Получение карбонильными соединениями

Известно, что основными методами получения карбонильных соединений тиофенового ряда являются реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу, позволяющие получать производные как алифатических, так и ароматических кислот [6]. Получение эфиров а-кетокислот тиофенового ряда взаимодействием реактивов Гриньяра с диалкилоксалатами описано в монографии [8]. Нами было установлено, что взаимодействие этоксалилхлорида с арилзамещенными тиофенами в присутствии ЗпСи в бензоле приводит к получению эфира 7, как и взаимодействие соответствующих реактивов Гриньяра 6 с диэтилоксалатом. [c.473]

Для идентификации ацетиленовых углеводородов используют чрезвычайно легкую их гидратацию в кислых растворах в присутствии солей ртути, приводящую к получению карбонильных соединений (см. стр. 239). [c.578]

Вследствие доступности первичных алифатических спиртов метод их дегидрирования до соответствующих альдегидов имеет особенно большое препаративное значение. Наиболее важным способом дегидрирования является высокотемпературное каталитическое отщепление водорода с применением или без применения акцепторов водорода. Наряду с этим для получения карбонильных соединений еще до снх пор широко используются классические окислители хромовая кислота, двуокись марганца и азотная кислота. [c.303]

Общие способы получения карбонильных соединений — окисление спиртов (из первичных спиртов получают альдегиды, из вторичных — кетоны) и гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. Некоторые кетоны и уксусный альдегид можно получить по реакции Кучерова (гидратацией алкинов). [c.346]

Современный метод получения карбонильных соединений состоит в окислении этилена и других олефинов в присутствии воды или водяного пара и хлористого палладия . Реакция окисления проходит в одну стадию с образованием альдегида или кетона и выделением металлического палладия, далее окисляемого до двухвалентного [c.301]

Приведите схему получения карбонильных соединений по реакции Кучерова (с указанием промежуточного продукта) из следующих веществ 1) ацетилена, [c.59]

ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ....................................................................7 [c.1237]

ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.1243]

ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.2325]

Эта книга посвящена практическим аспектам использования переходных металлов в органическом синтезе, поэтому вполне естественно, что некоторые ее главы связаны с получением определенного класса соединений (например, получение карбонильных соединений), в то время как другие имеют дело с определенным типом реакций (например, восстановление, изомеризация). Таким образом, каждая глава имеет свой характер. Перекрестные ссылки, приведенные в тексте книги, объединяют материал и делают легкодоступной всю имеющуюся информацию. [c.19]

Присоединение озона к олефинам и аренам (озонирование) в Настоящее время имеет небольшое препаративное значение. Его применяют лишь для получения карбонильных соединений, трудно доступных иными путями. [c.369]

В жидкой фазе, особенно в присутствии катализаторов, наблюдается распад гидроперекисей, который происходит по ионному механизму. Распад, катализируемый кислотами, приводит к получению карбонильных соединений [c.540]

Полученные карбонильные соединения подвергались исследованию. [c.61]

Полученные карбонильные соединения были охарактеризованы до обработки их йодом в щелочной среде. Были определены удельный вес, молекулярный вес, показатель преломления, содержание карбонильных соединений и, в некоторых случаях,, элементарный состав. [c.72]

Получение карбонильных соединений алифатического ряда из тиофеновых соединений было изучено нами [97—100]. Несмотря на отсутствие обнадеживавших в этом плане данных по итогам предшествующих исследований, оказалось возможным подобрать условия, нри которых различные а-замещенные тиофена сравнительно легко превращаются в соответствующее карбонильные алифатические соединения. Выходы ряда продуктов достигают 60—80%, и, таким образом, описываемый метод десульфуризации может иметь препаративное значение. [c.278]

Синтез карбонильных соединений. Получение карбонильных соединений из олефинов основано на сравнительно давно известной стехиометрической реакции хлорида палладия с олефинами, при которой Р(1С 2 восстанавливается до металла [c.431]

В последние годы технология производства метакриловых мономеров значительно обновилась. Помимо ацетонциангидринного процесса разработаны еще 4 технологии, базирующиеся иа этилене, пропилене, изобутилене и изобутане. Первый способ представляет собой комбинацию процессов кар-бонилирования или гидроформилирования этилена с реакцией конденсации полученного карбонильного соединения Сз и формальдегида или эквивалентного ему соединения. Второй заключается в карбонилировании пропилена (или аллильного соединения) с последующим окислительным дегидрированием образующейся изомасляной кислоты или ее эфира. [c.343]

Реакции с третичными аминами представляют собой интересный метод получения карбонильных соединений [c.55]

Получение карбонильных соединений [c.199]

Окисление спиртов является одним из основных способов получения карбонильных соединевий. Традиционным методом проведения гомогенного окисления спиртов (окислительное дегидрирование) является использование соединений хрома(УХ) или ванадия(У) в качестве окислителей. Однако постоянно возрастающие требования к экономичности и экологической безопасности химического процесса не позволяют широко использовать в промышленности данный способ. Особый интерес для химической индустрии представляет применение кислорода или пероксида водорода как чистых окислителей для получения карбонильных соединений при окислении спиртов. Существующий в промышленности процесс жидкофазного окисления первичных и вторичных спиртов кислородом в реакции автоокисления происходит при повышенной температуре (100-140 С) с образованием соответственно альдегидов и кетонов, а также пероксида водорода. В случае окисления первичных спиртов выход альдегидов, как правило, невысок, так как альдегиды в условиях процесса легко окисляются дальше в карбоновые кислоты. [c.619]

Препаративное электрохимическое окисление алифатических спиртов можно проводить с целью получения карбонильных соединений, кислот, их эфиров и некоторых других соединений [30—33]. [c.270]

Способы получения. Для получения карбонильных соединений используют следующие способы. [c.193]

Непрямой метод получения карбонильных соединений из нитросоединений состоит в их восстановлении до оксимов и последующем гидролизе [c.371]

Практическая ценность. Предложен новый метод получения карбонильных соединений и замещенных 1,4-бензохинонов окислением спиртов и фенолов диоксидом хлора в органических растворителях. Полученные данные о влиянии строения субстрата и среды на скорость реакции позволяют регулировать процесс окисления. Результаты исследования реакционной способности диоксида хлора, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и диметилдиоксирана по отношению к спиртам расширяют возможности применения данных окислителей в органическом синтезе. [c.4]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]

Для получения карбонильных соединений с достаточно высокими выходами пары дегидрируемых спиртов пропускают 3—6 раз через нагретую трубку с катализатором. [c.209]

Извлечение растворами бисульфита позволяет иногда разделить смесь карбонильных соединений различного строения [14]. Для получения карбонильного соединения бисульфитное соединение, как твердое, так и в виде водного раствора, разлагают, обрабатывая при нагревании водными растворами карбоната натрия или едкого натра в некоторых случаях, например, при выделении ванилина и ванилаля, применяют разбавленную серную кислоту [15]. [c.216]

Примененные им условия слишком жестки для получения карбонильных соединений жирного ряда. В опытах Михаэля , при настаивании гликоля с 50%-ной серной кислотой, была получена смесь альдегида и ацетона с выходом 20%, а при действии хлористого цннка—с выходом от 10 до 15%. [c.257]

Ku herov реакция Кучерова — получение карбонильных соединений прямой гидратацией тройной связи в присутствии солей ртути (напр. НС-СН + HjO СН3СНО) [c.391]

Для получения карбонильных соединении иу соответствующих семик арбазонов в ряду стероидов обменное взаимодействие проводят предпочтительно с пировияоград-пой кислотой (475]. [c.325]

Существует большое число разнообразных методов получения карбонильных соединений. Некоторые из них бьпш подробно описаны ранее в других главах. Здесь приводится только краткая сводка основных методов получения альдегидов и кетонов. Более подробно эти реакции рассматриваются в других главах. [c.1243]

Ациклич. алкиловые эфиры нитроновых к-т термически нестабильны и распадаются по внутримол. механизму rr =N(0)0 HR "R" - RR =NOH -(- R R O эту р-цию можно использовать для получения карбонильных соединений. Более стабильны силиловые эфиры. Об образовании продуктов С-алкилирования см. ниже. [c.280]

В некоторых случаях с помощью реактива Гриньяра сразу могут быть получены сложные эфиры, как это видно на примере взаимодействия диэтил-карбоната с 1-нафтилмагнийбромидом в этом случае получается этиловый эфир 1-нафтойной кислоты с выходом 73% (СОП, 2, 592). Это пример так называемой обращенной реакции Гриньяра, когда магнийорганнческое соединение добавляют к другому реагенту, который на протяжении всей реакции находится в избытке. Хотя сложные эфиры образуют при этом кетоны, последние редко удается изолировать, поскольку они быстрее, чем сложные эфиры, взаимодействуют с реактивом Гриньяра. Получение карбонильных соединений из кислот и их производных достигается, например, при использовании ангидридов или хлорангидридов, однако лучше применять амиды и нитрилы. [c.402]

Тетраацетат свинца окисляет 1,2-диолы таким же образом, как и метаирдная кислота. Доказано с применением соединений, меченных 0, что атомы кислорода в полученных карбонильных соединениях (или соединении, если 1,2-диол симметричный) не содержались ранее в тетраацетате свинца. Приведем один из возможных механизмов окисления [c.202]

Иминосоединения быстро гидролизуются с образованием соответствующих карбонильных соединений. Этот тип реакций встречается при получении карбонильных соединений из нитрилов и реактивов Гриньяра, в синтезах Гёша и в других реакциях, в которых иминопроизводные присутствуют как промежуточные соединения. [c.142]

За последние годы методы цревращения карбЪновых кислот в альдегиды и кетоны с тем же или близким числом атомов углерода значительно усовершенствованы и дополнены рядом новых способов получения карбонильных соединений из кислот. Эти новые реакции особенно ценны потому, что они могут быть использованы для синтеза малоустойчивых и трудноиолучаемых иными путями веществ. Наиболее интересные из этих новых методов описываются ниже . [c.338]

При восстановлении кислот возможно образование литиевой соли R O2 LI и ее выделение из эфирного раствора, что приводит к прекращению восстановления. Этого можно избежать, превращая сначала кислоту в эфир, например в метиловый или этиловый. При восстановлении такого эфира первоначальная нуклеофильная атака частицей A1H приводит к реакции присоединения — отщепления [0R является хорошей уходящей группой в соединении (40) ] с последующей обычной атакой, как показано выше, полученного карбонильного соединения (41) с образованием первичного спирта (42) [c.238]

В настоящее время при изучении микроструктуры полибутадиенов используют метод микроозонолиза [55,56]. Для восстановления продуктов озонирования применяется трифенилфосфин (ТФФ), так как известно, что ТФФ восстанавливает озониды, гидроперекиси, а также димерные и полимерные перекиси в альдегиды и кетоны [57]. Разделение и идентификация полученных карбонильных соединений осуществляется с помощью ГЖХ. [c.34]

Для широкого применения описываемой реакции в органической химии немалое значение имеет метод получения арилгидразонов, основанный на сочетании солей арилдиазония с соединениями, содержащими активированные метиленовые и метино-вые группы . Таким образом, стало возможным проводить синтез гидразонов, минуя стадию получения карбонильных соединений, иногда весьма труднодоступных. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология