Смолы выделение

При работе с пластмассами применяются токсичные вещества— отвердители (полиэтиленполиамин, малеиновый ангидрид) и растворители (ацетон, бензин, четыреххлористый углерод и др.). Токсичные вещества содержатся до отверждения в феноло-фор-мальдегидной массе, эпоксидной смоле. Выделение токсичных продуктов имеет место при нагреве и механической обработке пластмасс. Поэтому работа с пластмассами должна выполняться с соблюдением следующих правил. [c.348]

СМОЛЫ, выделенные из свежего топлива ТС 1 2 —смолы, выделенные из предварительно обессмоленного топлива после годичного хранения [c.113]

Рис. 1.11. Элюирование смол, выделенных из остатков двух типичных нефтей 1 - концентрат смол остатка выше 480 °С товарной смесн западносибирских нефтей 2 — концентрат смол остатка выше 400 °С арланской нефти — отно-

Структурно-групповой постав смол, выделенных из различных нефтей, представлен в табл. 36. Дашше получены иа основании гидрирования смол [135]. [c.62]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

Смолистые вещества относятся к нежелательным компонентам реактивных топлив. Содержание смолистых веществ в топливах строго ограничивается. Количество смолистых веществ, выделяемых из топлив хроматографическим путем, обычно составляет величину порядка 0,05—0,15% весовых. Следует отметить, что в топливах, ИЗ которых однажды отделены смолы, в условиях их хранения наблюдается возрастание количественного содержания смол, сильно отличающихся по составу от первоначально выделенных. Характеристика смол, выделенных из топлив хроматографическим путем, приведена в табл. 39. [c.64]

Физико-химические свойства фракций смол, выделенных из топлив [c.65]

Состав зольной части фракций смол, выделенных иа топлив [c.67]

Коррозионная активность топлив в присутствии тех и других смол при их содержании до 0,07% практически одинакова. При дальнейшем увеличении количества смол кислые смолы, образовавшиеся при хранении топлива, более интенсивно корродируют бронзу ВВ-24 ио сравнению с естественными смолами, выделенными из исходного топлива ТС-1. [c.116]

Нефтяные смолы, выделенные из топлива Т-6 1,86 10 0,4 0,6 4,2 Без измене- ниы [c.170]

Смолы, выделенные из экстракта водой [c.341]

Таблица III. Характеристика смол, выделенных из грозненской беспарафиновой нефти и десорбированных с силикагеля различными растворителями

I — СМОЛЫ, выделенные ССи 2 — смолы, выделенные ацетоном 3 — смолы, выбеленные бензолом. [c.170]

Характеристика фракций смол, выделенных из дизельного топлива ДА [c.201]

Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. Следовательно, при наличии в растворе полярных молекул ПАВ (присадок и смол) следует учитывать увеличение адсорбционной активности вследствие дополнительных электростатических сил взаимодействия ПАВ между собой и с поверхностью кристалла (адсорбента). При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом — на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. С увеличением содержания ПАВ в растворе одновременно с адсорбцией молекул на менее активных участках поверхности кристаллов происходит образование второго слоя молекул с обратной их ориентацией, т. е. полярной частью на поверхность твердой фазы. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [c.173]

Добавление к крекинг-остатку из смеси грозненских нефтей 50% масел и 10% силикагелевых смол, выделенных из того же сырья, резко увеличило волокнистость кокса (фото 8). И, наоборот, отгон от крекинг-остатка дистиллятных (масляных) фракций привел к получению более плотной структуры (фото 9). [c.28]

Кокс, полученный в кубах из кре-кинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей с добавлением 50% масел и 10% силикагелевых смол, выделенных из того же сырья (увеличение в 200 аз). [c.267]

Состав смол, выделенных на силикагеле из различных топлив [9] [c.99]

I, 2—метанольные смолы, выделенные соответственно из топлив Т-6 и Т-8 3. 4 уксуснокислые смолы, выделенные соответственно из топлив Т-6 II Т-8 [c.17]

Физико-химическая характеристика адсорбционных смол, выделенных из топлив Т-6 и Т-8 [c.22]

Наряду с нефтяным асфальтитом во многих направлениях успешно могут быть использованы концентраты смол, выделенные из остатков нефтей. Технология получения смол наш отработана в условиях опытной установки С 2 J и заключается в следующем. Тяжёлый гудрон подвергается деасфальтизации углеводородными растворителями с удале нием асфальтенового концентрата. Далее деасфальтизат либо путем изменения растворителя, либо изменением технологического режима подвергается повторной деасфальтизации с получением концентратов смол. Типичная характеристика концентратов нефтяных смол, полученных из гудронов арланской и западносибирской нефтей, приводится г табл.5. [c.106]

Асфальтены, вьшеленные легким бензином Смолы, выделенные бутаном [c.35]

В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

Характеристика смол, выделенных из различных иефтей 118] [c.60]

Состав золы смол, выделенных из тонлив ТС-1 и Т-1, существенно различается. В смолах, выделенных из топлива ТС-1, найдено значительное количество цинка, тогда как в смолах, выделенных из топлива Т-1, цинк почти отсутствует. В золе смол. Выделенных из топлива Т-1, присутствует больше алюминия, железа, марганца. Содержание магния, никеля, титана, свинца во всех фракциях смол приблизительно одинаково. В золе смол, выделенных из топлива Т-1, найдено примерно в 10 раз меньше меди, чем в золе смол, выделенных из топлива ТС-1. [c.68]

Состав волы в смолах, выделенных разными растворителями, существенно различается. Как правило, содержание зольных элементов но фракции смолистых веществ, десорбированных смесью спирта и ацетона, пьштс, чем в смолах, выделенных бензолом. [c.68]

Вторично выделенные смолы характеризовались большими йодными и кислотными числами. Содержание серы и азота по сравнению со смолами, выделенными из исходного топ.иива, уменьшилось, а содержание кислорода возросло. Молекулярный вес, плотность и коэффициент рефракции изменились незначительно. [c.115]

Таблица 5.12. Противоизносные свойства об ссмоленного топлива ТС-1 при добавлении к нему адсорбционных смол, выделенных из ТС-1 различных нефтей (на приборе КИИ ГА, по данным Б. Л. Энглина и Б. Ф. Коробова)

Не ]застворимые в пропане смолы, выделенные из концептрата зтавро ольской нефти, и растворимые в пропане смолы, выделенные из концентрата эмбинских масляных нефтей, были подвергнуты [c.342]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

При сульфировании концентрированной серной кислотой меркаптаны, сульфиды, тиофены и частично ароматические соединения сульфируются, переходят в виде сульфокислот в раствор серной кислоты, образуя так называемый кислый гудрон. Одновременно с сульфированием происходит частичное окисление меркаптанов и сульфидов с последующим растворением продуктов в кислом гудроне. Этим методом с последующей ректификацией и комплексообразованием с хлоридом ртути (И) были выделены и идентифицированы некоторые алнфатиче. ские н циклические суль-фргды (тиофены). Недостаток сульфирования в том, что этим методом невозможно отделить сернистые соединения от аренов, которые содержатся в выделенном концентрате. Большая часть сернистых соединений окисляется и уплотняется до смол. Выделение сернистых продуктов из кислого гудрона — очень длительный и трудоемкий процесс. [c.199]

Молекулярная масса, элементный и ст,руктурно-.г,рупповой состав этих модельных соединений в известной мере соответствуют фактическим данным для некоторых смол, выделенных из различных нефтей. [c.32]

Кокс из масел имеет тонковолокнистую структуру Ку.р. этого кокса равен 16%. Кокс из асфальтенов, представляющих собою полициклические ароматические структуры с короткими алифатическими цепями, характеризуется округлыми порами и плотными межпоровыми стенками, Ку.р. такого кокса равен 8%. Силикагелевые смолы близки по своей молекулярной структуре к асфальтенам, но включают больше алифатических структур, чем асфальтены. Кокс из этих смол имеет структурные элементы, характерные в большей степени для кокса из асфальтенов и в меньшей степени для кокса из масел. Ку.р. кокса из силн-кагелевых смол практически равен коэффициенту упругого расширения кокса из исходного крекинг-остатка (11,5%). Добавка к исходному сырью масел и смол, выделенных из этого же сырья, увеличила степень волокнистости кокса (см. фото 8) и Ку.р. на 2—3%. [c.187]

Кокс из смг н мага л и силйка-гелевых смол, выделенных из смол пиролиза [c.269]

В связи со значительными расходами водяного пара при пиролизе бензиновых фракций использование вторичных энергоресурсов (утилизационного пара) приобретает важное значение для экономических показателей процесса (подробно вопросы исгюль-зования тепла газов пиролиза рассмотрены в гл. IV). Не менее важное значепие для экономических показателей имеет рациональное иопользоваиие пироконденсата и тяжелых смол, выделенных в колоннах системы первичной ректификации. Описанная схема процесса обеспечивает их получение в качестве побочных продуктов. [c.26]

Существенно снижается по сравнению с исходным содержание серы и азота в окисленных метанольиых смолах, особенно в выделенных из топлива Т-8. В уксуснокислых смолах, выделенных из окисленных топлив, серы также меньше, чем в аналогичных смолах исходных топлив, а азота остается примерно столько же. [c.18]

Для правильного понимания и оценки глубины и направления химических превращений, происходящих в процессе перехода смол в асфальтены, необходимо было смолы разделить на фракции близкого химического состава. Методика такого разделения смол должна была гарантировать химическую неизменность содержащихся в сырых нефтях смол и давать надежные, хорошо воспроизводимые результаты. Наиболее удовлетворительные данные были получены с помощью метода вытеснительной хроматографии на силикагеле с применением набора растворителей для последовательного вытеснения различных фракций смол. Этот метод предложен Черножуковым и Тилюпо [И, 12]. Детально были исследованы природные смолы, выделенные из индивидуальных сырых нефтей различной химической природы. В качестве адсорбента применялся крупнопористый активированный силикагель определенной степени дробления. Адсорбированные на силикагеле смолы вытеснялись последовательным применением четыреххлористого углерода, бензола, спирто-бензольной смеси (1 1 об.) [c.50]

Влияние характера разделения смол но описанной выше методике видно из данных, приведенных в табл. 17. При хроматографическом разделении смол, выделенных из сырых нефтей и твердых природных битумов, наблюдаются следующие закономерности в изменении элементного состава фракций смол, полученных десорбцией с силикагеля в следующем ряду элюентов четырххло-ристый углерод—бензол—ацетон—спирто-бензольная смесь. Фракция смолы, извлекаемая четыреххлористым углеродом, характеризуется минимальным содержанием гетероатомов (S, О, N) обычно в пределах 3—5%, лишь в отдельных случаях до 5—8,5%. Весовое отношение С/Н колеблется в пределах 8—8,6. Это фракция [c.61]

Исследование состава, свойств и молекулярных весов смол и асфальтенов, выделенных из тяжелых остаточных продуктов высокотемпературной и окислительной переработки нефти (крекинг-остатки, окисленный и остаточный битум, гудрон и др.), показало, что они заметно отличаются от первичных смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей [31—35]. Смолы, выделенные из отбен-зипенной и откеросиненной нефти, из 50%-ного мазута, гудрона, крекинг-остатка, окисленного битума, характеризовались более низкими молекулярными весами, чем смола, выделенная из сырой нефти. То же самое относится п к молекулярным весам асфальтенов, выделенных из тяжелых остатков переработки нефти. Причем молекулярные веса смол и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, тем ниже, по сравнению с молекулярными весами первичных смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, чем более глубокой химической переработке нефть подвергалась. Несмотря на более низкие значения молекулярных весов вторичных, т. е. претерпевших химические изменения, смол и асфальтенов, по сравнению с первичными, растворимость их в органических растворителях ухудшается. Так, например, первичные асфальтены растворимы в циклогексапе, а асфальтены, выделенные из тяжелых остатков высокотемпературной переработки нефти, наоборот, нерастворимы в циклогексане. Это применяется в аналитической практике для разделения первичных и вторичных нефтяных асфальтенов. [c.84]

При окислении кислородом воздуха в водном растворе соды асфальтенов и смол, выделенных из остатков нефтепереработки, получены натриевые соли бензолрастворимых, водонерастворимых, водорастворимых кислот [9]. При окислении в этих условиях асфальтенов образовалось 13,5% алифатических дикарбоно-вых кислот и 32,9% бензолкарбоновых кислот, среди которых преобладают меллофановая (4,7%), пиромеллитовая (5,8%) и пренитовая (8,8%). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология