Нафтиламин трисульфокислота Нафтол

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-1,3,6-трисульфокислота) была получена из 2-нафтол-1,3,6-трисульфокислоты нагреванием с аммиаком и сульфитом аммония 4-Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (1-нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота) может быть получена сульфированием 1-наф-18 [c.275]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,6,8-три-сульфокислоты по реакции Бухерера. Она была получена из натриевой соли 8-нитронафталин-1,3,6-трисульфокислоты нагреванием с раствором NH3 при 150—170°С ° , но в промышленных условиях ее обычно получают сульфирование.м 2-нафтиламин- [c.276]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

Для получения [i - н а ф т и л а м и н а и некоторых его сульфокислот применяется исключительно этот метод (см. схему 12 на стр. 451). Взаимодействие -нафтола с сульфитом аммония и аммиаком проводится в автоклавах прп давлении около 15 аг и температуре выше 150°. -Нафтиламин используется главным образом в качестве исходного материала для производства 2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты (г-кислоты) и 2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты). Так как работа с -нафтиламииом опасна вследствие его канцерогенности, сейчас разработаны методы синтеза этих важных аминонафтолсульфокислот, минуя -нафтиламин, с проведением аминирования после сульфирования -нафтола. 2-Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства г-кислоты, может быть получена из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты — 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота — получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.446]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Нафтиламин-6,8-дисульфокислота применяется в качестве диазосоставляющей для азокрасителей (стр, 118), но с диазосоединениями не сочетается. При сульфировании ее 40%-ным оле -мом при 120—130°С получается 2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с 75%-ным NaOH при 230—250 °С получается 7-амино-1-нафтол-З-сульфокислота продолжительная щелочная плавка при 260—320°С приводит к образованию 5-01Кси-о-толуиловой кислоты2 4 [c.265]

Аминонафталин-2,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-3,7-дисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,7-дисульфокислоты по реакции Бухерера и из 2-нафтиламин-1,3,7-трп-сульфокислоты гидролизом разбавленной НСР . Свободная кислота и ее кислые соли трудно растворимы в холодной воде. При сульфировании олеумом при 80°С она превращается в 2-наф-тиламин-1,3,7- рисульфокислоту, а при более высоких температурах образуется смесь 3,5,7- и 3,6,7-трисульфокислот с 1,3,6,7-тетрасульфокислотой. [c.271]

При кипячении с 75%-ной H2SO4 1-1нафтиламии-4,6,8-трисуль-фокислота гидролизуется в 1-нафтиламин-6,8-дисульфокнслоту, а при кипячении с цинком и разбавленным раствором NaOH — в 1-нафтиламин-4,6-дисульфокислоту. При щелочном плавлении трисульфокислота превращается в 8-амино-1-нафтол-3,5-диоуль-фокислоту. [c.275]

VII. Ди- и трисульфокислоты 1-нафтола и 1-нафтиламина, содержащие одну из сульфогрупп в положении 3, при нагреванин с аммиаком и хлористым аммонием при температуре около 170 °С превращаются в 1,3-нафтилендиаминсульфо- и [c.295]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Нафтол-1,3,6,7-тетрасульфокислота получена сульфирова пнем 40%-ньш олеумом прн 120—130°С 2-пафтол-7-сульфокис-.юты п 2-нафтол-1-сульфокислоты в аналогичных условиях. Натриевая соль хорошо раствори.ма в воде, бариевая — почти нерастворима. При выделении 2-пафтол-1,3,6,7-тетрасуль фокислоты необходимо соблюдать осторожность, так как она легко гидролизуется горячей разбавленной минеральной кислотой 3 2-нафтол-3,6,7-трисульфокислоту. При обработке 25%-ным растворо.м аммиака прн 180°С образуется 2-нафтиламин-1,3,6,7 тетрасульфокислота. [c.357]

Кислота того или другого строения образуется при сплавлении со щелочами при 270° С 2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты или 7-амино-1-нафтол-3,6-днсульфокисло-ты оо [c.391]

Амино-1-нафтол-3,5-дисульфокислота (К-кислота) производится из 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислоты путем нагревания под давлением с водными растворами щелочей, например с 70%-ньш водным раствором NaOH при 175°С2> , На заводе формы И. Г. в Леверкузене применялся следующий способ "- [c.429]

Амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (РР-кислота 2Р-кис-лота) производится из 2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты нагреванием с водной щелочью, например с 80%-ным NaOH при 220—260°С22 . По описанному ниже апособу фирмы И. Г. сплавление со щелочью проводилось при более низкой температур е З [c.430]

Амино-1-нафтол-3,7-дисульфокислота получается сплавлением 1-нафтиламин-З,5,7-трисульфокислоты с NaOH при 160—170°С2з [c.432]

Нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота 1-Ами1ю-8-нафТол-4,6-дисульфокислота (К-кислота) [c.451]

Дальнейшее сульфирование нафталина приводит к трисульфо-кислотам, из которых наиболее важная— 1,3,6-трисульфокислота — промежуточный продукт в производстве Н-кислоты (1,8-аминонаф-тол-3,6-дисульфокислоты). Она получается действием 20—30% олеума при 180° или 40% олеума при 160° на 1,6- и 2,7-дисульфо-кислоты, или на 3-сульфокислоту нафталина. Но обычно, как это отмечено далее, проводят сульфирование нафталина, не выделяя промежуточных сульфокислот. 1,3,5- и 1,3,7-Трисульфокислоты получают соответственно из 1,5- и 2,6-дисульфокислот. Эти сульфокислоты служат промежуточными продуктами в синтезе нафтол-, нафтиламино- и аминонафтолсульфокислот. Конечным продуктом сульфирования нафталина является 1,3,5,7-тетрасульфокислота, не имеющая технического применения. В три- и тетрасульфокислотах нафталина две сульфогруппы никогда не занимают соседние (1,2-или 2,3), 1,4- или 1,8 (пери)-положения. [c.77]

И 4,7-Дисульфокислоты (кислоты Даля) получаются из соответствующей смеси а-нафтиламиндисульфокислот. 2,7-Кислота, применяемая в качестве промежуточного продукта для получения Нафтолового желтого S, представляет собой продукт прямого сульфирования а-нафтола 2—3-кратным количеством (по весу) концентрированной серной кислоты при 125—130°. Однако отделение ее от других сульфокислот, получающихся одновременно, представляет трудности. При других методах получения исходят из соответствующего нафтиламина и 1-нафтол-2,4,7-трисульфокислоты в последнем случае сульфогруппу в а-положении удаляют восстановлением соединения амальгамой натрия. 444 [c.198]

Кислотные красители. 1-Хлор-2-нафтол применяется как исходный продукт для получения производного фенилнафтофеназина (Основания Азокармина IV), которое синтезируется с почти теоретическим выходом и в достаточно чистом виде для непосредственного дальнейшего сульфирования. Основание азокармина было впервые получено в 1888 г. при сплавлении 4-бензолазо-1-нафтиламина с анилином и солянокислым анилином. При сульфировании соединения IV образуется дисульфокислота (Азокармин С С1 828) и трисульфокислота (Азокармин В С1 829). Азокармин ВХ получается сульфированием моносульфокислоты Азокармина 24%-ным олеумом при 70—80° он обладает малыми прочностями (к свету 2—3 к валке 1—2). Розиндулин 00 (С1 830), который несколько более стоек к валке, получается сплавлением Азокармина ВХ с едким натром под давлением. [c.881]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин трисульфокислота Нафтол: [c.177] [c.369] [c.55] [c.177] [c.446] [c.465] [c.466] [c.491] [c.254] [c.262] [c.270] [c.276] [c.279] [c.345] [c.346] [c.347] [c.348] [c.354] [c.355] [c.355] [c.430] [c.200] [c.220] [c.55] [c.198] [c.199] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология