Ионы также Комплексные ионы диаметр

Хотя на установление обменного равновесия главное влияние оказывает природа полярных обменных групп и обмениваемых катионов, можно привести много примеров, показывающих, что на обменное равновесие сильно влияет и физическая структура катионита. Это в особенности относится к случаям обменного равновесия, в которых один из обмениваемых катионов представляет собой большой комплексный органический ион. Равновесие обмена в случае таких ионов зависит от способности структуры ионита вмещать большие ионы. Для ионитов, обменная способность которых ограничивается поверхностью частиц, структура материала оказывает весьма незначительное влияние. Однако некоторые катиониты, например цеолиты и смолы, содержащие катионообменные группы, доступ к которым возможен через поры различного диаметра, способны отфильтровывать ионы, диаметр которых больше, чем размер пор. Так, например, установлено [105, 106], что обменная емкость природного цеолита шабазита заметно уменьшается, если размер катиона достигает размера иона монометиламмония. Найдено также [304], что обменная [c.37]

Для элюирования альдоновых и уроновых кислот первоначально использовали 0,05 М раствор уксуснокислой меди (II) (см. также гл. 22). Альдоновые кислоты образовывали прочные комплексы, которые не сорбировались и, следовательно, легко элюировались. Уроновые кислоты элюировались значительно позднее. Следовательно, условия для группового разделения альдоновых и уроновых кислот и последующего выделения некоторых уроновых кислот являются благоприятными. Однако удовлетворительного разделения достигнуто не было, так как уроновые кислоты окислялись с одновременным образованием закиси меди [42, 43]. По этой причине Ларссон и сотр. [44] в качестве комплексообразующего агента использовали 0,05 М раствор ацетата цинка. Было достигнуто разделение галактоно-вой, молочной, галактуроновой, глюкуроновой, муравьиной и пировиноградной кислот на дауэксе-1 с диаметром частиц 40— 60 мкм, а смесь галактоновой, арабоновой, гликолевой, леву-линовой, глюкуроновой, глиоксиловой и муравьиной кислот хорошо разделялась на анионообменнике даже с более мелкими частицами (13—18 мк). Так как большинство кислот образуют несорбируемые комплексы с ионами Zn , то коэффициенты распределения были значительно ниже, чем в растворах ацетата натрия. Порядок элюирования дан при постоянстве констант комплексных соединений и селективности коэффициентов анионов, не образующих комплексные соединения. Коэффициенты разделения некоторых кислот отличались до некоторой степени на обеих колонках с разными размерами частиц ионообменников [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология