Метаиодная кислота

При взаимодействии H IO4 с иодом выделяется хлор и образуется метаиодная кислота, которая превращается в ортоидную. Напишите уравнения этих реакций. Какие соли менее устойчивы и при нагревании разлагаются со взрывом орто- или метаиодаты [c.313]

Наряду с 30%-ным раствором пероксида водорода в ледяной уксусной кислоте в настоящее время все большее применение в качестве окислителей при синтезе сульфоксидов находят тетраоксид азота N 01, натриевая соль метаиодной кислоты НаЮ и л1-хлорнадбенаойная кислота, так как в этих случаях легче контролировать реакцию, не давая сульфоксидам окислиться дальше до сульфонов. [c.341]

Окисление натриевой солью метаиодной кислоты отличается от окисления йодной кислотой только скоростью реакции [6]. Эту соль, в разбавленном водном растворе которой р11 составляет около 4,0, применяют вместо йодной кислоты для окислсния тех производных а-гликолей, которые особенно легко гидролизуются в кислой среде [53,108]. Применение ЫаЮ целесообразно н п тех случаях, когда Количество образующейся при окислепии муравьиной ки Слоты [44,90] определяют по увеличению кислотности РеакциозЕного раствора. Окисление проводилось также с йодным раствором N39112108 нри pH 4,2 в присутствий [c.381]

Приготовление и устойчивость растворов. Для титриметрических определений обычно применяют водные (подкисленные) растворы ортоиодной кислоты, трехзамещенной натриевой соли ортоиодной кислоты, калиевой или натриевой соли метаиодной кислоты. Эти растворы готовят из имеющихся в продаже препаратов (если полученный раствор оказывается непрозрачным, его оставляют на 24 ч и затем фильтруют). [c.115]

Вместо йодной кислоты в качестве окислителя можно применить натриевую соль метаиодной кислоты Na 10,. [c.387]

Вицинальные дцолы дают характерную реакцию при окислении метаиодной кислотой НЮ . При этом разрывается С-С связь с образованием двух карбонильных соединений. [c.36]

Окисление расщепляющими гликольные группировки реагентами (тетраацетат свинца, метаиодная кислота и т. д.) оказалось Удобным методом установления циклического строения углеводов (см. разд. 26.1.6.5) (10]. Так, в 1934 г. было показано [11], что при окислении как метил-а-О-, так и метил-р-О-глюкопиранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль муравьиной Кислоты, что соответствует структуре пиранозида при окислении Фуранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль формальдегида. Окислением метаиодной кислотой восстанавли-ающих сахаров в водных растворах показано, что они также су- Дествуют в пиранозной форме. Так, окисление )-глюкозы при [c.131]

Поскольку глицерин содержит гидроксильные хруппы у соседних углеродных атомов, он также вступает в реакцию с метаиодной кислотой [c.37]

Белая, гигроскопичная. При нагревании в вакууме переходит, в частности, в метаиодную кислоту НЮ4. Хорошо растворяется в воде, слабая кислота. Нейтрализуется разбавленными щелочами не полностью. Проявляет окислительные свойства. Получение см. 519 , 523 , 527 528, 531 [c.274]

Эпоксиды расщепляют метаиодной кислотой до альдегидов. Положение гидроксигруппы может быть определено окислением до кетона, последующим гидрированием для получения насыщенного оксосоединения (если необходимо), превращением в оксим, перегруппировкой Бекмана с образованием двух амидов и гидролизом до амина, аминокислоты и одно- или двухосновной кислоты (схема 3) с последующей идентификацией одного или нескольких из этих продуктов. [c.24]

Эпоксиды являются реакционноспособными соединениями и могут служить ценными полупродуктами (см. разд. 25.1.6.4, 25.1.9.2) [49]. Информацию об их строении можно получить методом масс-спектрометрии или расщеплением до альдегидов метаиодной кислотой. Из эпоксидов могут быть регенерированы алкены (схема 46). Частично эпоксидированные жиры или сложные эфиры получают в промышленном масштабе их применяют в качестве пластификаторов. [c.50]

Метаиодная кислота растворима в воде ее обычно генерируют, добавляя метапериодат калия (или натрия) к подкисленному водному раствору диола (pH < 6). [c.202]

Тетраацетат свинца окисляет 1,2-диолы таким же образом, как и метаиодная кислота. Доказано с применением соединений, меченных что атомы кислорода в полученных карбонильных соединениях (или соединении, если 1,2 диол симметричный) не содержались ранее в тетраацетате свинца. Приведем один из возможных механизмов окисления [c.202]

Состав водных растворов иода в состоянии окисления Ч-7 очень сложен. (Сведения о составе кислых растворов перйодата см. в [10].) В сильно кислых растворах доминируют параиодная кислота НбЮб и ее сопряженное основание, а также, несомненно, присутствуют метаиодная кислота HIO4 и IO4. Растворы йодной кислоты являются сильными окислителями [c.392]

Рассмотрим ряд йодных кислот (рис. 256). В наиболее бедной водой метаиодной кислоте имеется тетраэдр с наибольшей кратностью связей за счет образования я — р-перекрываний и с нулевым количеством неразделенных антисвязевых пар энергии связей тут максимальны. [c.286]

Другая оксицеллюлоза известного состава была получена в 1937 г. Джексоном и Гудсоном [29, 30], которые применили к целлюлозе и крахмалу окислительное расщепление 1,2-гликолей водной метаиодной кислотой [31]. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Метаиодная кислота: [c.220] [c.202] [c.329] [c.13] [c.14] [c.97] [c.202] [c.122] [c.92] [c.359] [c.360] [c.420] [c.40] [c.92] [c.359] [c.360] [c.420] [c.263] [c.161] [c.61] [c.44] [c.263] [c.327] [c.170] [c.171] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология