дисульфокислота Дианизидин

Дианизидин (1), синтезируемый из о-нитроанизола, толидин (И), синтезируемый из о-нитротолуола, дихлорбензидин (из о-нитрохлорбензола), бензи-,дин-дисульфокислоту (из. -нитробензолсульфокислоты) и другие аналогичные соединения получают в аппаратах периодического действия. [c.230]

Прямой голубой К (бензидин-> -> 2 молекулы 1-амино-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты) I прямой голубой (дианизидин -> 2 молекулы 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты) I КОНГО красный. Разделение [c.262]

Аналогичным образом можно получить производные о-толи-дина, о-дианизидина, диаминодифениламина и других аналогов бензидина. Так, не очень прочный Прямой синий (КИ 242280) получают сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина вначале с 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислотой, а затем с 2-нафтолом [c.99]

Симметричный краситель (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокис-лота ч- о-дианизидин -у 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота) носит название Прямого чисто-голубого. Он также не обладает достаточной прочностью, но применяется из-за чисто-голубого оттенка выкрасок. > [c.99]

Так, краситель из дианизидина и 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты (СС-кислота), которая сочетается только в орто-положение к оксигруппе (что весьма ценно, так как не образуется примеси изомерного красителя, ухудшающего оттенок), — Прямой чисто-голубой — окрашивает хлопок и вискозное волокно в очень красивый, яркий голубой цвет. [c.306]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Краситель получают сочетанием диазотированного дианизидина (бисдиазодиметоксидифенила) с 2 молями 1-амино-8-наф-тол-4,6-дисульфокислоты (СС-кислоты) в содово-щелочной среде. .>1 [c.208]

Ero получают из бисдиазотированного дианизидина и двух молекул 2С-КИСЛ0ТЫ (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). [c.230]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, беизидин-дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-дикар-боновой кислоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных продуктов [c.35]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, бензидин дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-днкарбоновой ки слоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных про дуктов. .................... [c.106]

Так, краситель (250) из дианизидина и 4-амино-5-гидрокси-нафталин-1,3-дисульфокислоты (СС-кислота), которая сочетается только в орго-положение к гидроксигруппе (что весьма ценно, так как не образуется примеси изомерного красителя, ухудшающего оттенок), — Прямой чисто-голубой — окрашивает хлопок и вискозное волокно в очень красивый, яркий голубой цвет. Он примееяется в больших количествах, хотя окраски чрезвычайно неустойчивы к свету. Обработка солями меди де- [c.398]

I молекула дианизидина бисдиазотируется и сочетается в щелочном растворе с 2 молекулами 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты (СС-кислоты). [c.189]

Прямой чистоголубой. Для получения этого красителя диазотируют дианизидин и полученное бисдиазосоедиие-ние сочетают с двумя молекулами 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология