Октан получение

Несмотря на относительно большую концентрацию углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана в нефтях, синтезы их стали осу-ш ествляться лишь в последние годы. Надо сказать, что получение углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана связано с рядом трудностей, так как непосредственной конденсацией по Дильсу— Альдеру их получить нельзя. Все же именно эта реакция лежит в основе синтеза данных углеводородов, так как большинство бицикло(3,2,1)октанов синтезировано путем расширения одного из циклов в углеводородах (или чаш е в функциональных производных) ряда бицикло(2,2,1)гептана, получаемых конденсацией по Дильсу — Альдеру. [c.278]

Автор с сотр. выращивал монокристаллы полиэтилена при различных температурах, применяя в качестве растворителей ксилол и октан. Полученные результаты, представленные в виде зависимости толщины монокристалла I от температуры кристаллизации, показаны на рис. 1П.36. Наблюдаемое изменение характера этой зависимости для различных растворителей было впоследствии подтверждено другими исследователями на различных системах. Как видно из рис. П1.86, две экспериментальные кривые могут быть совмещены путем сдвига по температурной шкале приблизительно на 10 °С, причем значения температур плавления полученных монокристаллов, измеренные в каждом из двух использованных растворителей, также различаются примерно на 10 °С. [c.191]

Подобным же образом реакцией изопентана с изобутилхлоридом при 70° в присутствии раствора хлористого алюминия в нитрометане получался пропан с выходом только 15% [39]. Выход жидкого продукта был высокий (180% вес. на пропилен, который можно получить из расчета на изопропилхлорид) большую часть его составлял октан (23% вес.), полученный с выходом 16% от теоретического. При нагревании изопентана (с хлористым водородом) или изопропилхлорида при 60—70° в присутствии раствора [c.332]

Состав октанов, полученных при термолизе высококипящих углеводородов различных нефтей и углеводородов, полученных из олеиновой кислоты [c.230]

Структурный состав изотактического полипропилена определяли методом высокотемпературного фракционирования с использованием различных растворителей (например, для полипропилена [43] использовали изопропиловый эфир, к-гексан, м-гептан и к-октан). Полученные результаты свидетельствуют о том, что изотактические полимеры следует рассматривать как стереоблокполимеры, имеющие различное соотношение атактических и изотактических структур в молекулярной цепи. [c.516]

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

Алкилирование изобутана изопропилхлоридом можно осуществить, используя в качестве катализатора раствор хлористого алюминия в нитро-метане [39]. Так, при нагревании нри 60—70° смеси изобутана и изопропилхлорида в присутствии такого раствора катализатора менее 30 % хлорида было восстановлено в пропан. Жидкий продукт, полученный в в количестве 100—130% вес. на пропилен, который можно получить, исходя из изопропилхлорида, состоял из смеси парафинов гептаны и октаны были получены в наибольших количествах гептанов 15—16% и октанов 7—15% от теоретического выхода. [c.332]

При алкилировании изобутана в периодическом процессе фтористым вто)0-бутилом при 10° (время контакта 5 час.) был получен октан с выходом [c.335]

Стойкость эмульсии. Как уже упоминалось в главе III, во время отстоя эмульсии протекают вторичные ре- акции. При величине удельной поверхности эмульсии, близкой к 11 000—12 000 m I m , когда олефин практически полностью вовлекается в реакцию, влияние вторичных реакций начинает заметно сказываться лишь при времени отстоя, превышающем 90 мин. В этом случае вероятна реакция скелетной изомеризации полученных октанов. [c.97]

Полученный чистый октан, объемн. %. . . [c.278]

Судя по составу полученных метилбицикло(3,3,0)октанов, трансаннулярное замыкание цикла (фрагмент А) происходит по всем возможным направлениям. Так, 1-метилбицикло(3,3,0)октан образуется при замыкании связи 1—1 2-метилбицикло(3,3,0)октан — при замыкании связей 2—2 и 4—4 3-метилбицикло(3,3,0)октан — при замыкании связей 3—3. [c.219]

Линстед с сотр. [30] в серии работ, выполненных в 30-х годах, провел тщательное исследование возможностей синтеза различных производных пенталана. Так, для получения бицикло(3,3,0)октан- [c.261]

Метилбицикло(3,2Д)октан был получен вместе с 2-метилизо-мером по реакции Симмонса — Смита [93] [c.279]

Стевенс и Шислер вД установили, что 3-н итр о-З-м е т и л-октан, полученный жидкофазным нитрованием /-3-метилоктана, сохраняет свою оптическую активность. Доп. ред.] [c.209]

Сульфофториды оказываются термически поразительно устойчивыми и резко отличаются в этом отношении от сульфохлоридов. Они могут быть поэтому с успехом использованы для разделения термически малоустойчивых сульфохлоридов. Так, например, октан-2-сульфохлорид [36] при получении из 2-октилтиоцианата был выделен в виде октан- [c.378]

Опыты по окислению изомерных октанов выявили чрезвычайную у стой ч и востъ 2,2,4 - тр и метилш ентан-а (изооктана). Это наблюдение непосредственно связано с высокими ан-тидетонационньгая свойствами изооктана. Калер с сотрудниками [7] изучил газофазное окисление воздухом различных гексанов для получения представления о том, что происходит с карбюрированным бензином перед его воспламенением в ци- [c.434]

Ранние промышленные процессы изомеризации были предназначены для получения изобугана из н —бутана на хлористом алюминии при мягком температурном режиме (90— 120 °С). Изобу — тан далее алкилировали бутиленами и в результате получали изо — октан. [c.197]

Различие состава продуктов алкилирования в этих двух случаях становится заметнее, если процесс ведется в условиях, более благоприятных для образования первичных продуктов реакции, например при меньшем времени контакта или при более низкой температуре. Так, в опытах, в которых смесь изобутана и бутилена добавлялась к фтористому водороду при —10° в течение 2 час., количество диметилгексанов в продуктах алкилирования бутеном-1 увеличивалось, а в продуктах реакции с бутеном-2 содержание их уменьшалось [26]. Октаны, составлявшие при алкилировании бутеном-1 68,5% вес. алкилата, состояли из 26,6% 2,3-ди-метилгексана, 7,0% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 29,8% 2,2,4-триметилпентана, 12,1% 2,3,3-триметилпентана и 24,5% 2,3,4-триметилпентана. Алкилат, полученный в реакции с бутеном-2, содержал 80,7% октанов, состоящих из 0,6% 2,3-диметилгексана, 3,2% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 49,9% 2,2,4-триметилпентана, 14,1% 2,3,3- и 32,2% 2,3,4-триметилпентана. [c.324]

С целью исследования особенностей разделения многокомпонентной смеси был проведен расчётный анализ ректификации эквимассовой четырехкомпонентной смеси гексан-гептан-октан-нонан. Расчёты разделения смеси выполнены модифицированным методом релаксации с учётом теплового взаимодействия потоков упругости насыщенных паров компонентов рассчитывались по уравнению Антуана. Составы продуктов разделения, полученные в результате расчета, приведены в таблице (вариант №1). [c.176]

Алкилат, полученный при реакции с бутеном-2 при —10° и врв мени контакта 5 мин., содержал 80,4% октанов, которые,, как полаг] гают, должны состоять из 3,3% 2,3- и 4,5% 2,4-диметилгексанов, 38,9% i [c.325]

Алкилированием при —25° в присутствии фтористого водорода был получен алкилат, в котором заметно преобладал 2,2,4-триметилпентан [26]. Октановая фракция, составлявшая около 58% вес. алкилата, состояла из 78% 2,2,4-, 4% 2,3,3-, 9% 2,3,4-триметилпентанов, 8% 2,4- и 2,5-диметилгексанов и 1 % 2,3-диметилгексана. Остальная часть продукта состояла из изопентана (2,2%), 2,3-диметилбутана (4,1%), 2,3- и 2,4-диметилпентанов (3,4%) и 32,5% продукта, кипящего выше октанов. Аналогичные продукты были получены и при алкилировании при —10° и при +10° [15, 26]. С другой стороны, октановая фракция алкилата, полученного при 41°, состояла из 40% 2,2,4-, 18% 2,3,4- и 5% 2,3,3-триметилпентанов, 31% 2,4- и 6% 2,3-диметилпентанов [15]. [c.327]

Реакцией алкилирования изопентана пропиленом в присутствии гидрата фтористого бора или комплекса фтористый борфосфорпая кислота при комнатной температуре был получен алкилат с выходом 168—175% вес. на олефин [48в]. При применении последнего из указанных катализаторов при температурах —10°, —5°, 0° и 20° были получены выходы алкилата 120, 156, 181 и 180% соответственно. Более половины полученных октанов (выход октановой фракции около 30 % от теоретического) при более высоких температурах составлял 2,3-диметилгексан остальная часть алкилата представлена главным образом 2,4- и 2,5-диметилгек-сапами. [c.329]

Реакцией изобутана с изопропилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при температурах 40 и 70° был получен пропан с выходом соответственно 60 и90 % [39]. Выход октанов составлял соответственно 12и7 % очень много углеводородов было регенерировано в виде комплекса с катализатором. С другой стороны, при нагревании изобутана при 70° с хлористым алюминием и хлористым водородом реакция совсем не шла. [c.332]

Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в присутствии фтористого водорода при 35° также сопровождается в значительной мере переносом водорода и деструктивным алкилированием, причем выход октанов составляет только 20% от теоретического [24]. Жидкий продукт, полученный в количестве 247 % вес. в расчете на пропилен, содержал 12% гексанов, 10% гептанов, 23% октанов, 13% нонанов и 42% деканов и более высококипящих продуктов. [c.335]

Свойства полученных Уайтмором и многочисленными другими исследователями октиленов и октанов приведены в табл. 4 и 5. Свойства их более высокомолекулярных гомологов — соответственно в табл. 6 и 7 (причем следует отметить, что эти таблицы нё претендуют на исчерпывающую полноту). [c.55]

Пропилен. Алкилирование изопентана пропиленом при 7°С в присутствии 98%-ной серной кислоты приводит к получению 253 вес. %, считая от олефина, продуктов реакции, выкипающих при температурах выше температуры кипения нентана (теоретический выход октанов равен 271 вес. % от пропилена). Октановая фракция состоит только из диметилгексанов, главным образом 2,3-диметилгексана и 2,4-диметилгексана. Всего в продуктах реакции содержится 55 вес. % изооктанов (табл. 16). [c.55]

Получен шй описанным методом н-октан имеет следующие копстаиты т. кии. 124—125 °С = 0,7039 = 1,3985. [c.367]

Дисульфиды также превращаются нацело из диоктилдисульфида получен октан В мягких условиях из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида — тиофенол и дифенилсульфид. Следовательно, первичная деструкция дисульфидов идет по связи 3—3, а образовавшиеся тиолы превращаются далее [c.284]

Это превращение приводит к получению транс-Ъ-метжп-цис-би-цикло(4,3,0)нонана, подобно тому, как при изомеризации цисЛ-метил-2-этилциклопентана возникает тракс-1,3-диметилцикло-гексан. Реакции 2-метил-4-алкилбицикло(3,3,0)октанов [5] также приводят к метилалкилбицикло(4,3,0)нонанам, причем относительная константа скорости реакции падает с ростом молекулярного веса углеводородов [c.205]

Гидрирование непредельного кетона приводит к эи5о-2-метил-бицикло(3,3,0)октанону, так как при восстановлении последнего по Кижнеру был получен эк5о-2-метилбицикло(3,3,0)октан с чистотой 92%. эк о-Положение метильного радикала возникает [c.263]

Полученный 2-оксибицикло(3,2,1)октан был превращен в кетон, из которого по реакции Гриньяра синтезированы некоторые [c.278]

Из диметилбицикло(3,2,1)октанов описан лишь синтез наиболее устойчивого 1,5-диметилбицикло(3,2,1)октапа [ 144]. Углеводород этот получен каталитической Са-дегидроциклизацией 1,1,3,3-тет-раметилциклогексапа над платинированным углем при 315° С [c.280]

В другой работе после ряда операций был получен кристаллический углеводород состава СвН14. По ходу синтеза мог получиться или бицпкло(2,2,2)октан или бицикло(3,2,1)октан. Оба этих углеводорода имеют высокую температуру кристаллизации. При лштиленировании этого соединения (метиленирование проводилось в растворе циклогексана) была получена смесь, состоящая из двух углеводородов в соотношении 1 6. Это указывает на то, что в ходе синтеза был получен первый углеводород, так как ввиду высокой симметрии его молекулы продукты метиленирования должны состоять только из двух соединений 1-ме-тилбицикло(2,2,2)октана и 2-метилбицикло(2,2,2)октана, образующихся в соотношении, равном 1 6. При метиленировании же менее симметричного бицикло(3,2,1)октана образуется девять углеводородов в соотношениях 2 2 2 2 2 2 1 1 1. Некоторые другие примеры использования реакции метиленирования для решения вопросов строения циклических углеводородов приведены в работе [129]. [c.304]

Равновесная изомеризация может быть использована также для подтверждения структуры и чистоты синтезированных углеводородов. Так, например, в одном из синтезов был получен углеводород, который но схеме синтеза должен был быть диме-тилбицикло(3,2,1)октаном. Однако имелись опасения, что в качестве примесей могут присутствовать блиэкокипящие углеводороды ряда циклогексана. Равновесной изомеризацией данный углеводород нацело был превращен в тракс-декалин, что указало на правильность выбранной схемы синтеза. В то же время отсутствие в равновесной сл1еси других углеводородов указывает на хорошую степень чистоты полученного препарата, так как примеси иного гомологического ряда или иного молекулярного веса образовали бы ири равновесной изомеризации иные термодинамически устойчивые углеводороды. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология