Углекислый натрий, плотность и концентрация

Весь углекислый газ, образующийся при сжигании 2,8 л (при н. у.) этилена, проп) щен через 157,5 мл 6%-ного раствора едкого натра (плотность 1,06). Определите молярную концентрацию полученного раствора. [c.27]

Чашку с пластинкой помещают в вытяжной шкаф (с большой скоростью движения воздуха). После того как раствор испарится почти полностью, дважды промывают пластинку спирто-водным раствором (14 1). В результате капиллярного поднятия раствора происходит хроматографическое разделение красителей, которые располагаются в виде окрашенных полос в следующем порядке нижняя окрашенная зона Прямой черный 3 (серо-зеленого цвета), вторая зона Кислотный черный С (черного цвета с синим оттенком), верхние две зоны Ярко-оранжевый и Кислотный фуксин (малинового цвета). Зоны черных красителей располагаются близко друг к другу . Для количественного определения красителей окрашенные зоны окиси алюминия переносят количественно в разные колбы объемом 50—100 мл. В колбу, содержащую адсорбент с Кислотным фуксином добавляют небольшими порциями дистиллированную воду, перемешивают, окрашенный раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу объемом 25 мл. Количественно перенесенный в колбу раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Аналогично выделяют краситель Ярко-оранжевый . Краситель Прямой черный 3 элюируют с адсорбента таким же образом спиртоводным раствором (2 1), к которому добавлено несколько кристаллов углекислого натрия. Кислотный черный С извлекают спиртоводным раствором (1 1), к которому добавлено несколько капель разбавленной (1 1) соляной кислоты. Полученные растворы красителей колориметрируют на фотоколориметре с соответствующими светофильтрами (максимум поглощения для Кислотного фуксина находится в области 530 мкм, для Ярко-оранжевого —в области 510 мкм, для черных красителей — в области 580—600 мкм). Калибровочные графики строят по стандартным растворам препаратов красителей концентрацией 0,01 мг/мл. Для построения берут порции 2,5 5 10 13,5 и 20 мл, разбавляют каждую до 25 мл и измеряют оптическую плотность. [c.116]

СО—обладающего характерным максимумом поглощения при 555 нм. Интенсивность окраски определяется в данном случае лишь количеством пептидных связей. Биуретовая реакция пригодна для определения белка в концентрации 0,25— 25 мг/мл, причем выход окраски стандартизуют по чистому белку. Биуретовую реакцию можно проводить в пробирках и в проточной системе. 0,1—4 мл раствора белка (1—5 мг белка) разбавляют до 5 мл раствором А (0,85%-ный хлорид натрия), прибавляют 5 мл раствора Б и полученную смесь нагревают на водяной бане при 32 °С в течение 30 мин. Количество белка определяют путем измерения оптической плотности при 555 нм. Раствор Б готовят следующим образом к раствору виннокислого калия—натрия (45 г) прибавляют при перемешивании 15 г сульфата меди uS04 5НгО, 5 г иодида калия и разбавляют до 1 л 0,2 М гидроокисью натрия (не содержащей углекислого натрия). Раствор гидроокиси натрия готовят путем нагревания до 90 °С 50%-ного едкого натра в течение 24 ч и после отделения от выпавшего углекислого натрия разбавляют прокипяченной водой. [c.456]

Нами измерены плотности водных растворов углекислого натрия в интервале температур 20—320° и давления насыщенного пара при 150— 320° во всем диапазоне концентраций растворов, устойчивых при 25°. Плотности измерялись методом гидростатического взвешивания поплавка известного объема, погруженного в герметическую, заполненную раствором систему [ ]. Давление пара определялось статическим способом набором образцовых манометров. Установка и методика измерений описаны в работе [ ]. Средняя погрешность измерений оценивается нами в +0.3% для плотности и в +1% для давления насыщенного пара. [c.263]

На основании изложенного материала можно сказать, что результаты, полученные дилатометрическим методом и методом поплавка, подтверждают теорию между-ионного притяжения для типичных сильных электролитов. В то же время следует отметить, что для наиболее разбавленных растворов гидролизующихся солей обнаруживаются значительные расхождения между опытными и теоретическими данными. В случае углекислого натрия, у которого способность к гидролизу выражена весьма отчетливо, значения <ру, вычисленные из данных Лэмба и Ли [69] по определению плотностей, проходят через минимум при концентрации около 0,01 н. Кривая, изображающая зависимость ср . [c.244]

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

Процентные растворы готовят несколько иначе. Если, например, требуется приготовить 10%-ный раствор углекислого натрия, что означает, что в 100 частях массы раствора должно содержаться 10 массовых частей КзаСОз и 90 массовых частей воды, то отвешивают А, г, соды и растворяют в 9Л, г, воды. Так как плотность воды при комнатной температуре (при 20—23 °С) равна 0,99в, то 9А, г, составляет 9,02Л, мл. Было бы неправильно навеску углекислого натрия растворить в воде и довести объем жидкости до 10j4, мл, как это иногда и делают. В этом случае получают раствор не 10%-ный, а меньшей концентрации, именно только 9,16%-иый. [c.422]

Через 24 часа из термостата вынимают вторую пробирку и проводят аналогичную обработку сгустка. Затем в обе пробирки, содержащие растворенный фибрин, добавляют по 6 мл раствора углекислого натрия и по 1 мл раствора сернокислой меди. Через 10 минут приливают 1 мл реактива Фолина — Чикалто, разведенного дистиллированной водой в отношении 2, доводят объем проб до 10 мл дистиллированной водой. Фотометрируют через 30 минут на фотоэлекгроколориметре при красном светофильтре (680 ммк) в кюветах с рабочей шириной 5 мм на левом барабане. Компенсационный раствор состоит из 2 мл раствора едкого натра, 6 мл углекислого натрия, 1 мл сернокислой меди и 1 мл разбавленного реактива Фолина — Чикалто. Концентрацию фибриногена определяют по стандартной таблице (табл. 2) зависимости оптической плотности от концент- [c.98]

Для этого в небольшую делительную воронку помеш,ают 0,5 л(.г испытуемого раствора, пр 1бавляют несколько капель 0,5. V азотной кислоты и слегка встряхивают, чтобы удалить образовавшиеся пузырьк Г углекислого газа. Пипеткой вводят 0,3 мл 5 g-нoгo водного раствора комплексона П1, 4 мл 5 %-ного раствора азотнокислого натрия и 6 мл 0,1 раствора оксихинолина в хлороформе. Встряхивают 30 сек., опускают нижний слой через сухой фильтр в кювету с толщино оптического слоя 10.1П( и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим фильтром. Концентрацию урана находят по калибровочной кривой. [c.128]

Образование под-гаров на кромках деталей 1. Повышение плотности тока. 2. Концентрация сульфатов >2,5 г/л. 3. Низкая концентрация хромового ангидрида при избытке едкого натра 1. Снизить плотность тока. 2. Снизить концентрацию сульфатов добавлением углекислого бария. 3. Добавить хромовый ангидрид [c.168]

Глиноземистый цемент отличается повышенной (по сравнению с портлайд-цементом) стойкостью при эксплуатации в минерализованных водах вследствие отсутствия в его составе трехкальциевого алюмината, а также вследствие того, что при твердении не образуется гидрат окиси кальция. В результате образования при твердении большого количества (относительно инертного геля) гидрата окиси алюминия, отличающегося плотным строением, бетон на глиноземистом цементе стоек к сернистой кислоте с pH = 3 4, сернистому ангидриду и сероводороду. Он также устойчив к растворам солей углекислого аммония, сернокислого цинка, медного купороса, сернокислого Натрия, поваренной соли, хлористого кальция концентрации до 10% и сернекислого и хлористого аммония концентрации до 5%. Химической стойкости бетона па глиноземистом цементе способствуют его большая плотность и меньшая водонепроницаемость. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология