Метоксильный радикал

Наиболее стабилен в этом ряду метоксильный радикал. [c.106]

Согласно реакциям 2, 3 и 4 схемы действие гидроксила направляется на конечную метильную группу углеводородной молекулы (реакция 2), получающийся первичный алкильный радикал, присоединяя кислород, превращается в перекисный также первичный радикал (реакция 3), который распадается на альдегид и метоксильный радикал (реакция 4). [c.124]

Из масс-спектра метилированного моносахарида вытекает, прежде всего, заключение о числе углеродных атомов в углеродной цепи сахара, поскольку ион с максимальным массовым числом (М—31) образуется при отрыве гликозидного метоксильного радикала и имеет т/е, в случае гексозы равное 219. Это позволяет отнести сахар к гексозам, пентозам, тетрозам н т. д. [c.594]

Метоксильный радикал СНаО-, отрывая водород от [c.173]

Метоксильный радикал, присоединяя водород, переходит в метиловый спирт. [c.257]

Метоксильный радикал далее превращается в метанол, дающий продукты кислотного характера. [c.515]

Образующийся по последней реакции перекисный радикал может или распасться па метоксильный радикал и СОг но уравнению [c.35]

В пользу диссоциативной адсорбции воды говорит наличие обмена кислородом между водой и катализатором [9]. Экспериментально доказано, что кислород адсорбируется только на восстановленной поверхности катализатора [6]. Торможение реакции водяными парами объясняется конкурирующей адсорбцией метанола и воды на одних и тех же центрах поверхности катализатора. Если предположить, что лимитирующая стадия процесса — отрыв водорода от метоксильного радикала, то легко получить кинетическое уравнение процесса, впервые предложенное р. работе [4]. [c.97]

Таким образом, ферменты могут различать химические соединения, отличающиеся друг от друга очень незначительными деталями строения, такими, например, как пространственное расположение метоксильного радикала и атома водорода при 1-м углеродном атоме молекулы метилглюкозида. [c.109]

При помощи метода К]зазистационарных состояний для концентрации метоксильного радикала получаются выражения [c.103]

Оригинальным моментом выдвинутой радикалыю-цепиой схем), окисления пропана является предложенная автором изомеризация перекисного радикала КОа, протекающая с разрывом С—С-связи. В результате последующего распада (по О—О-связи) изомеризованного радикала образуются из первичного КОз молекула НСНО п алкоксильный радикал К СНзО, а из вторичного ВОз молекула К СНО и метоксильный радикал СН3О. [c.254]

Фрагментация диметилкеталей циклических кетонов довольно характеристична и направляется возможностью стабилизации заряда оксониевымн ионами. Одним из важных процессов всегда является отщепление метоксильного радикала. Например, для диметилкеталей циклогексанона и его метилзамещен-ного гомолога пик иона [М—ОСНз]+ составляет 20—73% от максимального пика. Основной же процесс распада, ведущий к наиболее интенсивным пикам в спектрах, в данном случае [c.190]

Однако наличие у а-углеродного атома исходного сложного эфира вместо объемистой алкильной группы (изопропильной или грег.-бутильной, как в описанных выше случаях) фенильного или метоксильного радикала пе препятствует конденсации. Так, этиловый эфир фенилуксусной кислоты легко дает соответствующий эфир р-кетонокислоты под действием этилата натрия (выходы 55— 70%) [c.193]

Не исключена возможность, что метоксильный радикал с его отрицательным индукционным эффектом действует на обоих указанных стадиях превращения, подобно феннльному (облегчае 1 отрыв протона от исходного эфира на первой стадии н участвует в стабилизации енолята, образующегося на последней стадии) [c.194]

Возможен также путь образования метоксильного радикала через изомеризацию перекисного ацетильного радикала с последующим распадом СН3СО62 СН3О СО , однако при температурах ниже 200° С вероятность этой реакции мала [148]. [c.272]

Эфиры коричной кислоты, фрагментация эфиров коричной кислоты подчиняется общим закономерностям, выведенным для эфиров бензойной кислоты [44]. В масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI (рис. 9-13) самый интенсивный пик обусловлен фрагментом с т/е 131, образующимся при элиминировании метоксильного радикала из молекулярного иона. Пик фрагмента с т/е 131 имеет максимальную интенсивность в масс-спектрах всех изученных эфиров коричной кислоты [44]. Два других интенсивных пика с т/е 103 и 77 в масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI обусловлены фрагментами, возникающими путем элиминирования из молекулярного иона групп атомов СООСИз и СН = СНСООСНз соответственно. [c.244]

В большинстве случаев при распаде образуется наиболее стабильный радикал из числа ожидаемых в соответствии с той или иной формальной схемой. Так, в случае распада диметилпропил-метоксильного радикала в продуктах реакции заметно преобладает пропильный радикал, а при распаде метилэтилизопропилметок-сильного радикала получается наиболее стабильный изопропиль-ный радикал с 95%-ным выходом [c.63]

Потеря молекулы метанола за счет метоксила у С-3 и водорода у С-2 приводит к непредельному катиону с т е 187. Приведенный путь распада не единственный. Одновременно протекают и другие реакции. Стабилизация молекулярного иона XVII может происходить не только отщеплением метоксильного радикала от С-1, но и путем разрыва связи С-5—С-6 с образованием иона оксония XVIII6 [c.96]

Мы считаем, что превращение ацетильного радикала идет по реакциям (I—III). Качественным подтверждением их существования служит то, что при окислении пропилена с небольшими добавками СНдС НО мы получили меченые окислы углерода [5]. Образующийся по реакции (III) метоксильный радикал превращается далее в метиловый спирт. Последний был обнаружен при окислении ацетальдегида нри 230—350° [6, 71. Однако нам [c.35]

Влияние этерифицирующих и ацетили-рующих групп на время удерживания аминокислот при газовой хроматографии. (Для этерификации карбоксильной группы наиболее выгоден метоксильный радикал, а для ацилирования аминогруппы трифторацетиль-ный радикал.) [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология