Никель дибромид

Аллильные соединения никеля реагируют с альдегидами и кетонами только в жестких условиях (см. ниже), вследствие чего циклизация может проводиться в присутствии сложноэфирных нли лактонных группировок без их изменения. Примером такой реакции может служить синтез лактона (237) из дибромида (236) (схема 053) [205]. [c.411]

Напишите формулы дииодида хрома, дибромида никеля, трифторида титана, тетрахлорида свинца, пентаиодида мышьяка, октафторида осмия. Какие еще названия можно дать этим галидам [c.22]

Однако при п=12 дифениловый эфир гидролизуется бромистоводородной кислотой с большим трудом, а при п = 20 вообще не гидролизуется. Это затруднение можно преодолеть гидрированием дифениловых эфиров в присутствии никеля в дициклогексило-вые эфиры, которые легко расщепляются бромистоводородной кислотой с образованием. а, м-дибромидов. [c.216]

Промотируемое никелем внутримолекулярное сочетание аллильных дибромидов было использовано для получения метиленовых производных макроциклоалканов [152] [схема (3.160)]. Однако попытка получить 12-членный аналог окончилась неудачей. Этим методом были получены также гетероциклические соединения, например макроциклические лактоны [153] [схема (3.161)]. [c.140]

Дибромиды вида ВгСНгСН = СН (СНг) пСН = СНСНгВг независимо от первоначальной конфигурации взаимодействуют с тетракарбонилом никеля в диметилформамиде при 50 °С с образованием главным образом циклических транс, тракс-олефи-нов [67]. [c.272]

Дибромид никеля, NiBia, получают нагреванием тонкодисперсного порошка металлического никеля в нарах брома, нагреванием соединения NiBr2-( 2H5)20, пропусканием бромистого водорода над нагретым докрасна NiO [c.598]

Дибромид никеля представляет собой гигроскопичные блестя-1цие коричневые ромбоэдрические кристаллы со структурой типа d la, плотностью 4,6 г см , т. пл. 963° растворим в воде и метаноле, очищается сублимацией в токе НВг, превращается в N10 при сильном нагревании на воздухе или в водяных парах, восстанавливается водородом при нагревании [c.598]

В предварительном исследовании синтеза и циклизации исходных соединений было найдено, что динитрилы 196 и 197 можно получить из соответствующих дибромидов с высоким выходом по методу Фридмана и Шехтера [125]. Восстановление до аминов 198 и 199 проводят над никелем Ренея в метаноле, насыщенном аммиаком, или алюмогидридом лития. Ацилирование хлорангидридом 10-хлордеканкарбоновой кислоты приводит к амидам 200 и 201 [15, 111, 126], которые восстанавливают диизобутилалюминийгидридом до аминов 202 и 203 без побочного восстановительного дегалогенирования. Было найдено, что особые преимущества дает восстановление дибораном в тетра-гидрофуране [127, 128]. [c.82]

Фосфиновые производные комплексов никеля также служат катализаторами циклической полимеризации. Так, например, дибромид бмс-(трифе-нилфосфин)никеля был успешно использован при сотримеризации ацетилена с эфирами акриловой кислоты или бутилвиниловым эфиром [44], а также при тримеризации пропаргилового спирта [45]. Было установлено, что дицианид бмс-(трифенилфосфин)пикеля служит хорошим катализатором тримеризации ацетилена [46]. Аналогичные катализаторы с боргидридом натрия обычно превращают алкины в линейные полимеры, но иногда приводят к образо- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология