Диазоксид

Хранение. Диазоксид следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.106]

Диазоксид СО. Международный химический стандартный образец. [c.316]

Исходными продуктами для получения красителя служат диазоксид (1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота) и 1-нафтол-8-сульфокислота. [c.164]

Производство кислотного синего 23М. Диазоксид размешивают с водой при охлаждении, добавляя едкий натр до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом диазоксид переходит в натриевую соль и полностью растворяется. К раствору натриевой соли диазоксида добавляют сульфат аммония в количестве около 1,33 моля на 1 моль, затем загружают пасту 1-нафтол-8-сульфокислоты, взятую с избыт- [c.164]

Из диазоксида и 1-(3 -сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 получают хромсодержащий краситель — кислотный розовый М (мол. в. 611). [c.166]

Диазосоединения разлагают при нагревании в присутствии катализаторов (солей одновалентной или двухвалентной меди). Для разложения диазосоединений, содержащих в ядре нитрогруппу или имеющих строение диазоксидов (диазосоединения из [c.267]

Диазоксид (1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота) [c.507]

Диазоксид получается диазотированием 1-амико- [c.507]

Нитрование диазоксида ведут в нитраторе обычного устройства, В нитратор наливают большой избыток 20%-ного олеума и при низкой температуре постепенно загружают отжатую пасту диазоксида. Массу размешивают до полного растворения диазоксида, охлаждают, медленно прибавляют из мерника, при низкой температуре, небольшой избыток азотной кислоты от теоретического количества в виде меланжа, и размешивают. Нитромассу передав- [c.508]

В каких условиях проводят процесс диазотирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты в производстве диазоксида [c.525]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-С У Л Ь Ф О К И С-ЛОТА (диазоксид), желтые крист. плохо растворяется в воде. Разлагается на свету, в сухом виде огнеопасна, выше 100 °С может взрываться. Получается диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в производстве азокрасителей. [c.156]

Общее требование. Диазоксид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% 8H7 1N202S в пересчете на высушенное вещество- [c.106]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т.1, с.45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученно му со стандартным образцом диазоксида СО, или спектру сравнения ди-азоксида. [c.107]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как о писано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 1.7 объемов этилацетата Р, 4 объемов метанола Р и 3 объемов аммиака ( 260 г/л)ИР. Наносят отдельно на пластинку по 10 мкл каждого из трех растворов в гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,15 мг стандартного образца диазоксида СО в 1 мл. Вынимают пластш1ку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления запаха аммиака и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного, пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.107]

Диазотирование производных о-аминофенола и о-а м н о н а ф т о л а. В результате диазотирования производных о-аминофенола и о-аминонафтола образуются не диазониевые соли, а так называемые диазоксиды (диазоангидриды . Так, например, пикраминовая кислота образует при диазотировании 4,6-динитро-2,1-диазоксид [c.89]

Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в. воде трудно растворимы и выпадают (В осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировании сульфаниловой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [c.91]

Кислотность среды. С повышением кислотности среды стойкость диазосоединений увеличивается, поэтому при диазо-тироваиии берут кислоту с некоторым избытком от теоретически необходимого количества. Этот избыток тем больше, чем менее стойко диазосоединение. Аминосоединения, дающие стойкие диазоксиды, можно диазотировать при минимальном избытке кислоты. [c.93]

Из Л роиаводных Ьамйно-З-нафтола для получения кислот-ко-протравных красителей чаще всего применяются 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (I) и ее нитропроизводное в виде готового диазоксида (II) [c.148]

Пасту 1,8-нафтсультона размешивают с раствором едкого натра при щелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре 65—70° до окончания процесса омыления, что определяют по растворимости пробы массы в воде. К полученной суспбн3(ии натриевой соли 1-нафтол-8-сульфокислоты добавляют сульфат аммония и пасту диазоксида и проводят процесс сочетания в щелочной среде. [c.166]

Диазосоединення разлагают при нагревании в присутствии катализаторов (солей одновалентной или двухвалентной меди). Для разложения диазосоединений, содержащих в ядре нитрогруппу или имеющих строение диазоксидов (диазосоединення из о-аминофенолов), применяют раствор 3 г u l в25лл концентрированной соляной кислоты. Для разложения всех других диазосоединений применяют раствор 2 г медного купороса в 50 мл 50%-ной серной кислоты. [c.267]

Диазотирование 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты проводят, во избежание ее окисления, в слабокислой среде и в присутствии небольших количеств медного купороса, играюш,его роль катализатора. Пасту 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты размешивают с водой и к суспензии прибавляют уксуснокислый натрий. Реакционная масса должна быть нейтральной на конго и слабо кислой на лакмус. К ней прибавляют немного раствора медного купороса, охлаждают льдом и очень быстро приливают большую часть раствора нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно, по мере уменьшения избытка азотистой кислоты (реакция на иодокрахмальную бумагу). Общее количество ни-трита немного превышает теоретически необходимое. По окон-чании загрузки нитрита реакционную массу размешивают. Диазоксид выделяют из раствора в виде свободной сульфокислоты или натриевой соли. [c.508]

При выделении диазоксида в виде свободной сульфокислоты (для получения нитродиазоксида) раствор его натриевой соли, получающийся при диазотировании, разбавляют водой, слегка нагревают и отфильтровывают от смолистых примесей через фильтрпресс. Фильтрат подкисляют разбавленной серной кислотой до кислой реакции на конго, отфильтровывают выделившуюся сульфокислоту в фильтрпрессе и отжимают пасту на гидравлическом прессе. [c.508]

Нитродиазоксид получается при нитровании диазоксида азотной кислотой [c.508]

Группа —N2— присутствует также и в диазосоединениях, но в этом случае только одна связь насыщена атомом углерода, другая связь либо ионная (электровалентная), как в СюНгЫз СГ (хлористый нафталиндиазоний), либо ковалентная, связывающая группу —N2— с атомом кислорода, азота или серы, как в диазоксидах, диазаминах (триазенах), диазосульфонатах. [c.74]

История. Впервые диазосоединение было получено Гриссом в 1858 г. (в Марбурге). К этому времени уже было известно, что первичные ароматические амины можно превращать в соответствующие фенолы действием теплого водного раствора азотистой кислоты. Грисс, с целью получения диоксидинитробен-зола замещением аминогруппы на оксигрупну, видоизменил методику он пропускал окислы азота в холодный спиртовый раствор пикраминовой кислоты (2-амино-4,6-динитрофенола) и вместо ожидаемого диоксидинитробензола получил нерастворимый в спирте 4,6-динитробензол-2,1-диазоксид (I) [c.75]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.156 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.201 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.156 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.20 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.279 , c.489 , c.507 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.55 , c.78 , c.85 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология