Эпоксид ароматических углеводородов

Ацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях С уменьшением степени ацеталирования повышается растворимость в смесях спиртов с ароматическими углеводородами Поливинилацетали представляют собой твердые бесцветные термопластичные полимеры Наличие в молекулах поливинилацеталей остаточных гидроксильных групп дает возможность получать иа их основе и термореактивные материалы в сочетании с различными фенолоформальдегидными олигомерами, эпоксидами, изоцианатами, а также и с карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.173]

Растворимые в ароматических углеводородах пленкообразующие полиэфиры, стойкие к действию кислот, щелочей и органических растворителей, получают этерификацией эпоксидированных полимеров диенов жирными кислотами >78о Эпоксидированием циклоалифатических соединений синтезированы циклоалифатические эпоксиды 2. Термореактивные смолы, способные [c.176]

Реакции окисления имеют большое значение в процессе разрушения ароматического кольца и метаболизма стойких пестицидов, например галоидопроизводных углеводородов. Для циклодиеновых соединений (гептахлор) характерно прямое окисление двойных связей с образованием эпоксидов, которые более токсичны, чем исходные вещества, и являются первыми метаболитами, с которых начинается разрушение пестицида в живых организмах. [c.21]

До педавнего времени эпоксиды ароматических углеводородов представляли интерес только в Связи с их необычной структурой. Теперь, однако, оказалось, что канцерогенные ароматические углеводороды на самом деле сами часто вовсе пе являются канцерогенами. Сейчас существует предположение, что многие из этих ароматических углеводородов, попадая в организм, превращаются в эпоксиды. И вот эти эпоксиды либо вызывают рак, либо являются предшественниками действительных канцерогенов. Благодаря многим волнующим открытиям в этой области химия эпоксидов ароматических углеводородов представляет большой интерес для исследователей, занимающихся поисками лекарства от рака . [c.633]

Бензпнрен - канцерогенное соединение, вызывает образование злокачественных опухолей, главным образом рак кожи. Подобным действием обладают и некоторые другие периконденсированные ароматические углеводороды. Канцерогенное действие некоторых полициклических углеводородов химики связывают с их метаболическим окислением в организме человека. Полагают, что образующийся при этом диол-эпоксид реагирует на клеточном уровне с ДНК и препятствует ее нормальному воспроизведению. [c.193]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

Ацетилен, пропилен Окись пропилена Этилен, Н2О Ароматические углеводороды Полимеризаци Полимеры Присоед Присоединение по С= Этиловый спирт, диэтиловый эфир СоО—МоОз—310а 1 бар, 450° С. Выход 22% [125]= я эпоксидов Со [(СНзСО)гСН]з—А1(СзН5)з 25° с, 38 ч. Выход 43,3% [919] и н е н и е =С- и С С-связям Окислы Со——ТЬ на АЬОз или ТЮа 10—60 бар, 250—360° С 920] [c.792]

На основе специфических для неподвижных фаз констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса также можно составить шкалу полярностей. Одна возможность состоит в том, чтобы расположить неподвижные фазы в соответствии с факторами х (или J) и получить таким образом шкалу полярностей неподвижных фаз для ароматических углеводородов и олефинов. Аналогично это можно сделать для спиртов, нитрилов, кислот (фактор у), кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, эпоксидов, производных диметиламина (фактор z), нитропроизводных и производных нитрилов (фактор и), азотсодержащих гетероциклических соединений (фактор s). Вторая возможность заключается в суммировании фазоспецифических констант Роршнайдера (x + y + z + u + s) или Мак-Рейнольдса X+Y+Z+U+S) и определении общей полярности. В табл. УП1.9 представлены константы Мак-Рейнольдса и рассчитанные по ним общие полярности некоторых неподвижных фаз. [c.88]

В производстве кремнийорганических соединений потребляется большое число различных веществ, однако только немногие из них служат основой для построения целевой молекулы. Сюда относятся кремний и его сплавы, четыреххлористый кремний, хлорированные парафиновые и ароматические углеводороды (хлористый метил, хлористый винил, хлорбензол и др.), органические полимеры (эпоксиды, полиэфиры и т. д.). Остальные материалы используют как вспомогательные их роль в химических реакциях образования кремнийорганических соединений разнообразна. В одних случаях эти вещества являются необходимыми участниками соответствующей реакции, например, стружка магния, используемая для образования магнийорганических соединений (реактив Гриньяра) при получении органоэтоксисиланов. В других случаях вещество служит средой, в которой протекает реакция (при получении кремнийорганических продуктов реакции очень часто проводят в среде органических растворителей — толуола, бензина, этилцеллозольва и др.). [c.9]

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, спирты Ароматические соединения и галогеясо-держащие соединения Сложные эфиры и кетоны Углеводороды (особенно с разветвленной цепью) и циклические алканы Спирты, фенолы, алифатические амины Сложные эфиры, жирные кислоты [c.525]

Многие альдегиды, включая, а-замещенные, ненасыщенные алифатические и ароматические, вычитаются с помощью о-дианизидина. Все кетоны (кроме циклогесанона) проходят через эту петлю без изменений. Эпоксиды с 12 и более углеродными атомами частично или полностью вычитаются. Эпоксиды с более низким молекулярным весом проходят через эту петлю без изменений. Петля с 5% о-дианизидина не вычитала простые и сложные эфиры, олефины, спирты, фенолы и углеводороды. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология