Дихлорфеноксиуксусная кислота, эфир

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты намечено получать двумя способами [c.281]

Получающаяся 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, ряд ее аналогов и сложных эфиров находят обширное применение в качестве ядохимикатов для сельского хозяйства. [c.262]

Амиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.23]

Тетрагидрофурфуриловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.461]

Бутиловый эфир 2,4-ДБ (СТУ 12-10-133—61), легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой смесь состава (в % вес.) эфир бутиловый 2,4-Д (СТУ 12-10-190—62)—50, вещество вспомогательное ОП-7—50. Т. всп. 53° С т. воспл. 179° С миним. т. самовоспл. 307 С (метод МакНИИ). См. также Бутило-вый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.66]

Серной кислотой вытесняют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту из ее растворимой натриевой соли, экстрагируют эфиром, удаляют его и титруют кислоту раствором гидроксида натрия. [c.278]

ДУ (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) и бутиловый эфир-2,4ДУ. [c.69]

Во всех видах продовольственного сырья и пищевых продуктов нормируются так называемые глобальные пестициды гексахлорциклогексан (а-, Р-, у-изомеры), ДДТ и его метаболиты в рыбе и продуктах ее переработки дополнительно нормируются 2,4-Д-кислота (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), ее соли и эфиры в зерне и продуктах его переработки — гексахлорциклогексан (а-, Р-, у-изомеры), ДЦТ и его метаболиты, гексахлорбензол, ртутьорганические пестициды, 2,4-Д-кислота, ее соли и эфиры. [c.30]

Октиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (кислота 2,4-дихлорфеноксиуксусная, октиловый эфир) 0,2 орг. зап. 3 [c.609]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (бу-тил(2,4-дихлорфенокси)ацетат бутиловый эфир 2,4-Д 2,4-ДБ) 0,5 орг зап. 3 [c.609]

Эфир 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, приготовленный спиртах, содержащих 7—9 атомов углерода. [c.51]

В посевах кукурузы применяется ряд препаратов, относящихся к различным классам органических соединений. Самыми широко распространенными гербицидами являются препараты на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сама кислота очень слабо растворяется в воде, поэтому широкого распространения не получила. На основе этой кислоты синтезированы препараты натриевая соль, аминные соли и различные эфиры (бутиловый, октиловый, смесь эфиров С —Сэ, хлоркротиловый). [c.67]

Содержание 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в препарате должно быть не более 6%, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты—в пределах 40—60%. Из 400 мл 2%-ной водной эмульсии гербицида при стоянии в течение 20 час. должно выделяться не более ,5 мл масла. [c.259]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.210]

ВЗО-Пропил-2,4-дихлорфеноксиацетат см. изо-Пропиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.416]

Бутиловый эфир 2,4-Д технический (ВСТУ 5-321—62), горючая маслянистая жидкость коричневого цвета со специфическим запахом. Представляет собой техяиче-ский бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащий 89—93% вес. основного вещества, а также примеси 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и бутилового спирта. Плотн. 1240—1244 кг/м в воде не растворяется. Пожароопасные свойства изменяются от образца к образцу т. всп. 74—9ГС т. воспл. 201 — 208° С миним. т. самовоспл. 282—292° С (метод МакНИИ). Устойчивое горение продукта в стальном тигле диаметром 50 мм наблюдалось только при нагреве до 270° С, пламя при этом коптящее оранжевокрасное при-подаче воды и пены пламя увеличивается в несколько раз, эфир вскипает и разбрызгивается, тушение достигается с трудом. Тушение легко достигается тонкораспыленной водой. См, также Бутиловый эфир [c.67]

Кротилин марки А (СТУ 107-03-21—65), легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой смесь (в % вес.) технического у-хлоркротилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты — 60, сольвента — 20 и вспомогательного вещества ОП-7 — 20. Т. всп. 38° С т. воспл. 57° С миним. т. самовоспл. 379°С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижи. 38, верхн. 82°С. Прн объемном тушении диффузионного пламени мини-мальиця огнегасительная концентрация углекислого газа 23, азота 33% объемн. Тушить пеной, тонкораспы-леиной водой. [c.141]

Октиловый эфир 2,4-Д (С7—Сд) без ОП-7 (СТУ 12-10-196—62), горючая жидкость темно-коричневого цвета, представляет собой продукт этерификацин технической 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты со смесью жирных спиртов состава —Сд. Т. всп. (в закр. тигле) 114° С, т. всп. (в откр. тигле) 128° С т. воспл. 223° С миним. т. самовоспл. 258° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 100, верхй. 144° С. При температуре 225° С продукт устойчиво горит в стальном тигле диаметром 50 мм при подаче грубодисперсной воды и низкократной пены происходит разбрызгивание продукта и увеличение интенсивности горения. Тущить высокократной пеной. [c.191]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты по эффективности действия на сорные растения превосходят соли и другие производные этой кислоты. Одинаковый результат по уничтожению двудольных сорных растений достигается при норме расхода эфиров в 2—3 раза меньше, чем норма расхода натриевой соли (в пересчете на кислоту). В ряде случаев эфиры действуют на такие сорные растения, для борьбы с которыми соли малоэффективны. Следует оинетить, что удельный объем производства эфиров рассматриваемой кислоты составляет более половины от объема получаемых в промышленности производных этой кислоты. [c.233]

Д и 2,4,5-Т. Наибольшее распространение среди всех гербицидов получила 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д). Сама кислота и ее натриевая соль применяются редко, так как плохо растворимы в воде применяют либо соль амина (растворимая в воде), либо эфиры кислоты. Около 50% всей 2,4-Д используется в виде эфиров, остальное количество — в виде аминов. Так как эфиры не растворимы в воде, их применяют в виде масляных растворов или водномасляных эмульсий. Наиболее эффективны эфиры аминной соли 2,4-Д метиловый, этиловый, изопропиловый и н-бутиловый. Производство 2,4-Д приведено в табл. 10 [5, 8, 50, 88]. [c.578]

В настоящее время для борьбы с двудольными (широколистными) сорными растениями в посевах злаковых культур эффективными гербхщидами являются препараты 2,4— дихлорфеноксиуксусной кислоты — бутиловый эфир 2,4-Д, октиловый эфир 2,4-Д, сме№ эфиров Ст—Сэ, хлоркротиловый эфир 2,4-Д, аминные соли 2,4-Д и натриевая соль 2,4-Д. Кроме препаратов 2,4-Д, в борьбе с двудольными сорняками эффективны также препараты 2М-4Х. [c.51]

Концентрат бутилового зфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-Д, СеН .С120СН2С00С4Нд,—маслянистая жидкость от желтого до коричневого цвета. Получают растворением бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты во вспомогательном веществе ОП-7. [c.259]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Дихлорфеноксиуксусная кислота, применяется также в виде солеЛ и эфиров [c.156]