Бензидин сульфитов

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Окси-4-сульфо-1-наф-тиламин Бензидин [c.131]

Д 29.22 Какое строение будет иметь азокраситель, образующийся из диазотированного бензидина и 2-амино-8-нафтол-6-сульфо-кислоты (- -кислоты ) [c.204]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульф-аниловую кислоту, р-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромцианом, образуя производные глютаконо-вого альдегида [c.99]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Таким образом, можно говорить о двух вариантах реакции Фудживара без добавления ароматического амина и в присутствии ароматического амина или другого соединения, содержащего подвижный атом водорода. Наряду с анилином рекомендуют применять антраниловую кислоту, бензидин, 3,4-диамино-пиридин, димедон, пиррол, сульфагуанидин, сульфадиазин, сульф-аниловую кислоту [4, 9, 10]. Иногда используют также барбитуровую или тиобарбитуровую кислоту [11—14] [c.97]

Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

Нитробензол [36, 64, 74, 76] при электровосстановлении в кислой среде в зависимости от условий электролиза образует фенил-гидроксиламин, анилин, /г-аминофенол, сульфо- и галогенпроиз-водные, п-фенетидин, бензидин. [c.262]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, беизидин-дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-дикар-боновой кислоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных продуктов [c.35]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, бензидин дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-днкарбоновой ки слоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных про дуктов. .................... [c.106]

Оксиаминовый яркокрасный В получается по схеме фенол-З-сульфо-кислота-f-бензидинJ-кислота. Бензо-прочно-красный GL (Ву) (салициловая кислота бензидин -> 2,5-диоксинафталин-7-сульфо-кислота) имеет светопрочность 3—4. Диаминовый прочно-красный [c.572]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Диазосоединения 22 можно титровать растворами фенолятов, следя за ходом реакции сочетания термометрически или кондукто-метрически. Точку эквивалентности находят по графику. Как указывается, результаты, получаемые с диазопроизводными сульфа-ниловой кислоты, ге-нитроанилина и бензидина, отклоняются от теоретических до 1 % [c.248]

По своему химическому составу эти азокрасители представляют нейтральные натриевые соли сульфо- и карбоновых кислот и потому называются еще нейтральными, солевыми, субстантивными, а также б е н з и д и н о в ы м и, потому что бензидин послужил тем п-диамииом, из которого были получены первые прямые красители. [c.74]

Ацетилнафталин 3-14 Фениловый эфир (дифенилоксид) 352 1 - Ацетил-2-оксина-фталин 318 Р-Нафтилацетат 383 Дифенилсульфон 257 Бензидин 747 Г идразобензол 528 Хлоргидрат бензидина 747 Этиловый эфир (3—нафтола 349 Циннамоилацетон 639, 640 Триацетат оксигидрохинона 588 Хлоргидрат 4-сульфа-мидо-2,4-диамиио-азобензола 490 [c.905]

Реакция с ацетатом меди и уксуснокислым раствором бензидина. Нанесите на филь-тровальную бумагу 1—2 капли уксуснокислого раствора бензидина, каплю испытуемого раствора и каплю 0,1 и. раствора ацетата меди. В присутствии 50з -ионов появляется коричневое пятно вследствие образования осадка Си[С12Н8(ЫН2)2] 50з. Оксалат-ионы дают аналогичную реакцию, но в отличие от СаОГ -ионсч осадок с сульфит-ионами обесцвечивается перекисью водорода. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология