Пирит формула строения

Приведенные проекционные полуацетальные (циклические) формы моносахаридов, предложенные Фишером и Толленсом, не дают представления об их пространственной конфигурации. Хеуорс предложил изображать строение циклических моносахаридов перспективными формулами в виде кольца пирана (шестичленного цикла) и фурана (пятичленного цикла), соблюдая условие атомы и группы атомов, лежащие слева от углеродной цепи, записывать в циклах сверху, а лежащие справа — внизу [c.165]

Пирит РеЗг представляет собой природный полисульфид. Полисульфиды имеют строение, подобное пероксиду водорода, например, строение N8284 и Ре8г можно изобразить формулами [c.293]

По герм. пат. 620635 I. G. [Zbl. 1936, I, 885] для получения тетрасульфокислоты пирена подвергают последний или его моно- или 3,8- или 3,10-дисульфокислоты исчерпывающему сульфированию. Полученный продукт переводят в Na-соль, в сухом состоянии представляющую собой серо-зеленый порошок. Строение тетрасульфокислоты пирена изображается вероятной формулой I [c.196]

Напишите формулу строения амида р-пири-динкарбоновой кислоты (витамина РР). [c.131]

Грот и Броун такую формулу строения приписывают марказиту. На основании некоторых реакций считают, что в пирит входит как двухатолшое, так и трехатомное железо. При этом Вейнштейн дает следующ формулу строения [c.35]

Строение моносахаридов, имеющих циклическую форму (пира-нозы и фураиозы), очень удобно изображать в виде перспективных формул Хеуорзса. Такое изображение позволяет видеть взаимное расположение атомов водорода и гидроксильных групп относительно плоскости кольца [c.236]

Хеуорса формула — изображение на плоскости циклической структуры, приближенное к пространственному строению. Цикп условно считают плоским и проецируют его на плоскости под некоторым углом ближняя к наблюдателю часть цикпа выделяется более жирной линией. Атом кислорода в моносахаридах указывается в правом верхнем углу пира-нозной формы [c.339]

Среди новых антибиотиков, обнаруженных за последнее время, отсутствуют соединения, которые было бы целесообразно рассматривать как производные фурана или пирана . Однако появился ряд сообщений, посвященных изучению некоторых ранее уже известных антибиотиков этой группы, а именно протоанемонина, пеницилловой кислоты, клавацина, микофеноловой и койевой кислот . Правда, большинство из опубликованных работ касается только частных вопросов и лишь уточняет или несколько дополняет прежние данные. Исключение составляет только одна работа относительно строения микофеноловой кислоты, в которой подвергнута пересмотру предложенная ранее структурная формула этого антибиотика. Кроме сообщений, посвященных изучению отдельных антибиотиков, появилось также несколько работ об антибактериальной активности различных типов лактонов, но приводимые данные еще не позволяют сделать достаточно обоснованных общих заключений относительно зависимости антибактериальных свойств лактонов от строения их молекул. [c.287]

Методом ГЖХ разделяют высокомолекулярные полициклические углеводороды. Это важно для биохимических исследований, так как некоторые из этих соединений канцерогенны. Так удалось разделить 17 членов этого ряда (включая 3,4-бензопирен), содержащих от 10 до 24 атомов углерода [5]. Для этого в качестве распределяющей жидкости используют апьезон Ь. Чтобы элюировать соединения с различными молекулярными весами, меняли температуру, длину колонки, отношение жидкость — твердое вещество (табл. 23). Углеводороды с 10—17 атомами углерода элюировались за 70 мин при 230° на колонке длиной 1 м, содержащей в качестве неподвижной фазы 25% целита. Как правило, порядок элюирования определялся числом атомов углерода и строением молекулы. Так флуорантен элюировался раньше пирена, хотя оба срединения имеют одинаковую эмпирическую формулу (С1вНю). Очевидно большая симметрия последнего соединения приводит к меньшей скорости движения по колонке. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология