Нафтол трисульфокислота

Нафтол-трисульфокислоты. 3,6,8-Трисульфокислота (II), применяющаяся в качестве промежуточного продукта, получается при сульфировании -нафтола 40% олеумом при температуре около 120° или при дальнейшем сульфировании G- или R-кислот [c.201]

Реакционная смесь, полученная нагреванием 1-нафтола с серной кислотой при 130°, содержит 2,7- и 4,7-дисульфокислоты и небольшое количество 2,4,7-трисульфокислоты [638 б, 639 в, г, 646], количественное определение которой не представляет труда благодаря нерастворимости ее бариевой соли. Обработка 1-нафтола 2,5 весовой части серной кислоты в течение 4 час. при 125 приводит к превращению приблизительно части нафтола в трисульфокислоту [638 б]. [c.99]

При растворении 1-нафтола в олеуме при температуре ниже 100° главным продуктом реакции является 2,4-дисульфокислота [639 в, 646, 647]. Если, растворив нафтол в 25%-ном олеуме при 50°, добавить при комнатной температуре 70%-ный олеум [648], получается 2,4,7-трисульфокислота. [c.99]

Желтый Марциуса получают нитрованием а-нафтола, нафтоловый желтый — нитрованием 1-оксинафталин-2,4,7-трисульфокислоты. [c.740]

В дальнейшем при сульфировании 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты образуется 2-нафтол-3,6,8-трисульфокислота. [c.46]

В пробирку с 4 г олеума постепенно при хорошем встряхивании добавляют 1 2 растертого а-нафтола. Массу нагревают в течение /4 часа на масляной бане при 125°. Для определения полноты сульфирования а-нафтола на 2,4,7-трисульфокислоту с помощью стеклянной палочки берут небольшую пробу сульфо-массы, растворяют ее в 1 воды, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают. Если после охлаждения раствор остается прозрачным и не получается хлопьев осадка, сульфомассу можно пускать в дальнейшую работу. В случае выпадения осадка или непрозрачности раствора в сульфомассу добавляют более крепкий олеум и вновь нагревают. [c.89]

Некоторые 1-нафтонсульфокислоты, необязательно полученные прямым сульфированием, были превращены в ди- и трисульфокислоты. 1-Нафтол-5-сульфокислота сульфируется серной кислотой [649 а] прп температуре ниже 100° в положении 2. При обработке 8-сульфокислоты или ее сультона серной кислотой при 100 или олеумом на холоду образуется 1,8-нафтосультон-4-сульфо- кислота [649 б]. При действии хлорсульфоновой кислоты на последнюю и на другие нафтосультонсульфокислоты получаются сульфохлориды [649 в]. Реакция 3-, 5-, 6- и 8-сульфокислот с хлорсульфо- [c.99]

Нагревая с обратным холодильником смесь 20 г 1,8-динитронафталина и 267 г 30%-ного раствора бисульфита натрия до практически полного растворения органического соединения (около 17 час.), получают смесь сульфокислот [959], в том числе 1,8-диами-110нафталин-2,4,5-трисульфокислоту и продукт присоединения < ульфита к 1-амино-8-нафтол-2,4,5-трисульфокислоте. При добавке аммиака к бисульфиту натрия образуется главным образом 1-ами-нонафталин-4,7-дисульфокислота и сульфит 1-амино-8-нафтол-4, 5-дисульфокислоты. [c.148]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Получение сульфирование 1-нафтола олеумом при нагрев. гидролиз 1-хлорнафталин-2,4,7-трисульфокислоты водньгм р-ром NaOH при 150 °С под давлением. Применяется в производстве 2,4-динитро- 1-нафтол- [c.369]

Метод щелочного нлавлення часто употребляется для замещения одной сульфогруппы на гидроксгш в ди- и трисульфокислотах нафтолов и амнионафтолов. В качестве примеров приведем получение так называемых Аш-кислоты и Гамма-кислоты, широко используемых для получения азокраснтелей. [c.1732]

Таким путем удается получить из бензола моно-, ди- и трисульфокислоты. При этом согласно Вундту введение инфузорной з е м-л и в сульфирующую смесь повышает ее сульфирующую способность, а в присутствии животного угля при нормальной температуре или умеренном нагревании удается получить такие сульфокислош, которые п иных случаях получаются лишь при действии высокой температуры или крепких кислот Наилучшие выхода моно- и дисульфокислот /3-нафтола получаются при введении в реакционную смесь небольших количеств борной кислоты или буры. [c.550]

При избытке кнслоты, кроме того, всегда образуются в небольших количествах 2-нафтол-3,6- и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, которые вследствие своей способности давать с солями диазония красители красноватого или соответственно желтоватого цвета более известны под названием Р- и Г-кислот. В зависимости от того, сульфируют при иагревании или на холоду, пшу чается больше Р- или больше Г-кислоты. При достаточном избытке серной кислоты этн. сульфокислоты оказываются ос.новными продуктами реакции. При сульфировании в очень жестких условиях (о теумом при нагревании) обе кислоты окончательно превращаются в 2-иафтол-3,6,8-трисульфокислоту. Все названные кислоты являются важными исходными С0едине1[иями прежде вссго для производства азокрасителей. Большинство из них практически нельзя непосредственно получить в индивидуальном внде поэтому, как правило, приходится тщательно выделять каждую кислоту из смеси изомеров [c.171]

При сульфировании иа холоду или при умеренной температуре реакционная смесь, помимо названных кислот, часто содержит также значи-гельиые количества 2-нафтол-1,6-дисульфокиототы илк 2-нафтол-1-, В.б-трисульфокислоты. Эти соединения ие представляют технической цен-юсти, поэтому у них отщепляют сульфогруппу, стоящую в положении 1 (ЛЯ этого сульфомассу разбавляют водой и перед дальнейшей обработкой гагревают в течение 0,5—1 часа при 90—100°. [c.171]

НАФТОЛ-3,6,8-ТРИСУЛЬФОКИСЛОТА (к-та окси-Коха), крист. гигр. легко раств. в воде. Ди- или тринат-риевую соль (легко раств. в воде) получ. из 1-нафтнламин- [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология