Оксицеллюлоза

Окисление целлюлозы. При действии на целлюлозу различных окислителей (влажный хлор и его окислы, перекись водорода, марганцовокислый калий) происходит постепенно окисление целлюлозы с образованием различных видов оксицеллюлозы. Окси-целлюлоза представляет собой смесь неизмененной целлюлозы с продуктами ее окисления. Оксицеллюлоза содержит вещества с альдегидными и карбоксильными группами она восстанавливает фелингову жидкость, окрашивается фуксинсернистой кислотой в малиновый цвет и часто растворяется в щелочах. [c.349]

Ослабленную и частично расщепленную кислотами целлюлозу называют гидроцеллюлозой, а подвергнутую действию окислителей— о к с и ц е л л ю л о 3 о й. Как гидро-, так и оксицеллюлоза не являются однородными соединениями и представляют собой смеси неизмененной целлюлозы с продуктами ее расщепления. Они играют некоторую роль при разрушении ткани. [c.463]

Разрушается в горячих разбавленных и холодных конц. кислотах Набухает Стойкое Окисляется в оксицеллюлозу [c.269]

Нередко целесообразно обнаруживать серебро обычными цветными реакциями или какими-либо специфическими реагентами непосредственно на носителе — силикагеле, оксицеллюлозе, хроматографической бумаге и других сорбентах — после хроматографического отделения от других катионов. На колонке с силикагелем можно обнаружить серебро после его отделения от свинца и ртути следующим образом. [c.57]

Наиболее ценные данные по окислению полисахаридов были получены с помощью избирательного окисления. Препараты окисленной целлюлозы обычно называют оксицеллюлозами независимо от типа и степени окислительных превращений. Мягкое и избирательное окисление в кислой среде проводят йодной, хромовой, хлористой кислотами, водными растворами брома, диоксидом азота, тетраацетатом свинца, перманганатом калия [10, 561. [c.223]

Полагают [9], что окислительное действие газообразных хлора и диоксида серы на древесину ели в основном подобно реакциям с кислыми растворами сульфита и водными растворами хлора. Окисление полисахаридов древесины в кислой среде, катализируемое ржавеющим железом, дает оксицеллюлозу с редуцирующими свойствами [17]. [c.225]

К окисляющим агентам в щелочных растворах. Цепи, очевидно, подвергаются воздействию в отдельных точках, разрываются и превращаются в карбоновые кислоты, легко растворимые в щелочах. Это так называемая оксицеллюлоза. Предохранение целлюлозы от превращения в оксицеллюлозу — очень важная задача при всех производственных манипуляциях. [c.163]

Предполагается, что деградация связана с образованием оксицеллюлозы, но необходимая степень окисления, вероятно, очепь мала, поскольку разрыв в середине целлюлозной цепи ведет к слишком значительному укорочению цепей. В результате обработки получаются растворы низкой вязкости, которые и применяются для окончательного процесса — прядения. [c.363]

При проведении процесса окисления в нейтральной или кислой среде образуются оксицеллюлозы с большим количеством карбонильных групп. При окислении целлюлозы в шeJЮчнoй среде образуются оксицеллюлозы, содержащие большое количество карбоксильных фупп. Целлюлоза очень чувствительна к действию окислителей. Практически все препараты целлюлозы содержат в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Примером могут служить данные, приведенные в табл. 6.2. [c.300]

В данной работе адсорбция на оксицеллюлозах изучалась методами радиометрии. [c.467]

Изучалась адсорбция электролитов различными оксицеллюлозами радиометрическими методами. [c.472]

Анализируемый раствор (1—10 л) с pH 5—6 взбалтывают с 3 мг мелкоизмельченной оксицеллюлозы и волокна с сорбированными на них ионами, помещают на пористую стеклянную пластинку диаметром 5 мм и отсасывают. Получают диск из волокон, на которых идентифицируют сорбированные ионы при помощи известных [c.87]

Рис. 10. Прибор для адсорбции катионов на оксицеллюлозе

Для полного извлечения иногда требуется повторная обработка раствора свежей порцией оксицеллюлозы. [c.87]

Применение различных спектроскопических методов, в особенности метода ИК-спектроскопии, позволило получить достаточно надежные результаты, мало зависящие от условий проведения эксперимента. Значительные исследования в этой области проведены Ермоленко [5]. Жбанковым [6], Никитиным [7] и др. Но следует подчеркнуть, что чувствительность метода ИК-спектроскопии уступает химическим. Современная методика приготовления целлюлозных препаратов для изучения спектров не позволяет исследовать образцы оксицеллюлоз с содержанием СООН-групп ниже 2%, так как при меньшем количестве карбоксильных групп требуется введение в препарат большого (свыше 0,5%) количества целлюлозы, что приводит к резкому увеличению светорассеяния, [c.467]

Для очистки дистиллированную воду оставляют с оксицеллюлозой (0,5 г/л) и периодически взбалтывают. На другой день воду фильтруют 2 . [c.158]

Другие сорбенты. Некоторое применение при анализе чистых материалов находит оксицеллюлоза [1395]. Количественное поглощение многих ионов из 1 л воды (с минерализацией не более 0,01%) или из 100 мл растворимого в воде органического растворителя (ацетона, метилового спирта) достигается при навеске сорбента 5—15 мг. [c.294]

Незначительные химические воздействия могут привести к значительному снижению степени полимеризации. Для разрыва макромолекулы целлюлозы (вероятно, между атомами 2 и 3 глюкозного остатка) необходимо четыре атома кислорода. Рассматривая целлюлозу со степенью полимеризации га=3000 (молекулярный вес== = 486 ООО), легко увидеть, что 64 г кислорода могут вдвое уменьшить степень полимеризации 486 кг волокна. Поэтому химические превраш ения, которым подвергается целлюлоза при переходе в оксицеллюлозы или гидроцеллюлозы, не могут быть обнаружены химическими аналитическими методами. Однако их легко обнаружить при помош,и физико-механических методов, например по уменьшению прочности на разрыв и т. д. [c.300]

Прп действии окислителей (озон, перекись водорода, хлорноватистая кислота и ее соли, разбавленная азотная кислота, перманганат и т п.) получаются сложные смеси продуктов окисления, носящие собирательное название оксицеллюлоз. [c.718]

Красящие вещества, оставшиеся в древесной массе, действуют подобно лигнину в том отношении, что они соединяются с хлором при малой величине pH, превращаясь в щелочнорастворимые производные. Если раствор достаточно кислый, деградация волокон, происходящая вследствие образования оксицеллюлозы, становится незначительной (стр. 163). Такая обработка, даже если после хлорирования производится щелочная промывка, относительно мало ослабляет окраску, но последующая обработка раствором гипохлорита кальция при pH больше 8 может вызвать полное обесцвечивание. Это является основанием для так называемой двухступенчатой отбелки. Первоначальная обработка производится при помощи хлора, который благодаря взаимодействию с водой образует хлорноватистую и соляную кислоты, причем значение pH может понизиться до 2. Растворимость в щелочах загрязнений при абсорбции ими хлора во время первичной обработки приводит к значительной экономии в общем потреблении хлора, необходимого для отбелки (от 20 до 40%). Этот технический прием позволяет обрабатывать волокна, полученные даже в крафт-процессе, до сих пор рассматривавшиеся как не поддающиеся отбеливанию в производственных условиях. Если лигнип-ноз вещество содержится в большом количестве, желательно повторное хлорирование с последующей обработкой разбавленной щелочью перед окончательной отбелкой. [c.346]

Диффузией. Нейтральные соли обычно увеличивают аггломерацию, которая в свою очередь приводит к увеличению адсорбции на волокне. Возможная величина этого эффекта иллюстрируется рис. 9, где, ввиду ширины охва1Ываемой области величии, данные приведены в логарифмической шкале видно, что адсорбция красителя яа оксицеллюлозе и целлофане приблизительно пропорциональна концентрации соли, тогда как на хлопке и мерсеризованных волокнах она возрастает с концентрацией менее быстро, приблизительно соответственно 0,6 степени концентрации соли. Низкое сродство оксицеллюлозы (0,3 г кислорода на 100 г целлюлозы) с красителем согласуется с общими данными промышленной практики крашения. Аггломерация уменьшается с повышением температуры . [c.510]

Влияние увеличения молекулярного веса растворенного вещества (эквивалентное влиянию увеличения размера частиц, см. стр. 112) на увеличение адсорбции на твердом теле при низких концентрациях иллюстрируется данными табл. 6 на стр. 101. Однако молекулярная агрегация приводит к замедлению броуновского движения (см. стр. 110,120) и уменьшает скорость диффузии (стр. 146) молекул красителя. Удивительно, что коэфициент диффузии красителя, по крайней мере через целлофан, растет до максимального, а затем падает с увеличением концентрации соли. Причина этой аномалии неизвестна, ио факты указывают, что явление это чрезвычайно слогкное. Это наводит на мысль, что в случае этих непосредственных красителей, которые мало или почти не адсорбируются на хлопке в отсутствии солей, роль последних заключается н понижении -потенциала (стр. 201) отрицательно заряженной целлюлозы, в результате чего анионы красителя могут приближаться. При низкой концентрации соли двухвалентных металлов более эффективно способствуют адсорбции, чем соли одновалентных. Сернокислый алюминий, однако, менее эф ])ек-тивен, чем хлористый натрий, возможно, потому, что он коагулирует краситель. Рис. 8 показывает, что при высоких концентрациях соли, чем больше способность волокна к набуханию, тем больше обнаруживается и адсорбция краски, вовможно, вследствие большей доступности больших агрегатов красителя внутрь волокна. Относительно низкую адсорбцию на регенерированной целлюлозе при малых концентрациях соли можно объяснить понижением сродства между краской и волокном вследствие деградации, аналогичной той, которая происходит при образовании оксицеллюлозы (стр. 163). [c.510]

Процесс окисления целлюлозных материалов, а также химические свойства оксицеллюлоз подробно рассматривались в работах Кеньона 11], Роговина [2], Каверзневой [3], Юрьева [4] и их сотрудников. Следует, однако, отметить, что до сих пор отсутствуют надежные и точные избирательные методы анализа сложных по составу продуктов окисления целлюлозы. [c.467]

Условия опыта такие же, как и при измерениях на торцовом счетчике, лишь исследуемая оксицеллюлоза предварительно подвергалась сухому размолу до частиц размером 40—50 мк. Регистрация активности исходных, равновесных растворов, а также промывных вод для изотопов , Са , Sг °, производилась в ЖС состава я-диоксан — 1 л нафталин — 50 г 2,5-дифенилоксазол (РРО) —4 г 1,4-ди-[2-(5-фенилок-сазолил)]-бензол (РОРОР) — 0,1 г. [c.469]

Гидратцеллюлоза. Гидроцеллюлоза. Оксицеллюлоза. Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы (см. ниже), а также для мерсеризированпого хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. На рис. 17 изображены поперечные сечения (аналогичные сечению а с, рис. 14) элементарных ячеек [c.299]

Гидроцеллюлозой называется в технике целлюлоза, подвергавшаяся деструкции при действии кислот. При изменении силы кислоты и продолжительности ее воздействия можно получить гидроцеллюлозы с очень различными свойствами. Термин оксицеллюлоза, тоже не вполне определенный, применяется для целлюлозы волокон, которые подвергались окислительной деструкции. Последняя происходит легко главным образом в присутствии ш елочей, например при обычно применяемой в технике отбелке гипохлоритами. [c.300]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.155 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.300 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.718 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.155 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.155 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.349 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.624 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.137 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.892 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.892 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.463 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.143 , c.145 , c.147 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.409 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология