спектры метилирование

Как уже указывалось выше, изучение инфракрасных спектров метилированных гемицеллюлоз позволяет в ряде случаев контролировать полноту замещения спиртовых гидроксильных групп мето-ксильными. Необходимо, однако, отметить, что этот метод контроля не отличается большой точностью, когда относительное количество гидроксильных групп становится небольшим. [c.153]

Из масс-спектра метилированного моносахарида вытекает, прежде всего, заключение о числе углеродных атомов в углеродной цепи сахара, поскольку ион с максимальным массовым числом (М—31) образуется при отрыве гликозидного метоксильного радикала и имеет т/е, в случае гексозы равное 219. Это позволяет отнести сахар к гексозам, пентозам, тетрозам н т. д. [c.594]

Схема 2.11. Фрагменты, характерные для масс-спектров метилированных олигосахаридов, содержащих связи а - (1-1-2) Й - (1-1-4) в — (1-1-6) — остаток ПОЛНОСТЬЮ метилированной гексозы. [c.76]

В спектре метилированного при 430° пористого стекла, вакуумированного при той же температуре, Сидоров наблюдал [c.325]

В масс-спектре метилированной генциобиозы, имеющей два 1,6-сочлененных сахарных остатка, наблюдаются пики всех ионов, присутствующих в масс-спектрах моносахаридов, но ион Ф з1 содержит вместо метоксигруппы остаток второго моносахарида и имеет массу mie 353 [c.146]

Масс-спектры метилированных полиоксикислот, углеводов и их производных содержат Перегруппировочные ионы с /п/е 75 [c.124]

Результаты подтвердили представление об эффекте перекрестно-сопряженных связей в ацетате растворимого природного лигнина багассы. В спектре метилированного лигнина багассы поглощение при 282 тц было повышенным по сравнению с поглощением в области выше 300 тц. Полностью метилированный продукт показал максимум при 310 тц, лучше выраженный, чем при 315 тц. На основании данных по ультрафиолетовому поглощению и данных других исследователей по флавано-нам (см. Скаржинский [126] Тейбо и Маскелье [140]), де Стевенс [c.235]

На рис. 11,6 показаны электронные спектры 3-метилмер-капто-1.2,4-трпазин-5 (2Н) -она и 1,2,4-триазин-3(2Н)-тион-5(4Н)-она, которые существенно различаются. В спектре метилированного триазина в кислой среде наблюдают два максимума поглощения вырал<енный при 237 нм (lge = 4,3) и скрытый при 280 им (lg6 = 3,3). По сравнению с исходнЫхМ соединением наблюдается гипсохромный и гипохромный сдвиг скрытого максимума, при ЗОО нм, а наиболее коротковолновый максиму при 210 нм претерпевает гиперхромный и батохромный сдвр г. Интенсивный максимум ХСУ при 265 нм вообще исчезает. И менения, происходящие в УФ-спектре продукта метилирования триазина ХСУ, свидетельствуют о том, что группа С = 5 входит в состав основного хромофора триазина ХСУ. [c.161]

В масс-спектрометр вводили полисахарид [29], метилированный для увеличения его летучести. В спектре метилированного ламинарина, развернутом до массы 700, наблюдается характерное расположение пиков с массовыми числами 200—207, среднее значение которых (204) было приписано триметилированным остаткам глюкозы, последовательно отщепляющимся от молекулы. Никакого объяснения этому факту дано не было, хотя вполне разумным является вопрос о том, почему масса этих звеньев не равна точно 204 единицам массы (молекула триметилглюкозы минус молекула воды), т. е. почему в ходе диссоциации осколки отдают или приобретают несколько атомов водорода. [c.363]

Отклонения от принципа суперпозиции наблюдали также в спектрах сополимеров метакриловой кислоты с акрилонитрилом [650]. Это касается, в частности, полос поглошения метакриловой кислоты, лежащих в области 1100—1300 см . Сравнение спектров метилированных продуктов со спектрами сополимеров метнлмет-акрилата и акрилонитрила, полученных обычными методами, показало, что при равном составе спектры приблизительно идентичны. [c.157]

В табл. 23 собраны данные о положении и интенсивности максимумов поглощения в спектрах метилированных ионов бензольного ряда, а на рис. 7 в качестве примера приведены спектры мезитилена и мезитиленониевого иона. При рассмотрении данных табл. 23 обращает на себя В(ниман1ие довольно сильное расхождение результатов, полученных для первых трех ионов различными исследователями. Причины этих расхождений не ясны. Поэтому следует отнестись с осторожностью к заключению [4], сделанному на основании данных работы [257] и молеку-лярно-орбитальных расчетов [177], что введение в бензолониевый ион СНз-групп как в орто-, так и пара-положения вызывает гипсохромный сдвиг длинноволнового максимума поглощения. [c.87]

Рис. 5-13. Хроматографическое разделение меченых метилированных пуринов из ДНК необработанных бактерий и из ДНК бактерий, обработанных мутагеном МННГ в низкой концентрации, (задача 5-19). Сплошная линия-спектр метилированных пуринов из ДНК необработанных бактерий штриховая-спектр метилированных пуринов из ДНК бактерий, обработанных мутагеном.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология