Степень после термодеструкции

Дифференциальный термический анализ смол и асфальтенов показывает, что после 310-320 °С процессы термодеструкции смол и асфальтенов протекают идентично. Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей степенью ароматичности. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются, хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур (100-150 °С по сравнению с 250-350 °С для асфальтенов). Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены, и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации асфальтенов. Карбоиды получаются из асфальтенов. Скорость образования карбоидов не зависит от концентрации асфальтенов. [c.584]

Коксование — это процесс образования новой фазы, всегда протекающий через стадии возникновения промежуточных продуктов конденсации, имеющих разветвленные я-связи и 7W = =600—6000. Энергия активации разложения высших парафинов (п = 4—23) составляет 250 кДж/моль, при разрушении связей между алифатическими группами - 298 кДж/моль, между ароматическими и алифатическими 336 кДж/моль, а между ароматическими группами 406 кДж/моль [130, с. 98]. В то же время именно ароматические соединения прямо конденсируются в углеродные вещества различной степени метаморфизма (смолы, асфальтены, кокс). Если содержание сорбата на АУ составляло вначале 8—11%, то после термообработки при 800°С остается лишь 2—4 /о- Термодеструкция органического сорбата завершается при 700—800°С, дальнейшее нагревание приводит к перестройке структуры вторичного углерода. [c.125]

Для расчета концентрации поперечных связей, кроме параметра р, необходимо знать равновесную степень набухания Qpaвн. в растворителе, в котором это набухание максимально (максимальное набухание высокомолекулярного остатка полиарилата Д-9 после термодеструкции наблюдается в тетрахлорэтане) [c.149]

Об этом же свидетельствуют некоторые особенности ГР-спектров, нанример, лаурата трибутилолова, введенного в ПВХ после термодеструкции смеси. Наблюдается снижение значения квадрупольного расщепления в композиции (А = 2,9 мм/сек) по сравнению с этой величиной для индивидуального соединения (А = 3,5 0,1 mmJ k). Если ООС не способно давать комплексы с ПВХ (дидодецилмеркаптид дибутилолова с внутренней комплексной связью между Sn и S) естественно, должно иметь место несоответствие между степенью дегидрохлорирования и окраской полимерного продукта по сравнению с пестабилизированным ПВХ, что наблюдается в действительности по крайней мере до а = 0,1% (см. рис. 51, кривая 3). [c.225]

Установлено, что тефлон обладает хорошей термостабильностью 2051. После нагревания при 300° С в течение месяца происходит уменьшение прочности тефлона на разрыв только на 10— 12%. При температурах выше 400° С начинается его термодеструкция, а при 600—700° С образцы тефлона полностью деструк-тируются2052 Термодсструкция сополимера тетрафторэтилена с этиленом зависит от степени его разветвленности 205з [c.525]

Итак, подобный подход позволяет одновременно исследовать влияние адгезива, субстрата и природы межфазного взаимодействия. Последняя, очевидно, определяется наличием активных центров на поверхности субстрата. Действительно, для ионных кристаллов, углеродных волокон и металлов кинетические зависимости термодеструкции тонких слоев полимеров качественно различаются [471]. Методами экзоэлектронной эмиссии [473] и фотодеструкции [474] установлено, что в последнем случае активными центрами служат анионные вакансии в оксидных слоях субстрата. Аналогичный анализ может быть получен для систем, моделируюших обычные адгезионные соединения. После сжатия полимера с металлом в вакууме (1,33-13,3 нПа) при заданных температуре и нагрузке объекты разъединяют и исследуют тем же методом вспышки в масс-спектрометре. В результате установлено [475], что для пар, для которых характерно химическое взаимодействие, на поверхности металла после его контакта с полимером остается весьма тонкий слой последнего (составляюший, например, для системы полиметилметакрилат-тантал 0,5 нм [476]). Этот слой содержит значительное количество разорванных макромолекул с радикалами, не успевающими погибнуть в условиях глубокого вакуума. Более детальный анализ позволяет получить информацию также о расположении функциональных групп адгезива на поверхности субстрата. Так, электронно-стимулированная десорбция полиметилметакрилата с тантала и никеля включает 3 стадии (различающиеся сечениями процесса)-десорбцию ионов НзС из эфирных групп, расположенных перпендикулярно, параллельно поверхности, и обращенных внутрь объема фазы полимера [477]. Подобные эффекты, сложность выявления и однозначной интерпретации которых в настоящее время обусловлена практическим отсутствием корректных методов исследования, связаны с различным числом степеней свободы макромолекулярных цепей адгезива в блоке и при контакте с субстратом. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология