Нитрозилсерная кислота получение

Нитрозилсерная кислота, полученная при растворении окислов азота в безводной серной кислоте, вполне устойчива. В водных растворах серной кислоты она гидролизуется с образованием серной и азотистой кислот [c.38]

Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2,4,6-тринитротолуола — взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее—через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитрозилсерной кислотой — получение капролактама. Окислением бензойной кислоты с использованием солей меди(II) можно получать салициловую кислоту и декарбоксилированием последней — фенол. [c.254]

Нитрозилсерная кислота представляет собой бесцветные гигроскопические кристаллы (т. пл. 73 °С), расплывающиеся при соприкосновении с влажным атмосферным воздухом. Нитрозилсерная кислота, полученная при растворении оксидов азота в безводной серной кислоте, вполне устойчива, в водных же растворах серной кислоты она гидролизуется [c.247]

Нитрозилсерная кислота, полученная растворением трехокиси азота в безводной серной кислоте, вполне устойчива. В водных растворах серной кислоты она гидролизуется, образуя при этом в растворе окислы азота, которые активно окисляют сернистый ангидрид в серную кислоту. [c.164]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

Псшучение. Реакционную -колбу, содержащую нитрозилсерную кислоту, полученную по одному из описанных выше способов, соединяют с двумя конденсаторами, охлаждаемыми в сосудах Дьюара смесью твердой углекислоты и ацетона до температуры от —20 до —25 °С. Соединения между колбой.п конденсаторами должны быть пришлифованными. [c.206]

В нижнюю часть стриппинг-колонны подается кислород, который отдувает небольшое количество хлористого водорода и реакционной воды. Отходящие газы после первой стадии, содержащие NO I, кислород, воду и НС1, поступают на вторую стадию - стадию окисления, где протекают реакции (3)-(5). Абгазы второй стадии поступают на стадию абсорбции-окисления, где образуется вновь нитрозилсерная кислота. Полученный хлор-газ охлаждают, сушат серной кислотой и отправляют потребителю. Серная кислота из куба стриппинг-колонны поступает в вакуумную установку для концентрирования и возвращается в цикл. [c.132]

В стакане для диазотировання емкостью 0,5 л растворяют 9 г (0,05 моль) 2-амино-6-метоксибензтиазола в 150 мл 65%-уксусной кислоты с добавлением 5,5 мл концентрированной соляной кислоты. Аминосоединение диазотируют нитрозилсерной кислотой, полученной из 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия (получение нитрозилсерной кислоты см. стр. 156). [c.171]

Ход анализа. Навеску черновой меди 1 г (при содержании серебра 2000— 2500 г/т) смачивают водой, приливают 10 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см и после окончания бурной реакции упаривают до минимального объема. Охлаждают, добавляют 10—15 мл серной кислоты (1 1) и нагревают до появления белых паров и полного обесцвечивания жидкости. После охлаждения осторожно приливают 20—30 мл воды и кипятят несколько минут (для полного разрушения нитрозилсерной кислоты). Полученный раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. Для титрования отбирают 10 мл, осторожно нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до появления осадка основных солей меди, т. е. до рН=2—3. Выпавшие соли растворяют, добавляя 2—3 капли серной кислоты (1 1), охлаждают раствор до комнатной температуры (20—22°С) и титруют 0,005 н. раствором иодида калия из микробюретки с ценой деления 0,01 мл при потенциале платинового электрода -f 1,0 В (МИЭ). [c.257]

Основные свойства аминогрупп в три-(п-аминофенил) оксониевых солях заметно ослаблены благодаря влиянию оксониевого кислорода. Эти аминогруппы диазотируются только в условиях диазотирования слабоосновных аминов, например при действии нитрозилсерной кислоты. Полученное диазосоединение сочетается с р-нафтолом, а при обработке раствором иодистого калия заменяет диазогруппы на иод. [c.36]

Синтез 4-Нитрозофа1етола [52]. В охлаждетную до -6 + 8°С нитрозилсерную кислоту, полученную из 8 г КаЫО, и 25 мл концентрированной НзЗО , вносят постепенно при перемешивании смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты и 8 г [c.24]