Тетралин. Декалин

Нафталин -> Тетралин............. Тетралин Декалин. ..... N..... 47,0 7,0 1,725 4 2 [c.153]

При гидрировании полициклических ароматических углеводородов получаются продукты частичного и полного гидрирования. Например, при гидрировании нафталина могут образоваться декалин и тетралин. Расчеты термодинамически возможных выходов декалина и тет-ралина при гидрировании нафталина проведены для широкого интервала температур и давлений [27—29]. Результаты расчетов равновесных составов тройной системы нафталин — тетралин — декалин при разных давлениях и температурах приведены на рис, 5 [27]. [c.18]

Прочие (включая тетралин, декалин, хлор нафталины и др.). ... [c.94]

Тетралин Декалин Нафталин Продукты дегидрирования Никелевый [2732]. См. также [209, 2735] [c.154]

Нафталин (через тетралин) Декалин 100 N10 230 С 180 атм [c.52]

Кумол Циклогексен Тетралин Декалин [c.268]

Антрахинон 1, 4, 5, 8-Тетрагидро-антрахинон, Ni растворитель диоксан, тетралин, декалин, I—3 бар, 20—75° С. Выход до 85—87%. Аналогично гидрируются 2-этил-, 2-метил-антрахиноны [1549] [c.843]

Аммиак — тетралин — декалин аммиак — толуол — гептан. [c.206]

Диметплциклопентан, этилциклогексан, ди-метилциклогексаны, бутилциклогексан, тетралин, декалин, бензол, толуол, этилбензол, о-цимол, гидриндан, метилгидриндан, индан, бутилбензол [c.249]

Бензол —> циклогексан. . . Нафталин —> тетралин. . . Тетралин — декалин. . . . Антрацен -> 9,10-дигндроан- [c.294]

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

Газойлевые фракции содержат значительно больше индивидуальных веществ, чем бензиновые. Их покомпонентный состав очень сложен, поэтому газойли целесообразно характеризовать более крупными группами. Обычно для этого используют структурно-групповой состав [101, 102] н-алканы, смесь алканов изостроения и нафтенов, моно-, би- и трициклические ароматические углеводороды. Применяя методы спектроскопии и зная среднюю молекулярную массу фракции, можно построить для нее среднюю молекулу [103, 105]. Сумма этих псевдосоединений должна характеризовать газойлевую фракцию в качестве сырья пиролиза. Средние молекулы используют в кинетической модели. Так, для характеристики газойлей в модели Терасуг использованы н-алканы Сю, ia и Сп, алканы изостроения См и С17, производные циклогексана, тетралина, декалина, нафталина и трициклические соединеиия. [c.34]

Тетралин. Декалин. При нагревании нафталина с водородом в присутствии никелевого катализатора под давлением получаются продукты присоединения водорода к нафталину— тетралин QoHig и декалин QoHig [c.536]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

Метод формования волокон прядением нз концентрированных растворов полипропилена основан на способности полимера растворяться при высоких температурах во многих органических растворителях тетралине, декалине, различных минеральных маслах (например, газовом, веретенном, парафиновом) и в особенности в технических бензинах с температурой К1шения более 180°С [24—29]. Концентрация полимера в прядильном растворе 15—907о. Общий принцип получения волокна по этому методу заключается в том, что нагретый до необходимой температуры раствор полипропилена продавливается дозирующим насосом через фильтр и узкие отверстия фильеры в осадитель. [c.236]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Нафталин С,цНд выделяют из нафталиновой фракции при переработке каменноугольной смолы и из продуктов пиролиза нефтяного сырья. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, т.пл. 80 °С. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Применяют в производстве фталевого ангидрида, тетралина, декалина, нафтолов, вспомогательных веществ и промежуточных продуктов в синтезе красителей. ПДК 20 мг/м . [c.504]

Ацетилен Полиацетилен Ti l4—к изо-С Н )з (1 1 — 12, мол.) в гептане, пентадекане, хлорбензоле, толуоле, бензоле, тетралине, декалине, от —60 до 60° С [534]. См. также [101, 105] [c.361]

Тетралин Декалин (I), продукты крекинга, изомеризации (И) Mo (7,7%) — N1 (3,5%), на SiOj—Al Og 140 бар, 367 и 389° . Конверсия 40 и 60% выход I — 32,5 и 40%. 11 — 7,5 и 20% (413) [c.506]

В иащей лаборатории А. А. Толстопятовой, автором и их сотрудниками была исследована кинетика целого ряда каталитических реакций на разных катализаторах, в том числе реакций циклогексана, циклогексена, циклогексадиена, тетралина, декалина, кумола, этилбензола, метилового, этилового, н-пропилового, н-бутилового и изобутилового спиртов, циклогексанола, муравьиной кислоты и других как чистых, так и в бинарных смесях с продуктами их реакций. [c.108]

Полипропилен Ультрацелл Пиннера—Ста-бина Тетралин, декалин ., . 408 .. . [c.69]

Тетралин Декалин M0S2 150—220 бар, 380-f-475° С, скорость гидрирования тетралина значительно больше скорости гидрирования бензола [503] [c.620]

Мы провели разделение искусстаенных углеводородных смесей, содержащих н-декан и бициклические углеводороды — ди-цижлопенгил и декалины, а также меси тетралин-декалины. Поскольку декалины тредставляли собой смесь цис- и транс-фор м, была проверена также способность молекулярного сита СаХ, раз(делять эт,и стереонзомеры. [c.127]

Координационно-ионная полимеризация. С помош ью катализаторов Циглера—Натта (как гомогенных, так и гетерогенных) можно получать высокомолекулярные полимеры на основе а-0. (полипропилен, полибутилен), к-рые другими путями практически не образуются. Растворителям1т, пригодными для проведения полимеризации этилена и высших а-0., с.лужат как алифатические, так и ароматич. углеводороды, такие, как бензин, пропан, гексан, циклогексан, тетралин, декалин, а также галогенпроизводные углеводородов. [c.226]

Все П, в, обладают хорохппми тенло- п электроизоляционным свойствами, имеют прекрасную стойкость к действию к-т, щелочей, органич, растворителей, П. в, могут растворяться практически только в нек-рых углеводородах при высоких темп-рах (тетралин, декалин, [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетралин. Декалин: [c.210] [c.156] [c.193] [c.258] [c.72] [c.37] [c.366] [c.1008] [c.1024] [c.364] [c.703] [c.712] [c.391] [c.841] [c.1104] [c.232] [c.129] [c.130] [c.16] [c.153] [c.161] [c.363] [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология