прет-бутилфенол

Пентахлорфенол, 4-бром-2,6-ди-/прет-бутилфенол 2,6-Ди-трет-бу-тил-4,4-б с-(пента-хлорфенокси)-2,5-циклогексадиен-1 -он МпОз (активная) в бензоле, 30 мин, встряхивание. Выход 83% [43] [c.564]

Ди-/прет-бутилфенол Дибутилфталат [c.216]

Г-Метилен-бис-(4-гидрокси-3,5-/прет-бутилфенол). . . . [c.106]

Рис. 5.6. Изменение молекулярной массы при окислении полипропилена (J, 2, 3) и полиэтилена (4) в присутствии различных концентраций 2,2 -метиленбис(4-метил-6-/прет-бутилфенола) [0,004 /), 0,025 (2), 0,063 (3). 0,02 и 0,08 моль/кг (4) при 200 °С п Pq = 300 Тор].

Наиболее эффективными оказываются бифенолы с X = СНг или 5 2,2 -метиленбис-4-метил-6-/прет-бутилфенол и 2,2 -тио-бис (4-метил-6-трет-бутилфенол). Спектры этих фенолов содержат все три полосы отвечающие свободным группам ОН, группам ОН, связанным между собой, и группам, связанным с соседними ароматическими ядрами. Для этих антиоксидантов можно предположить следующие основные конформации [c.171]

На основе новолачной смолы с повышенным молекулярным весом (10—12 бензольных колец в молекуле) На основе смолы из п-/прет-бутилфенола Мягкая смола желтого цвета 20—25 Целлозольв, диоксан, смесь ацетона, целлозольва и толуола [c.160]

Метил-2-/прет-бутилфенол [c.11]

Тио-бис-(3-метил-6-/прет-бутилфенол) [c.189]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Глицидиловый эфир фенол-а, о-крезола, п-/прет-бутилфенола или алзо-(диметилфе-нил)-л-крезола Полимеры Al ls в массе, 90, 100, 110° С [1979] [c.300]

Использование реакции орто-алкилирования позволяет синтезировать ряд новых антиокислитёлей на основе 2,6-диалкилфенола. Так, путем взаимодействия 2,6-ди- прет-бутилфенола с формальдегидом и сернистым патрийМ была получена антиокислительная присадка (с выходом около 40% от теоретического на прореагировавший фенол), отвечающая формуле [c.133]

Путем конденсации 2-трет-бутил-6-метилфенола (продукта орто-алкилирования о-крезола) с двухлористой серой была синтезирована антиокислительная присадка 4,4 -"тио-бис-(2-метил-6-/прет-бутилфенол) [c.133]

С другой стороны, однако, 2,6-ди-/прет-бутилфенол также не астворяется в щ,елочах и не реагирует с Fe lg, что, по-видимому, бусловлено стерическими затруднениями, проявляютцимися при за-[ещении Н гидроксила на Fe и при сольватации иона [15]. [c.209]

Тип мостиковой группы оказывает отчетливое, хотя и незначительное влияние на эффективность фенолов. Большую ингибирующую активность 4,4 -метиленбисфенолов по сравнению с бисфенолом А можно отнести частично за счет подвижного вторичного атома водорода в мостиковой группе. Напротив, положение ОН-группы относительно мостикового звена практически не влияет на активность фенолов, что наблюдается, например, при сравнении 2,2 -метилеп-бис(4-метил-6-т грет-бутилфенола) с 4,4 -метиленбис(2-метил-6- прет-бутилфенолом). Вероятно, гидроксильные группы в обоих случаях достаточно экранированы и метиленовый мостик заменен во втором случае метиленовой группой. В незамещенных бисфенолах, напротив, переход от 4,4 - к 2,2 -положенпю мостиковой группы связан со значительным повышением эффективности этих соединений благодаря экранированию ОН-группы и стабилизации, ингибиторного радикала. Это явление наблюдали также и в случае перехода от 4,4 -метиленбис- к 4,4 -циклогексилиденбисфенолам при изучении тепло- и светостойкости полиэтилена низкого дав.ления в присутствии добавки (5 вес. %) бисфенолов [109]. Результаты исследований периода индукции поглощения кислорода т и разрушающего напряжения при растяжении а носле семидневного облучения образцов кварцевой лампой К8-1 при 150 С приведены ниже [c.180]

Он конденсируется с формальдегидом при молярном соотношении I 1,5 в среде 10-процентного раствора едкого натра. Последний является катализатором реакции и служит также для перевода л-/прет-бутилфенола в растворимое состояние. После растворения п-треот-бутилфенола в щелочи постепенно вводят формалин и при температуре 60—65° С проводят конденсацию. Выделение смолы производится подкислением, после чего следует промывка и сушка. [c.185]

В ряде работ описаны газохроматографические методы анализа некоторых производных бензола, таких каккрезолы [1], /прет-бутилфенолы [2], этил и пропилбензолы [3], ксилолы [4] и т. п. [c.104]

Синтезированные присадки характеризуются достаточно высоким антиокислительньш действием, но несколько уступают по эффективности ранее синтезированному антиокислителю МБ-1 (4,4 -метилен-бис-2,6-ди-/прет-бутилфенолу). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология