спектр метилирование диазометаном

Этанольный лигнин не содержал восстановимых сильнокислых групп. Спектры ультрафиолетового поглощения, полученные в нейтральной и щелочной средах для метилированных диазометаном и гидролизованных видов лигнина также показали, что сильно кислые группы были карбоксильными группами, прикрепленными непосредственно к бензольному кольцу. Это подтверждается и тем, что нейтрализация карбоксильных групп влияет на максимум при 305 тц в кривых для щелочных видов лигнина и их производных, а также для модельных соединений. [c.294]

Для изучения структуры полиметакриловой кислоты 1 метилируют ее диазометаном и снимают спектр ЯМР раствора полученного полиметилметакрилата. Аналогично переводят в полиметилметакрилат гидролизом и метилированием препараты полимеров метакрилового ангидрида поли- [c.208]

Определяя спектры ультрафиолетового поглощения тиолигнина в нейтральных и щелочных растворах, Микава с сотрудниками [79] 1нашел лишь 0,22—0,18 фенольной гидроксильной группы 1на метоксильную группу. Посредством метилирования диазометаном с последующим омылением он нашел 0,4 фенольной гидроксильной группы и 0,18 карбоксильной на одну метоксильную. [c.296]

В работе [90] изучалась зависимость конфигурации полиметакриловой кислоты, полученной полимеризацией в водном растворе, от pH среды. С этой целью полимер превращали в полиметилметакрилат путем метилирования диазометаном. Обнаружено, что с ростом pH полимер становится более синдиотактическим, вероятно, из-за кулоновского отталкивания между заряженным мономером и концом растущей цепи. Цурута и др. [67] наблюдали непосредственно спектр полиметакриловой кислоты. [c.95]

Действительно, нитрозофенол показывает реакции обеих форм окисляясь, он образует /г-нитрофенол, при метилировании диазометаном образует преимущественно метиловый эфир хиноноксима вместе с продуктами превращения, отвечающими нитрозоформе. Спектры поглощения растворов нитрозофенола указывают на то, что преобладающей является хиноноксимная форма [c.191]

Карболак обнаруживает полосу поглощения при 1600 см , отнесенную либо к ароматическим С = С-связям, либо к карбонильным группам, хелатированным с фенольными ОН-группами. Вторая полоса 1760 см возникает от карбонильной группы, которая может представлять карбонильную группу лактона. Эта полоса исчезает при образовании натриевой соли. Вместо нее появляется слабая полоса 1720 см , которая может быть обусловлена альдегидом или кетоном. Используя тот же тип сажи, Хеллам и Дра-шел [90] нашли, что интенсивность полосы вблизи 1585 см уменьшается после метилирования диазометаном, но появляется отчетливая полоса 1750—1700 см , наблюдаемая для обычных карбонильных групп. В то же время возникает слабая полоса 1240 лl , которую можно отнести к ароматической метоксигруппе. Авторы предположили, что первоначально ароматическая гидроксильная группа была связана водородной связью с карбонильной группой. Определение гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп по их ИК-спектрам было также проведено Киселевым и сотр. [91 ], которые отметили взаимодействие между гидроксильной и карбонильной группами. [c.212]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

При обработке диазометаном карбостирил превращается в 0-метиловый эфир (П, а при действии йодистого метила — в М-метилпроизводиое (II). Последнее обладает мезомерным строением (Оч—>111). В результате сопоставления спектра поглощения карбостирила со спектрами обоих метилированных производных был сделан вывод, что в свободном состоянии в растворе карбостирил имеет формулу а-хиноло-на (IV). [c.731]