Диметиламиды кислот

Тетра-(3-метилбутил-2)диборан обладает высокой избирательностью как восстановитель по отношению к различным функциональным группам. С помощью этого реактива удается сравнительно гладко, с выходами до 70%, превращать у-лактоны в ш-оксиальдегиды, восстанавливать Ы,М-диметиламиды кислот в альдегиды [87]. [c.304]

М, Н-Диметиламид 4 -(Р- бром эти л)б е н з о л с у л ь ф о-кислоты. К 920 г (5,1 моля) 25%-ного водного раствора диметиламина прибавляют по частям 431 г (1,5 моля) неочищенного хлорангидрида 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты. Смесь хорошо перемешивают в течение [c.134]

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

Для диметиламидов различных кислот были найдены барьеры вращения вокруг связи С—N для диметилформамида AG составляет 91 кДж/моль, для диметиламида уксусной кислоты он несколько ниже. [c.589]

N. N-Диметиламид бензойной кислоты. [c.240]

Бензойной кислоты диметилаМид см. Ы,Ы-Диметил-бензамид [c.73]

Уксусной кислоты диметиламид ем. Диметилацет-амид [c.491]

Адоген 442 Adogen 442 Диметиламид кислот гидрогенизированного твердого жира Мягчитель Паста 75 Катионо- активный Мягчитель для тканей [c.463]

Диметилэтаиамид (диметилацет-амид, диметиламид уксусной кислоты) СНзСОЫ(СНз)2 [c.211]

Азетидин-2-карбоновая кислота 376 Азиды 162, 163, 244, 281, 832, 918, 1008 расщепление по Курциусу 162, 281, 291, 309, 567. 832, ИЗО а-Азидопропионовая кислота 372, 373 диметиламид 137 [c.1156]

Муравьиная кислота используется в красочной и резиновой промышленности, а также в пищевой промышленности как консервант. Она уничтожает зародыши микроорганизмов и, следовательно, обладает бактериальным действием. Диметиламид муравьиной кислоты, диметилформамид, ДМФ [H ON(СНз)2], широко используется как растворитель, а также в качестве реагента для введения альдегидной группы в ароматические соединения. Диметилформамид и диметилсульфоксид (разд. [c.271]

Ацильные производные аминов с другой стороны представляют собой амиды кислот (стр. 160), в которых водород амидной группы замещен алкильным радикалом. Так, приведенный выше ацетилметиламин можно назвать метиламидом уксусной кислоты, а ацетил-диметиламин — диметиламидом уксусной кислоты. [c.275]

Классическим примером, поясняющим сущность вициналь-иого правила, является проведенное Куном и Фрейденбергом сопоставление кривых ДОВ метилового эфира а-азидопро-пионовой кислоты и диметиламида той же кислоты [99 . В настоящее время, при щироком развитии спектрополяриметрии, примеры подобного рода можно без труда найти во многих работах, однако подробно останавливаться на этом мы не будем. [c.298]

Конечные продукты а) N-л-хлорфенилбензамид б) этиловый эфир ацетилсалициловой кислоты в) N, N-диметиламид о-хлорбензойной кислоты. [c.239]

Хлормуравьиной кислот -диметиламид см. Диметилкарбаминовой -кислот хлорангидрид [c.523]

Бромирование фталида мо/кно проводить также и N-бpoм yкцин-имидом в четыреххлористом углероде. Формилбешойная кислота может быть получена и таким путем фталид превращают в диметиламид, который затем окисляют и гидролизуют (Блэр, 1955) [c.374]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

Таким образом были получены диметиламид лизергиновой кислоты [10] и пептиды [111. Амиды можно также синтезировать, пропуская пары кислоты и амина над нагретой до 280 °С поверхностью силикагеля [12] и отгоняя воду в виде азеотропа с ксилолом после использо вания каталитических количеств ионообменной смолы амберлит Ш 120 (Н" ) [13]. Но даже в водных растворах имеется некоторая тен -денция к образованию равновесной смеси амида, амина и кислоты, особенно в случае двухосновных кислот [141. [c.385]

Реакции При встряхивании диметиламина с хлорангидридом сульфобензойной кислоты и едким кали образуется диметиламид бен-золсульфокислоты СвН5-802-К(СНз)2, нерастворимый в щелочи и плавящийся при 47°—48°. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламиды кислот: [c.349] [c.517] [c.272] [c.65] [c.623] [c.635] [c.137] [c.134] [c.95] [c.589] [c.170] [c.175] [c.337] [c.194] [c.454] [c.458] [c.121] [c.151] [c.165] [c.168] [c.278] [c.39] [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология