азота путем измельчения материала с целью увеличения поверхности разрушения. При низкой температуре радикалы становились более стабильными и, по-видимому, замораживались на стадии первичных радикалов. Сравнение спектров трех материалов показало, что спектр 5В5 содержал все линии радикала бутадиена, но не содержал линий радикала стирола. Поэтому радикал системы 5В5 был отнесен к фазе бутадиена. К сожалению, в данных исследованиях не удалось выяснить, был ли радикал, полученный при измельчении в условиях низких температур, тем же самым, что и образовавшийся в нормальных условиях при комнатной температуре, и являлся ли обнаруженный радикал первичным или вторичным. [c.219]

В США получено два патента [51, 52], в которых сообщается, что к концам живого" Ы-го СКС при взаимодействии с ви-нилсульфоксидом формулы СН2=СК 8(=0)К (К =Н, алкил С4-8, арил Сб-ю К - гидрокарбил См2) прививают концевые блоки, содержащие 1-10 (лучше 2-6) винилсульфоксидных звеньев. Резины на основе таких модифицированных СКС характеризуют- [c.102]

Аналогичный подход использован и в другом патенте фирмы "Бриджстоун" [53]. К "живому" полимеру (СКС, СКД) прививают винилзамещенный бициклический или трицикличес-кий ароматический углеводород (например, 2-винилнафталин). Длина короткоцепного концевого блока лежит в пределах 2-15 звеньев. "Живой" полимер получали методом анионной полимеризации в растворе с использованием алкиллития. В патенте даны рецептуры протекторных смесей и физико-механические показатели резин. Обнаружено, что резины из модифицированного СКС (СКД) имеют сниженные гистерезисные потери, а шины с протектором из них имеют уменьшенное сопротивление качению. [c.103]

Сополимер имеет разветвленную звездчатую структуру. В результате селективного гидрирования ненасыщенно сть остается только в изопреновых звеньях, например, в концевых блоках из таких звеньев. Сополимер может быть модифицирован малеинированием или галоидированием. [c.105]

Первым синтезом пептидного гормона был синтез окситоцина, осуществленный В. Дю Виньо с сотр. в 1953 г. Синтез проведен блочной конденсацией по схеме 2+7(3 + 4). С-Коицевой трипептид (7—9) Z—Pro—Leu—Gly—OEt (рис. 81) получался методом смешанных ангидридов и после удаления Z-группы гидрированием конденсировался с дихлорангидридом дикарбобензоксици-стина. Образовавшийся симметричный бис-тетрапептид (6—9) после омыления эфира и обработки Na/NH для удаления Z-группы S-бензилировался и переводился в соответствующий бензиловый эфир. Последний подвергался аммонолизу, в результате чего получался исходный С-концевой блок Н— ys(BzI) —Рго—Leu— Gly—NHj. Для синтеза следующего фрагмента хлорангидрид Tos-пироглутаминовой кислоты конденсировался с аспарагином, после удаления Tos-группы с помощью Na/NH-j свободный пептид [c.156]

Детали синтеза и методика оценки состава тройных блоксополн-меров хорошо известны [10, И]. Полистирольные концевые блоки агрегируют в стеклообразные домены, которые действуют как контакты, или узлы сетки, а упругие центральные блоки фактически представляют собой цепи этой сетки. Полистирольные домены должны также проявлять себя как мелко диспергированный наполнитель. [c.105]

Если упрочнение блоксоиолимеров действительно связано со способностью доменов полистирола поглощать механическую энергию, то можно получать высокопрочные материалы путем создания доменов с повышенной способностью поглощать эту энергию, т. е. с более высокими значениями модуля упругости. Такие домены, по-видимому, могут быть образованы концевыми блоками с повышенными значениями температуры стеклования. Примером подобного рода материалов являются сополимеры полиизопрена (центральный блок) с по-ли-а-метилстиролом (концевые блоки) [5]. Сопоставление диаграмм растяжения этих сополимеров с данными для эквивалентных образцов СИС проведено на рис. 14. Как и следовало ожидать, уровень напряжений при всех деформациях, включая разрывные, выше для образцов с поли-а-метилстиролом, поскольку его температура стек- [c.108]

Итак, блоксополимеры с поли-а-метилстирольными концевыми сегментами представляют особый интерес, поскольку анализ их механических характеристик показывает, что повышение температуры стеклования концевых блоков и их жесткости, действительно, придает способность доменам интенслвнее поглощать энергию деформирования материала. Было бы целесообразно установить, до каких пределов повышение указанных параметров можёт способствовать улучшению механических характеристик образцов. [c.109]

Продукт представляет собой блок-сополимер с центральным блоком полиоксипропилена и двумя концевыми блоками полиоксиэтилена. Так называемые плюроники представляют собой выпускаемые промышленностью неионогенные детергенты этого состава, у которых центральный полиоксипропиленовый блок содержит 20—40 элементарных звеньев, а концевые полиоксиэтиленовые блоки имеют различную длину. Поскольку в цепях этих блок-сополимеров на концах молекул содержатся гидроксильные группы, полиоксипропиленовые блоки могут быть дополнительно присоединены на каждом из этих концов. [c.303]

В 1970-е гг. Дьюи с соавторами [22] синтезировали блок-сополимер типа ABA с концевыми блоками А из синдиотактического полипропилена и центрального блока В из статистического этиленпропиленового сополимера. Этот сополимер имел очень узкое молекулярно-массовое распределение = 1,1 -1,3). [c.116]

Наиболее простым способом получения триблочных сополимеров с одинаковыми концевыми блоками является сополимеризация в присутствии бифункциональных инициаторов, таких, например, как 1,4-дилитий-1,1,4,4-тетрафенилбутан (литиевое производное димерного дианиона 1,1-дифенилэтилена). Растущая цепь имеет строение [c.115]

Термоэластопласты представляют собой триблочные сополимеры, состоящие из эластомерного центрального блока и коротких стеклообразных концевых блоков [394, 395, 769]. Хотя возможны самые различные комбинации мономеров, наиболее важными в промышленном отношении являются композиции стирол — бутадиен-стирол (СБС) и стирол — изопрен — стирол (СИС). Ниже температуры стеклования жесткого компонента эти материалы обладают очень хорошей прочностью и эластичностью, а при более высоких температурах — текучестью, свойственной линейным полимерам . При отсутствии обычных химических сшивок это явление можно понять, рассматривая домены жесткой фазы как полифунк-циональные узлы пространственной сетки. Оба жестких конца каждой цепи входят в эти домены, как схематически показано на рис. 4.4. [c.119]

Триблочные сополимеры с кристаллизующимися или жесткими концевыми блоками, образующими диспергированную стеклообразную фазу, и мягкими средними блоками, составляющими непрерывную эластомерную фазу, представляют собой термоэластопласты, которые сохраняют форму до температур Тт или Тд жестких блоков. Кристалличность блоков также придает блок-со-полимерам особую прочность и стабильность свойств. [c.183]

Кратко останов1Имся а возможности анализа сополимеров, в которых блоки одного (или нескольких) мономеров способны де-полимеризоватьоя при деструкции. Принципиально кинетика разложения подобного сополимера сводится к одному из перечисленных выше случаев. Так, при деполимеризации блока с конца цепи кинетика выделения мономера аналогична кинетике деполимеризации гомополимера с конца цепи, имеющего такое же ММР, как и концевые блоки сополимера. Подобный случай реализуется при [c.253]

Проблема удаления нестабильной части (полуацетальных концевых блоков) в сополимере аналогична подобной проблеме, обсуждавшейся в разделе, посвященном дополнительной стабилизации аце-тилированного гомополимера. Однако важное отличие сополимеров, [c.237]

Если термическое разрушение полимерной перекиси фталоила проводить в присутствии какого-либо мономера, образуется блоксополимер, в котором центральный блок составит цепь полимерной перекиси фталоила, а концевые блоки — цепи за-полимеризо1вавшегося мономера [c.219]

Блоксополимеры полистирол-полибутадиен-по-л и стирол при содержании стирола в концевом блоке свыше 10% имеют в интервале температур от —60 до -ЬбО свойства вулканизованных резин (высокое относительное удлинение, высокая упругость, хорошее сопротивление разрыву) и относятся к новому классу эластомеров — термоэластопластам. С другой стороны, им присущи свойства термопластов и при температурах 150—220 °С они могут перерабатываться шприцеванием и литьем под давлением. Ири понижении температуры свойства термоэла-стоп.пастов восстанавливаются, тем садгьтм обеспечивается возможность многократной переработки отходов производства и утилизации изделий, отслуживших свой срок. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология