Кислота дихлорфеноксиуксусна бутиловый эфир

ДУ (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) и бутиловый эфир-2,4ДУ. [c.69]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты намечено получать двумя способами [c.281]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.102]

Бутиловый эфир 2,4-ДБ (СТУ 12-10-133—61), легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой смесь состава (в % вес.) эфир бутиловый 2,4-Д (СТУ 12-10-190—62)—50, вещество вспомогательное ОП-7—50. Т. всп. 53° С т. воспл. 179° С миним. т. самовоспл. 307 С (метод МакНИИ). См. также Бутило-вый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.66]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (бу-тил(2,4-дихлорфенокси)ацетат бутиловый эфир 2,4-Д 2,4-ДБ) 0,5 орг зап. 3 [c.609]

Содержание 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в препарате должно быть не более 6%, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты—в пределах 40—60%. Из 400 мл 2%-ной водной эмульсии гербицида при стоянии в течение 20 час. должно выделяться не более ,5 мл масла. [c.259]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.210]

Д, эфир бутиловый, бутиловый эфир дихлорфеноксиуксусной кислоты, — маслянистая жидкость темно-коричневого цвета. Допускается присутствие осадка. Получают этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) бутиловым спиртом. [c.237]

Выпускают технический препарат двух видов, отличающихся содержанием свободной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (не более 4 и 5,5%)- Содержание бутилового эфира 2,4-Д в пересчете на 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту должно быть 65% (для продукта обоих видов). [c.237]

Содержание в препарате бутилового эфира 2,4-Д должно быть не менее 32%, свободной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты не менее 4%. Водная 2%-ная эмульсия должна быть устойчивой в течение 8 ч и выделять при стоянии не более 1,5 мл маслянистого слоя. [c.238]

Нежелательное побочное действие применения гербицидов заключается также в попадании некоторых действующих веществ в атмосферу. Наибольшую проблему в этом отношении представляет прежде всего эфир 2,4-дихлорфеноксналкановых кислот. Например, бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, давление паров которого равно 9,55X10 мм ртутного столба при температуре 25,4°С, несмотря на меньшую летучесть, чем у хлорпрофама, часто вызывает сплошные повреждения на близлежащих полях (на виноградниках или плантациях хлопчатника) [170]. [c.229]

Д эфиры (бутиловый, хлоркротиловый (кротилин), смесь эфиров Су—Сэ). Производные хлорфеноксиуксусной кислоты. Содержат 50—60% д. в. — 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и смачиватель ОП-7 или ОП-10. Для авиационного опрыскивания выпускают бутиловый эфир 2,4-Д без смачивателя с содержанием около 80% д. в. или с содержанием 10% ОП-7 и около 70% д. в. [c.278]

В процессе получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [1] необходимо контролировать состав возвратного растворителя на содержание в нем бутанола и гликоля. Основными компонентами возвратного растворителя являются этиленгликоль, н-бутанол, хлорированные фенолы (о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол), а также небольшие количества 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира. [c.238]

В настоящее время для борьбы с двудольными (широколистными) сорными растениями в посевах злаковых культур эффективными гербхщидами являются препараты 2,4— дихлорфеноксиуксусной кислоты — бутиловый эфир 2,4-Д, октиловый эфир 2,4-Д, сме№ эфиров Ст—Сэ, хлоркротиловый эфир 2,4-Д, аминные соли 2,4-Д и натриевая соль 2,4-Д. Кроме препаратов 2,4-Д, в борьбе с двудольными сорняками эффективны также препараты 2М-4Х. [c.51]

Для определения количества бутилового эфира 2,6-дихлорфеноксиуксусной кислоты необходимо провести анализ его в виде метилового эфира. [c.245]

Разработана хроматографическая методика анализа товарного бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, позволяющая сократить время анализа. [c.245]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БУТИЛОВОГО ЭФИРА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.251]

Д БУТИЛОВЫЙ ЭФИР 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты бутиловый эфир. [c.127]

Анализ бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 77 [c.77]

Получение бутилового эфира 2,4-Д из 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в присутствии различных катализаторов [c.276]

Дихлорфеноксиуксусной кислоты бутиловый эфир [c.44]

Бутиловый эфир 2,4-Д технический (ВСТУ 5-321—62), горючая маслянистая жидкость коричневого цвета со специфическим запахом. Представляет собой техяиче-ский бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащий 89—93% вес. основного вещества, а также примеси 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и бутилового спирта. Плотн. 1240—1244 кг/м в воде не растворяется. Пожароопасные свойства изменяются от образца к образцу т. всп. 74—9ГС т. воспл. 201 — 208° С миним. т. самовоспл. 282—292° С (метод МакНИИ). Устойчивое горение продукта в стальном тигле диаметром 50 мм наблюдалось только при нагреве до 270° С, пламя при этом коптящее оранжевокрасное при-подаче воды и пены пламя увеличивается в несколько раз, эфир вскипает и разбрызгивается, тушение достигается с трудом. Тушение легко достигается тонкораспыленной водой. См, также Бутиловый эфир [c.67]

При ведении процесса этерификации в производстве бутилового эфира 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, пластификаторов, эфиров целлюлозы, этилформиата, малонового эфира, полибутилтитаната, синтетических жирозаменителей, бар-бамила, эфира метилового, хлоргидрина, стирола — полуфабриката синтомицина при ведении процесса этерификации в других производствах и руководстве работой аппаратчиков низшей квалификации — [c.132]

Концентрат бутилового зфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-Д, СеН .С120СН2С00С4Нд,—маслянистая жидкость от желтого до коричневого цвета. Получают растворением бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты во вспомогательном веществе ОП-7. [c.259]

Наиболее часто применяют бутиловый эфир Т. к., к-рый дает иаилучший эффект в смеси с бутиловым эфиром 2, -дихлорфеноксиуксусной кислоты. Норма расхода Т. к. 2—8 кг/га. Раствор натриевой соли Т. к. (25 мг/л воды) применяют как стимулятор роста и ускорения созревания плодов томатов раствором опрыскивают цветы. [c.139]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]

В качестве гербицидов в сельском хозяйстве используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и ее бутиловый эфир. 2,4-Дихлорфеноксиуксусную кислоту получают вз аимодействием фенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, с последующим под-кислением и хлорированием выделившейся феноксиук-сусной кислоты. Этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты получают ее бутиловый эфир. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.189]

Бутиловые эфиры монохлорфеноксиуксусных кислот Бутиловые эфиры дихлорфеноксиуксусных кислот Бутиловый эфир 2, 4, 6—трихлор-феноксиуксусной кислоты Бутиловый эфир 2, 4, 5—трихлор-феноксиуксусной кислоты [c.243]

Препарат 2,4-Д. Действующим началом является, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (СвНбОзСЬ). Это белое кристаллическое вещество, не имеющее запаха, с температурой плавления. 138—141°. Кислота в воде растворяется плохо (540 Мг ъ л при 20°), в органических растворителях — хорощо. С щелочами и некоторыми элементами образует соли (натриевая, аминная и др.), а со спиртами дает эфиры (бутиловый эфир 2,4-Д и др.). Соли и эфиры 2,4-Д благодаря наличию фенольных примесей обладают неприятным запахом. [c.454]

В литературе опубликованы следующие данные по ЛД50 при однократном скармливании свободная 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота для крыс 375 мг/кг, ее натриевая соль — 805 мг/кг, смесь бутиловых эфиров — 620 мг/кг. изопропиловый эфир — 700 мг/кг [644, 668, 862, 1184] для мышей — натриевая соль 375 мг/кг [580] для собак свободная 2,4-Д 100 мг/кг [365] для морских свинок свободная 2,4-Д 570 мг/кг и для кур — 360— 820 мг/кг [1184]. После инъекций по 200 мг/кг (10 мг/яйцо) 2,4-Д в оплодотворенные куриные яйца процент выведения птенцов снизился на 50% по сравнению с яйцами, в которые вводили чистый растворитель. В таких же условиях (при введении по [c.95]

При новейших исследованиях чувствительными методами газовой хроматографии в коровьем молоке удается обнаружить небольшие количества 2,4-Д. Молоко кОров, которых пасли на опытных делянках, обработанных изопропиловым, 2-этилгексиловым и бутиловым эфирами 2,4-Д в дозе 2,24 кг/га, первые два дня после обработки содержало 0,01—0,09 мг/кг 2,4-Д, а молоко коров, которых пасли через 4 дня после обработки, — менее 0,01 мг/кг [818]. Таким образом, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота переходит в молоко в очень незначительных количествах. Метаболиты 2,4-Д в молоке не обнаружены. [c.100]

В том случае, если в документах указывается не процент действующего вещества (кислоты 2,4-Д), а процентное содержание натриевой соли 2,4-Д в препарате, то для вычисления дозировки необходимо взять переводной коэффициент. Этот коэффициент вычисляют из соотношения молекулярного веса натриевой соли 2,4-Д и молекулярного веса кислоты 2,4-Д (т. е. действующего вещества). Молекулярный вес натриевой соли 2,4-Д равен 244,0 молекулярный вес 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты равен 221,0. Переводной коэффициент для натриевой соли 2,4-Д равен 244 221 = 1,1. Вычисленные таким же образом коэффициенты равны для аминной соли 2,4-Д — 1,67, для бутилового эфира — 1,26. [c.34]

Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), СвНеОзСЬ. Производные, 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты используют в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злаков, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательных деревьев и т. д. Выпускают в виде аммонийной соли (2,4-ДА), бутилового эфира (2,4-ДБ), малолетучего эфира (октапон) и др. [c.168]