Омыление сульфокислот

То, что по своему строению продукты сульфохлорирования представляют собой обычные сульфохлориды, подтверждается также их поведением при омылении щелочами, которое ведет к образованию солей сульфокислот [c.361]

В этой связи нас, естественно, интересует в первую очередь наличие подобных свойств у солей сульфокислот, т. е. продуктов омыления парафиновых сульфохлоридов, обладающих общим строением К — ЗОа — — ОМа и имеющих С — 8—связь. Алкилсульфаты также широко применяют в качестве моющих средств, они обладают строением R — О — ЗОг — ОМа и характеризуются, следовательно, наличием С — О — 8 — связи. [c.409]

Соли высокомолекулярных сульфокислот, получаемые в результате сульфохлорирования парафиновых углеводородов и щелочного омыления сульфохлоридов, гигроскопичны, т. е., находясь на воздухе, они поглощают влагу и постепенно растекаются, превращаясь в продукты, похожие на консистентные смазки. Соли сульфокислот, получаемые из. высокомолекулярных парафиновых углеводородов, обладают также прекрасной растворимостью в воде. Исследование растворимости и гигроскопичности химически индивидуальных синтетически полученных натриевых солей изомерных сульфокислот позволяет установить следующее. [c.414]

Это объясняется тем, что, с одной стороны, количество их в процентном отношении очень невелико, а с другой стороны, тем, что остальные легкорастворимые соли вторичных сульфокислот удерживают в растворе эти соли малорастворимых сульфокислот с группой — ЗОзМа в конце молекулы. Только при омылении продуктов сульфохло- [c.414]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Сульфокислоты извлекаются из сульфированного масла специальными растворителями и затем подвергаются омылению. В процессе предусматривается стадия регенерации растворителя. [c.160]

Присадка ВНИИ НП-370 представляет собой продукт конденсации алкилфенолята кальция с формальдегидом. Производство присадки состоит из следующих стадий сульфирования и алкилирования фенола, омыления алкилфенола ]1 нейтрализации алкил-сульфокислоты гидроокисью кальция, конденсации алкилфенолята кальция с избытком свободного алкилфенола и формальдегидом. В результате получают соединение общей формулой [c.313]

Получение 4-оксистирола омылением эфира 4-оксистирола и 4-толуол-сульфокислоты [c.79]

Образующиеся сульфохлориды при омылении щелочами дают соли сульфокислот [c.53]

Сульфохлориды при омылении щелочами легко превращаются в соли сульфокислот, а последние при действии минеральных кислот—R сульфокислоты [c.200]

Однако щелочной гидролиз жира экономически дорог. Для замены щелочей используют гидролиз по методу Г. С. Петрова. В этом случае гидролиз жира проводят при высоких температуре и давлении в присутствии катализаторов — сульфокислот, которые одновременно легко эмульгируют жир. Этот метод получил название контакта Петрова. Продуктами омыления жира по этому методу являются глицерин и свободные жирные кислоты [c.349]

В до Н — от об. до 230°С при 130°С Упм 2,8 г/м -24 ч, при 230°С Упм = 24 г/м2-24 ч, причем кислота приобретает зеленый цвет. Воздух, серная кислота, сульфокислоты или хлориды увеличивают скорость коррозии. Следы меди катализируют процесс окисления и делают олеиновую кислоту или смеси жирных кислот непригодными для использования. И — резервуары для омыления жиров, покрытые медью барботажные колонны, охладительные башни и конденсаторы из меди или покрытые медью для получения технической кислоты. [c.361]

Фишер синтезировал никотиновую кислоту из пиридина. При взаимодействии пиридина (50) с крепкой серной кислотой происходит образование р-пиридин-сульфокислоты (51), Сплавление последнего с цианистым калием приводит к р— цианпиридину (52), омылением которого была получена никотиновая кислота. [c.66]

В результате омыления сульфсхлоридов раствором едкого натра они превращаются в натриевые соли сульфокислот й стано-вятсз растворимыми в воде и могут быть отделены от нейтрального масла [c.376]

После такой обработки 91% сульфохлорида превращается в суль-фофторид, остальные 9% оказываются омыленными в сульфокислоту. [c.379]

Для сульфохлорирования в промышленном масштабе, как это было детально рассмотрено выше, можно применять только продукты синтеза по Фишеру и Тропшу, т. е. когазины I и II и их фракции. Наибольший интерес до сих пор представляет сульфохлорирование когазина II (смесь углеводородов с пределами выкипания 230—320°), так как из сульфохлоридов с этой величиной молекулы при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих веществ. [c.399]

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

Это может быть достигнуто тем, что (как уже упоминалось) удовлетворяются частичным превращением углеводорода или смеси углеводородов. При сульфохлорировании образование ди- и полисульфохлоридов начинается уже сравнительно рано. Но только тогда, когда смесь углеводородов прореагировала больше, чем примерно на 50%, образование ди- и полисульфохлоридов достигает размеров, которые снижают капиллярно-активное действие солей сульфокислот, получающихся в результате омыления. После этого ди- и полисульфохлориды образуются уже в таких количествах, что в продуктах омыления смачивающая, пенообраэующая и моющая способности существенно снижаются. На рис. 74 эта картина представлена данными, относящимися В качестве исходного материала для [c.413]

После отделения хлористого аммония обычным способом получают 74 кг мезамида Н с 4%-ным содержанием имида. Щелочью имид может быть омылен в амид и сульфонат (соль сульфокислоты). [c.421]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

Кетали расщепляются в очень мягких условиях, часто при комнатной температуре, в соляной или серной кислоте с добавлением воды или спирта в ацетоне, содержащем немного п-толуол-сульфокислоты, вероятно, вследствие перекетализации [572] в водной виннокаменной кислоте [559]. С другой стороны, возможно омыление эфира енола без затрагивания кетальной группы водноспиртовым раствором щавелевой кислоты [573]. [c.263]

Поливинилацетали могут быть получены также последовательным омылением ПВА н ацеталированием образовавшегося ПВС в одной ванне без выделения ПВС. Исходный ПВА можно применять в виде раствора в органическом растворителе (обычно спирте), гранул [а. с. СССР 418487] или водной дисперсии [119]. Последний метод особенно интересен, поскольку позволяет отказаться от использования дорогостоящих и часто токсичных растворителей, сократить производственные площади, благодаря возможности совмещения стадий гидролиза и ацеталирования в одном аппарате, исключить операции высаждения полимера и регенерации растворителей. В качестве гидролизующего и ацеталирующего агента используются ароматические или нефтяные сульфокислоты [а. с. СССР 181810]. [c.129]

Скелет сульфокислоты (117) установлен следующим образом сплавление калиевой соли (117) с цианистым калием дало 5-(циан)- а,Р -дипиридил (118) в виде кристаллов с т. пл. 108—109°. Иодметилат (118) имеет т. пл. 251—252° пикрат с т. пл. 179 — 1 ]°. Омыление 5-(циан)-а,р -дипиридила соляной кислотой дало а,р -дипиридил-5-карбоновую кислоту (119)—кристаллическое вещество с т. пл. 281—283° де-карбоксилороааиием ее получен а,р -дииирндил. [c.100]

Из солей сульфокислот наибольшее значение имеют алкнлсульфонаты,. полученные при омылении продуктов сульфохлорирования синтетических па рафинов или газойлевой фракции нефти. До последнего времени широко применялись мыла на основе дибутилнафталинсульфокислот (некаль). Это-смесь продуктов алкилирования и сульфирования нафталина, причем суль-фогруппа находится преимущественно в а-положении [c.211]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология