Тиазоловая бумага

Анилид ацетоуксусной кислоты перед сочетанием растворяют в едком натре при щелочной реакции на тиазоловую бумагу и ведут процесс сочетания в присутствии бикарбоната натрия при температуре около 8°. (Конец сочетания определяют по отсутствию окрашивания в вытеке пробы с раствором резорцина. [c.162]

Пасту 1,8-нафтсультона размешивают с раствором едкого натра при щелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре 65—70° до окончания процесса омыления, что определяют по растворимости пробы массы в воде. К полученной суспбн3(ии натриевой соли 1-нафтол-8-сульфокислоты добавляют сульфат аммония и пасту диазоксида и проводят процесс сочетания в щелочной среде. [c.166]

Если полученный плав содержит значительные- примеси смолистых веществ, поступают следующим образом. Водный раствор сырого продукта нагревают до кипения и нейтрализуют 50%-ной серной кислотой по тиазоловой бумаге (в щелочном растворе—красная окраска). Быстро отсасывают выделившиеся смолистые загрязнения и подкисляют фильтрат следующей порцией 50%-ной серной кислоты (на лакмус). Выделившийся -нафтол можно очистить перегонкой в вакууме или перегонкой с водяным паром. Если применение этих методов очистки почему-либо неудобно, -нафтол извлекают эфиром из нейтрального раствора. Вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и после отгонки эфира получают почти чистый -нафтол. [c.445]

В чан наливают воду и раствор едкого натра, подогревают острым паром до 50°, загружают -нафтол и размешивают до полного растворения -нафтола при слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу. При недостаточной щелочности добавляют необходимое количество раствора едкого натра. [c.83]

Выделение индиго. По окончании окисления суспензию индиго охлаждают и подают плунжерным насосом 37 на фильтрпресс 38 с чугунными таблицами и рамами, индиго отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции промывных вод на тиазоловую бумагу. Основной филь- [c.377]

Кислую пасту броминдиго размешивают при температуре около 100° с очень слабым раствором едкого натра, отфильтровывают на фильтрпрессе через бельтинг и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции на тиазоловую бумагу. [c.380]

Очистка красителя. Если полученный краситель не соответствует по оттенку типовому образцу, то его подвергают так называемый хлорной очистке . Для этого пасту красителя размешивают при подогреве с разбавленным раствором едкого натра и пропускают через суспензию красителя хлор при те.мпературе около 85° до появления темного пятна при пробе на йодкрахмальной бумаге, что указывает на наличие избытка активного хлора в массе. По окончании пропускания хлора массу размешивают при температуре 90—95° до тех пор, пока проба массы, обработанная в цеховой лаборатории, не будет близка по оттенку к типовому образцу. Масса должна иметь ясно выраженную щелочную реакцию на фенолфталеин или на тиазоловую бумагу. При неудовлетворительном результате колори- [c.474]

По окончании окисления реакционную массу передают сжатым воздухом на фильтрпресс с чугунными таблицами и рамами, краситель отфильтровывают через бельтинг и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на тиазоловую бумагу. [c.479]

Тиазоловая бумага. Тиазол окрашивается щелочами в красный цвет. Аммиак действует на него только в сильно концентрированном растворе. Тиазоловую бумагу приготовляют так же, как и бумагу конго-красную. [c.16]

Т и а 3 о л о в ы й ж е л т ы й не имеет значения как субстантивный краситель, но применяется как индикатор на щелочь, при действии которой он окращивается в красный цвет (тиазоловая бумага). [c.102]

На другой день раствор осторожно нейтрализуют прибавлением по каплям примерно 90 г концентрированной соляной кислоты до исчезновения реакции на тиазоловую бумагу. Нагревают при перемешивании до 80° и прибавляют еще 40 г цинковой пыли. Если через [c.113]

Нафтол применяют для сочетания в виде раствора -на-фтолята натрия, который приготовляют размешиванием -нафтола с водой при температуре около 60° и добавлением едкого натра до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу раствор должен быть прозрачным. Вследствие того что при стоянии раствор -нафтолята натрия осмоляется, его необходимо применять для сочетания тотчас же после приготовления. К полученному раствору -нафтолята натрия, охлажденному цо 20°, приливают суспензию /г-диазобензолсульфокислоты, размешивают массу при температуре 25—30° сначала при слабокислой, а затем при слабощелочной реакции (с добавлением соды) до окончания сочетания, которое определяют по исчезновению красного окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. -Нафтол должен остаться в небольшом избытке, что определяют по наличию оранжевого окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге, обработанной раствором л-нитродиазобензола. [c.120]

Азосоставляющей, в этом красителе служит ацет-п-амино-фенол, взятый с избытком 10% от теории. Перед сочетанием его размешивают с водой при охлаждении до О—2° и добавляют едкий натр до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу. При этом образуется ацет-п-аминофенолят натрия, который полностью растворяется в воде. Во избежание омыления ацетаминогруппы в щелочной среде приготовленный раствор тотчас же используют для сочетания. [c.144]

Хлорфенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют 1в разбавленном растворе едкого натра (слабощелочная реакция на тиазоловую бумагу). Раствор охлаждают до 0°, загружают соду п затем постепенно прибавляют под уровень жидкости диазосоединение. Массу размешивают при температуре 5—8° и при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания (проба с резорцином на отсутствие диазосоединения). Краситель полностью выпадает в осадок. Его отфильтровывают и хромируют хромсалицилатом натрия в течение 6 час. Хромированный краситель выделяют из раствора высаливанием поваренной солью. [c.171]

Технический продукт состоит из смеси обоих изомеров. Чтобы перевести его целиком в активную енольную форму, способную сочетаться с диазосоединениями, продукт растворяют в едком натре (щелочная реакция на тиазоловую бумагу). При этом соединение в енольной форме переходит в натриевую соль [c.235]

Нафтол растворяют в виде - нaфтoлятa натрия в воде, добавляя едкий натр до щелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре около 80°, и из полученного раствора выделяют -нафтол в мелкораздробленном виде подкисленнем разбавленной серной кислотой до очень слабокислой реакции на конго при температуре около 0°. [c.240]

Азотол А перед сочетанием растворяют в едком натре пои яснощелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре 90—100°. При этом образуется динатриевая соль азотола А по схеме [c.243]

Получение железной соли фенилглицина проводят 1в стальном агапарате 1 с рамной мешалкой и паро-в.о-дяной рубашкой. В аппарат загружают воду или щелочной маточник после фильтрации индиго, подогревают до 50—60°. загружают кристаллический (семиводный) железный купорос с небольшим избытком от теоретического количества и после его растворения загружают из мерника 2 раствор смешанной щелочи (МаОН-НКОН) до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу при нейтральной реакции на тиазоловую бумагу. В мерник смешанная щелочь поступает из отстойника 3. [c.373]

В аппарат загружают воду или промывную воду от предыдущей операции из. монтежю 9. подогревают до 70—75°, загружают из мерника 10 первую порцию раствора едкого кали в количестве около общей загрузки, затем через бункер 11 пасту железной соли фенилглицина, после чего добавляют остаток щелоч и до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, и слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу. В мерник еяжий калий подают из отстойника 12. Массу подогревают до 95—07° и размешивают при этой температуре в течение короткого времени при очень небольшой щелочности реакционной массы. При недостатке щелочи ее добавляют из мерника, при избытке — догружают из бункера пасту железной сол1и фенилглицина. [c.374]

Очистка кр а сит е л я. Полученный краситель подвергают хлорной очистке, которую ведут так же, как в про1ИЗводстве кубового золотисто-желтого ЖХ. К концу пропускания хлора краситель приобретает ярко-оранжевый цвет. После снятия избытка хлора раствором бисульфита натрия краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают горячей водой до нейтральной реакции на тиазоловую бумагу. [c.508]

При этой температуре сплавление продолжают еще 15 мин. Горячий плав выливают на железный противень. По охлаждении застывшую массу измельчают и растворяют при нагревании в 200 воды. Кипящий раствор частично нейтрализуют H2SO4 (507о) до исчезновения реакции на тиазоловую бумагу и быстро отделяют фильтрованием от смолистых примесей. Фильтрат нейтрализуют при перемешивании H2SO4 (50 /о) до кислой реакции (лакмус) и охлаждают. Выпавший 2-нафтол отсасывают, промывают водой и сушат. Для получения вполне чистого продукта 2-нафтол перегоняют под вакуумом или с перегретым водяным паром. [c.94]

Тиазоловый желтый не имеет значения как субстантивный краситель, но применяется как индикатор в щелочной среде он окрашивается в красный цвет (тиазоловая бумага). Этот краситель является диазоаминосоединением и получается при взаимодействии диазоти-рованной сульфокислоты дегидротио-п-толуидина со второй молек -лой недиазотированной кислоты [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология