Ортотолидин

Ортотолидин-арсенитное (OTA) определение позволяет дифференцировать и нзмеря 1ь свободный и связанный остаточный хлор. Орто-толидин — это органическое соединение, окисляемое в кислом растворе хлором, хлорамином и другими окислителями с образованием соединений, имеющих желтую окраску. Интенсивность окрашивания пропорциональна количеству хлора. Свободный хлор вступает в реакцию мгновенно, в то время как хлорамины реагируют намного медленнее. Для онределеиня свободного и связанного остаточного хлора проводят [c.36]

Ортотолидин, 0,1 %-ный раствор 1 г ортотолидина ч. д. а. с 5. ил разбавленной (1 4) НС1 ч. д. а. растирают в ступке до состояния жидкой пасты. Добавляют 200 мл дистиллированной воды и, когда ортотолидин растворится, переливают смесь в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют дистиллированной водой примерно до 450 мл. Добавляют 500 мл разбавленной (1 4) НС1 ч. д. а. и доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в темной склянке. [c.163]

Хлор взаимодействует с ортотолидином в результате реакции образуется продукт, окрашивающий раствор в желтый цвет. [c.371]

Приборы системы АКХ РСФСР. Принцип действия анализатора остаточного хлора АОХ основан па изменении интенсивности окраски исследуемой воды после введения в нее ортотолидина, который подают специальным блоком. Устройство фотоэлектрической части прибора аналогично устройству АМС-У. [c.834]

Двуокись хлора дает с ортотолидином при pH =1,9 желтую окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию СЮг. Чувствительность определения — 0,05 мг СЮг в 1 л воды. [c.163]

Гаврилов А. А. К вопросу об ортотолидино-вом методе определения активного хлора в воде горводпровода. ЖАХ, 1949, 4, вып. 6, с. 365—368. 3455 [c.142]

Вариант А (с использованием щавелевой кислоты). К 100 мл прозрачной пробы (или к меньшему ее объему, дополненному до 100 мл дистиллированной водой) добавляют 0,5 мл разбаз-ленной серной кислоты, 5 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и по истечении 10 мин приливают 1 жл раствора ортотолидина. Через 5—10 мин измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой определяют содержание СЮг. [c.165]

Вариант Б (с использованием малоновой кислоты). К 100 ж.г прозрачной пробы (или к меньшему ее объему, дополненному до 100 мл дистиллированной водой) добавляют 2 мл раствора малоновой кислоты, а спустя 3 мин 1 мл раствора ортотолидина. Выждав точно еще 3 мин, измеряют оптическую плотность, вычитают ее значение для холостого определения с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание СЮг. [c.165]

Ортотолидин. При рН=4 спиртовой раствор реагента дает с ионами серебра интенсивную синюю окраску. При разложении проб необходимо применять азотную кислоту, а реактивную бумагу перед обработкой отпечатка просушивать. Реакция очень чувствительна, но не специфична из-за влияния многих других металлов и окислителей. [c.71]

По Leiser y, 1 реактив приготовляют следующим образом суспендируют в воде 20 г технического ортотолидина, растворяют его прибавлением 28 мл НС1 (плотн. 1,12), фильтруют и разбавляют до литра. [c.521]

Следует обратить внимание на большое значение колориметрпческих методов определения активного хлора для автоматического контроля содержания активного хлора в хлорированной воде. Последнее основано на применении фотоэлементов, регистрирующих изменения интенсивности окраски индикатора, в большинстве слЗ Чаев ортотолидина. В некоторых схемах предлагается использовать иодокрахмальную реакцию <>з,в4,б5,б(5 [c.33]

Сиротина предложила схему автоматизации контроля остаточного хлора в воде при помощи седенового фотоэ-пемента вентильного типа. Предлагаемая схема, как отмечает сам автор, пригодна для вод, не содержащих нитритов и солей железа, так как они вызывают с ортотолидином зеленоватожёлтую окраску воды. [c.249]

Установка работает следующим образом хлорированная вода через отвод трубы Вентури 1 поступает в калиброванный резервуар 3. Достигнув в резервуаре верхнего колена сифона 4, вода сливается через сифои в две кюветы 5 и 6, причём в первую очередь наполняется кювета 5, в которую одновременно с водой добавляется ортотолидин (2 см на 200 см воды). Кювета 5 закрывается поплавковым клапаном 7, и остальная вода пз резервуара 3 поступает в кювету в, причём излишек выливается через сиускную трубку 6. После того как сифон сработает, резервуар снова начинает наполняться. [c.249]

Мотор даёт ток на соленоид 8, который начинает давить на поршень дозатора Д, наполненного определённым количеством ортотолидина, и проталкивает ортотолидин в кювету 5 в момент наполнения её водой. [c.250]

Через 4—5 мин., необходимых для реакции остаточного хлора с ортотолидином, коммутатор 15 включает свет. Если концентрация оста- [c.250]

Технический ортотолидин получают в виде однородной пасты от светлосерого до темносерого цвета с розоватым оттенком. [c.161]

Ход определения. Навеску пасты около 10 г, отвешенную в бюксе, помещают в фарфоровый стакан емкостью 300— 500 мл. Добавляют 10 мл соляной кислоты уд. веса 1,19, доливают воды до объема примерно в 150 мл и нагревают ири 90—95° до полного растворения. Полученный раствор ортотолидина переносят в толстостенный стакан емкостью 1000 мл, иуда предварительно наливают 400 мл воды и 30 мл соляной кислоты уд. веса 1,19. Охлаждают до 15° и титруют Ш раствором NaNOa- [c.161]

Содержание ортотолидина (в %) вычисляют по формуле [c.162]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, беизидин-дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-дикар-боновой кислоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных продуктов [c.35]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, бензидин дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-днкарбоновой ки слоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных про дуктов. .................... [c.106]

К необходимому для определения БПК объему жидкости прибавляют соответственное количество кислоты и сульфита. После перемещивания берут 10 мл пробы и проверяют с ортотолидином на отсутствие свободного хлора. К другой пробе на 10 мл прибавляют несколько капель крахмала и одну каплю 0,01 я. йода. Получающееся синее окращивание указывает на отсутствие избытка прибавленного сульфита. Выдержавшая оба испытания проба применяется для определения БПК- [c.59]

Для идентификации запаха треххлористого азота пробу воды сравнивают с эталоном, приготовленным следующим образом вливают 250 мл дистиллированной воды в колбу емкостью 500 мл и до бавляют несколько кристаллов хлористого аммония, после чего приливают хлорную воду. Такой раствор окрашивается в желтый цвет после добавления к нему ортотолидина. [c.57]

Прибор для контроля остаточного хлора в воде Ленгорводопровода [60] работает на основе фотометрической методики. В этом приборе в исследуемую воду автоматически при помощи гидравлического дозатора (рис. 168) добавляется индикатор (ортотолидин или крахмал и иодистый калий), дающий в присутствии активного хлора интенсивную окраску. Фотометрическая схема, работающая на принципе несбалансированного моста (рис. 169), позволяет определять интенсивность образовавшейся окраски и по ней находить концентрацию активного хлора в воде. [c.314]

Вторая модификация фотоэлектрического колориметра для контроля за остаточным хлором бьша разработана В. А. Михайловым в АКХ РСФСР — прибор АОХ АКХ. Содержание хлора определялось по интенсивности окраски, которую приобретает вода с хлором при добавлении ортотолидина. Поскольку реакция с ортотолидином требует времени, прибор работал с циклами продолжительностью 30 мин. Анализаторы, основанные на указанных методах измерения содержания хлора, вьшускались и зарубежными фирмами, например, ,Бран и Люббе (ФРГ) и др. [c.114]

Кроме бензидина, метод позволяет определять некоторые его производные в частности, дихлорбензидин и ортотолидин. Точность определения этих веществ такова же. [c.285]

Из химических методов оценки интенсивности кавитации наиболее чувствительным является метод, основанный на реакции разложения четыреххлористого углерода под воздействием ультразвука. Количество выделившегося при этом свободного хлора определяется по интенсивности окрашивания в желтый цвет продукта реакции хлора с ортотолидином с помощью спектрофотометра. [c.19]

Солянокислый ортотолидин с активным хлором, находящимся в воде, дает окраску от желтой до оранжевой в зависи мости от количества свободного хлора. Окраску воды, полученную от соединения ортотолидина с хлором, сравнивают с рядом щабло-нов, приготовленных в цилиндрах из бесцветного прозрачного стекл а, из растворов сернокислой меди и двухромовокислого калия, взятых в таких соотнощениях, что каждый шаблон будет указывать на определенное количество свободного хлора в 1 л. Шаблоны готовятся с содержанием остаточного хлора от 0,05 до 0,5 мг в 1 л по табл. 28. [c.225]

Смешивают 1 мл раствора ортотолидина со 100 мл исследуемой воды в таком же цилиндре, в каком приготовлены шаблоны, и дают постоять не менее 5 минут. При наличии небольшого количества свободного хлора вода окрасится в желтый цвет, при наличии большого количества его — в оранжевый. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология