Динонилдисульфид

Дисульфиды. (К—8—8—Вх). Это — кидкости с отвратительным запахом, почти нерастворимые в воде и легко растворяющиеся в углеводородах и органических растворителях. При нагревании дисульфиды разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода [41, 42]. Т. А. Данилова, И. Н. Тиц-Скворцова и Н. Н. Кувшинова изучали превращения динонилдисульфида при 300 С в присутствии алюмосиликатного катализатора [101]. Динонилдисульфид разлагается при этом по следующей схеме [c.33]

Дисульфиды также превращаются нацело из диоктилдисульфида получен октан В мягких условиях из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида — тиофенол и дифенилсульфид. Следовательно, первичная деструкция дисульфидов идет по связи 3—3, а образовавшиеся тиолы превращаются далее [c.284]

При превращении указанного дитиоэфира в присутствии гумбрина превалирующей реакцией является деструктивная гидрогенизация. При 400°С она способствует столь быстрому образованию из указанного эфира двух молекул тиоспирта, что последний не успевает превратиться в тиоэфир. Аналогичная картина наблюдается при превращении высокомолекулярного динонилдисульфида [12, 13]. [c.140]

Из числа изученных сульфидов к нежелательным компонентам масла можно отнести динонилсульфид, резко ускоряющий окисление масла и дифенилсульфид, увеличивающий выход осадка и величину переходного сопротивления между медными пластинками. Остальные сульфиды проявили себя как слабые антиокислители. Лучшими среди них оказались фенилнонилсульфид и аГ-р-тетралилнонилсульфид. Динонилдисульфид и тиофены (дибензотиофен и а-децилтиофен) оказали слабое антиокислительное действие. [c.540]

Сравнение действия добавок динонилсульфида и динонилдисульфида показывает, что наличие в последнем двух атомов серы способствует увеличению газостойкости масла (газопоглощение соответственно 50 и 110%). [c.509]

Исследование контактных превращений индивидуальных сераорганических соединений на алюмосиликатном катализаторе при 400° проводилось нами на разных объектах в различное время. Большинство полученных результатов было опубликовано в ранних работах, поэтому настоящее сообщение является обобщением предыдущих исследований, которые дополнены новыми данными по контактным превращениям при 400° нонилмеркаптана, динонилсульфида, динонилдисульфида и изомерных аг- и ас-Р-тиоте-тралолов. [c.132]

Из алифатических сераорганических соединений нами были изучены децилмеркаптан [1, 2], динонилсульфид [1, 2], динонилдисульфид [1, 2). Типичным для этих соединений нри контактировании с алюмосиликатным катализатором при 300° является разрыв лишь одной из связей С—3 с образованием первичных веществ, претерпевающих дальнейшие превращения [c.132]

При 400° контактированию с алюмосиликатным катализатором подвергались нонилмеркаптан, динонилсульфид и динонилдисульфид. С повышением температуры основной реакцией упомянутых выше соединений является крекинг с образованием бензиновой фракции. Никаких индивидуальных соединений из катализатов выделить не удалось. Таким образом, повышение температуры контактирования на 100° приводит к тому, что молекулы алифатических сераорганических соединений разрываются сразу во многих местах с образованием углеводородов бензиновой фракции и высших фракций (продуктов уплотнения). [c.133]

При рассмотрении под микроскопом комплекса диизоамилдисульфида с сулемой была обнаружена полная однородность кристаллов вещества, что возможно только для индивидуального соединения. Следовательно, нри регенерации дисульфида мы исходили из одного соединения — его комплекса, и в результате нами были получены исходный дисульфид и изоамилмеркаптан. Кроме того, сравнение температур плавления комплекса динонилдисульфида и всех возможных комплексов с сулемой нонилмеркаптана показало неидентичность этих соединений (табл. 4). [c.259]

Такая точка зрения была подтверждена также при проведении опытов, в которых сравнивалась антикоррозийная эффективность при различных температурах дифенилсульфида и дифенилдисульфида, диоктадецилсульфида и диоктадецилдисульфида, динонилсульфида и динонилдисульфида. Результаты таких опытов, проводившихся как нами, так и С. Э. Крейн и Г. С. Тарманян [10], показали, как видно из таблицы, что во всех случаях органические сульфиды, в молекулах которых сера обладала более прочными связями, чем в молекулах дисульфидов, оказались более эффективными антикоррозийными присадками. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология