Кальций скорость, в присутствии добавок

Ускорение реакции гидратации оксида кальция с помощью добавок (например, электролитов) некоторые исследователи связывают с повышением растворимости гидроксида кальция в присутствии этих добавок или образованием соединений, более растворимых, чем Са(0Н)2 [39], что действительно следовало бы ожидать при лимитировании процесса гидратации стадией растворения. Это мнение противоречит, однако, тому обстоятельству, что некоторые добавки, заметно увеличивающие растворимость Са(0Н)г (например, сахароза, сульфитное железо, некоторые ПАВ), вместе с тем замедляют процесс гашения. Добавки же едких щелочей увеличивают скорость гидратации при снижении растворимости гидроксида кальция. Отмечается также, что скорость гашения резко возрастает даже при незначительных добавках хлорида кальция, хотя растворимость Са(0Н)2 при этом еще не повышается заметно (см. кривые 2 [c.77]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

Для предупреждения спекания стружек рекомендуется разбавление водорода инертным газом (аргон, гелий) [66, 68, 69], присутствие которого, помимо всего прочего, обеспечивает саморегулирование процесса, так как вблизи участков, где развивается интенсивная реакция, концентрация водорода в газовой смеси падает, что вызывает снижение скорости реакции в этом месте. Добавка готового продукта к кальцию для снижения скорости реакции и предотвращения перегревов нецелесообразна, так как это снижает производительность аппаратуры. Рекомендуют применять возогнанный кальций, который очищают от примесей натрия и калия действием двуокиси титана [62—64]. [c.93]

Незначительная добавка кислорода к Oj резко снижает степень и скорость диссоциации сульфата кальция. Так, примесь кислорода к СОз в количестве 3.5 и 10% снижает степень диссоциации за 30 минут при температуре обжига 1150° до 10 и 4.5%. Аналогичная зависимость влияния примесей в газе Og суп],ествует и для температур обжига 1200— 1250°. Снижение степени диссоциации сульфата кальция при добавках кислорода к СОа объясняется, по- gQ видимому, уменьшением адсорбций СО2 на твердых продуктах реакции в присутствии кислорода, а также [c.284]

Для замедления коррозии иногда применяют некоторые неорганические и органические вещества, называемые ингибиторами. Добавка этих веществ в небольших количествах (десятые и сотые доли процента) значи тельно снижает скорость коррозионного процесса. Ha-пример, коррозия железа в растворе хлористого кальция уменьшается примерно в 8 раз в присутствии незначительного количества гексаметофосфата натрия. Еще более сильным противокоррозионным действием обладают органические ингибиторы. Скорость растворения стали в соляной кислоте снижается от применения органиче [c.175]

Иначе протекает процесс взаимодействия трехкальциевого алюмината с водой в присутствии гипса. Как указывалось, при помоле цементного клинкера в мельницу всегда добавляют небольшое количество гипса aS04 2HzO для регулирования сроков схватывания цемента. Цемент без добавки гипса может схватываться очень быстро, так как реакция С3А с водой протекает с большой скоростью и шестиводный трехкальциевый алюминат вызывает чрезмерно раннее структу-рообразование в цементном тесте, что затрудняет или делает невозможным операции перемешивания, укладки и уплотнения бетонных смесей. Замедление указанной реакции достигается введением гипса, который взаимодействует с находящимся в растворе гидроалюминатом, образуя малорастворимый гидросульфоалюминат кальция (см. гл. II, 8) [c.183]

При дегидрировании коротких боковых цепей алкилароматических соединений в присутствии различных окисных катализаторов образование стиролов происходит с хорошим выходом.В этом случае эффективны и алюмо-хромовые катализаторы. Например, согласно [66], при 610—630° С и объемной скорости 1—3 Г выход стирола (на исходный этилбензол) в присутствии алюмо-хром-калиевого катализатора составляет 33—36% (содержание стирола в катализате 37%), селективность 70—75%. Однако процесс получения стирола требует в этом случае частой регенерации катализатора и должен осуществляться при пониженных давлениях. Поэтому для дегидрирования этилбензола в стирол в паровой фазе применяются промышленные катализаторы, основанные либо на окиси цинка (смесь окислов Mg, Zn, r и Al—так называемый стирол-контакт) [67—70] (см. также [54—56]), либо на окислах железа и магния, содержащих окислы К и Си, в частности контакт 1707 и его модификации [54—56, 68—70], а также кальций-никель-фосфатный катализатор с добавками окиси трехвалентного железа и окиси хрома [54—56, 69]. При дегидрировании этилбензола в присутствии промышленных контактов (600—650° С, сырье HgO =1 3) выходы стирола составлякп 38% в расчете на пропущенный этилбензол при селективности процесса 87—91% [67, 68]. [c.158]

Скорость реакции зависит также от природы щелочной добавки. Так, например, при 90° С в присутствии резината марганца и добавок гидроокиси кальция, соды и едкого натра дикумилметан окисляется сравнительно медленно со средней скоростью накопления гидроперекиси в оксидате 0,4—0,7% в час, максимально достигая концентрации гидроперекиси [c.377]

Дифенилэтилгидроперекись, одна или со щелочными добавками, при 130° С является более сильным инициатором окисления. В присутствии этого инициатора процесс протекает с большей скоростью и достигается более высокая максимальная концентрация гидроперекиси, чем для резината марганца (рис. 3). Наиболее высокая концентрация гидроперекиси получается при окислении без щелочных добавок. Добавки гидроокиси кальция и соды лишь несколько замедляют процесс, добавка же едкого натра значительно понижает скорость окисления. [c.378]

Смесь резината марганца и ацетата кобальта с добавкой гидроксида кальция инициирует окисление энергичнее, чем резинат марганца и ацетат кобальта, взятые в отдельности с этой же добавкой [1]. Прибавление стеарата натрия к смеси резината марганца, ацетата кобальта и гидроксида кальция ускоряет окисление и позволяет получить гидропероксид с выходом 71% за 17 ч, тогда как при применении указанных катализаторов без стеарата натрия накопление гидропероксйдов составляет 33% (масс.) за 16 ч. По-видимому, добавка стеарата натрия к соли металла переменной валентности увеличивает не только выход гидропероксидов ДИПБ, но и скорость их окисления. Аналогичный результат наблюдали также при добавлении стеарата бария к катализаторам окисления на основе металлов переменной валентности. При окислении /г-ДИПБ в присутствии стеарата натрия наблюдается не только повышение скорости накопления и выхода гидропероксидов, но и увеличение соотношения между ди-и моногидропероксидами [172]. [c.88]

Добавки иода смещают равновесие реакций (VI 1,4), (VI 1,5) впра-во, повышая выход непредельных углеводородов (см. рис. 44, о). Однако при значительных количествах иода концентрация HI в смеси повышается вследствие увеличения скорости обратной реакции (VI 1,7), что вызывает уменьшение выхода изопрена и изоамиленов. Поскольку в этом случае возрастает количество неиспользованного кислорода, усиливается глубокое окисление изопентана (см. рис. 44, а кривая 6). Правильность такого объяснения подтверждается результатами опытов, проведенных без добавок кислорода в присутствии окислов марганца [311] и окиси кальция. Как следует из данных работы [311 ], в отсутствие кислорода с повышением концентрации иода выход изопрена и амиленов непрерывно возрастает, так как исключается влияние реакции (VI 1,7) на показатели процесса. [c.197]

В работе Гончарова, Левина и Рывкина исследовано каталитическое действие фосфорного ангидрида, дифениламина и хлористого кальция на процесс термической деструкции а-полиоксиметилена [Гончаров Г. С., Левин А. Н., Рывкин Г. А., Пластмассы, № 2, 62 (1963)]. Все указанные вещества в количестве от 0,1 до 2 вес.% значительно ускоряют процесс деструкции, однако только в случае Р2О5 выход формальдегида пропорционален времени разложения до больщих глубин. В присутствии 0,5 выс.% Р2О5 деструкцию а-полиоксиметилена можно проводить при 140—150°, в то время как хорошая скорость разложения без добавки достигается при 180— 200°. [c.470]

Свинец, стандартный потенциал которого V = —0,126 в, находит большое применение в сернокислотном производстве, а также для защиты от разрушения подземных кабелей. Стоек в атмосфере, загрязненной сернистыми соединениями, в серной кислоте — горячей до 80% и холодной до 96%, в растворах, содержащих ионы 50 , а также в хромовой, плавиковой и холодной фосфорной кислотах. При невысоких температурах стоек в разбавленной соляной кислоте (до 10%-ной концентрации). Не стоек в азотной, уксусной и муравьиной кислотах, а также в щелочах. Перенапряжение водорода на свинце очень велико, и потому скорость коррозии свинца в кислотах, а также в дистиллированной и дождевой воде возрастает в присутствии кислорода. Стоек в жестких водах, содержащих Са304 или карбонаты кальция. Чистый свинец обладает малой прочностью, и потому для изготовления, например, труб и кислотоупорных насосов, а также нерастворимых анодов применяют сплавы свинца с сурьмой (6—13% 5Ь). Добавки в свинец теллура (до 0,05%) и олова (3—7%) предупреждают межкристаллитную коррозию свинца. [c.58]

При аутоокислении втор-амилэтилбензолов при 130°С в присутствии одной 1,1-дифенилэтилгидроперекиси или со щелочными добавками (гидроокись кальция и едкий натр в к5личестве 2 г/моль) средняя скорость накопления гидроперекиси в реакционной массе [c.382]

Из полученных данных видно, что восстановление Саз(Р04)з метаном в присутствии 8102, каолинита и А12О3 начинается при температуре 1100°. С повышением температуры скорость процесса во всех случаях заметно возрастает. При 1300° степень восстановления в присутствии ЗЮз достигает 44%, в присутствии каолинита — 48.7% и в присутствии А12О3 — 52%. Отсюда следует, что замена двуокиси кремния как связывающей окись кальция добавки па окись алюминия или каолинит благоприятно сказывается на нроцессе фосфорообразовапия. [c.130]

В последние годы для дегидрирования бутиленов применяют кальций никель-фосфатный катализатор, представляющий в основном фосфаты никеля и кальция общей формулы asNi(P04)6 с добавкой примерно 2% оксида хрома. Катализатор содержит 32% кальция, 5% никеля, 18,7% фосфора и 7% воды. Его готовят в виде таблеток и применяют в неподвижном слое. Дегидрирование проводят при объемной скорости подачи сырья, равной 125—175 ч , а также в присутствии водяного пара при разбавлении им сырья в мольном соотношении 20 1. Степень конверсии бутиленов составляет 42—49%, селективность равна 90—94%. Катализатор, как и К-16, требует периодической регенерации. Время контакта 15—30 мин, регенерация длится тоже 15—30 мин. Активность никель-каль-ций-фосфатного катализатора снижается с течением времени. В первый период в реакторе поддерживают температуру 540— 550°С, а затем постепенно повышают ее до 670°С. Общая продолжительность службы катализатора около 4 лет. [c.80]