Гидролиз дифенилового эфира

Возможно в непрерывном процессе, как описанный выше для фенола, проводить получение дифенилового эфира из хлорбензола с одновременным получением уменьшенных количеств фенола, пользуясь упомянутым выше равновесием между фенолом и дифениловым эфиром в реакционной смеси. При этом нужно иметь в виду, что понижение концентрации гидроксильных ионов (щелочи вводится 5—15°/о, считая в молекулярном отношении к хлорбензолу) задерживает гидролиз дифенилового эфира и следовательно содействует его повышенному выходу Дифениловый эфир имеет практический интерес для парфюмерной промышленности, производства пластических масс и может быть полезен как передатчик тепла в теплообменных аппаратах для высоких температур. [c.217]

Гидролиз дифенилового эфира [c.329]

Два последних исследователя, испытав гидролиз хлорбензола раствором едкого натра, сравнили действие других оснований при температуре 300 и установили, что известь (известковое молоки) практически не гидролизует хлорбензола, раствор соды гидролизует слабо (35% фенола и 13,7% дифенилового эфира), раствор буры действует немного слабее соды. [c.213]

Ho образовавшийся дифениловый эфир гидролизуется под действием фенолята с образованием фенола (этот процесс не требует катализатора и идет так же быстро и полно в стальном автоклаве, как в медном) [c.213]

Хлорирование проводят при температуре 40 °С в присутствии солей трехвалентного железа, уменьшающих образование ди- и трихлорбензолов. Монохлорбензол выделяют дистилляцией и подвергают гидролизу при температуре около 350 °С и давлении 30 МН/м2 (300 атм). Образующиеся фенолят и хлористый натрий содержатся в нижнем водном слое верхний слой представляет собой дифениловый эфир, который возвращают в цикл. Для выделения фенола из фенолята последний подкисляют хлористым водородом, образующимся на первой стадии. [c.200]

Кажется весьма вероятным, что дифениловые эфиры при этом гидролизе образуются в результате атаки фенолами (в виде фенолят-ионов) на непрореагировавшую [c.137]

Изучение действия других оснований при 300° показало, что известь (известковое молоко) практически не гидролизует хлорбензола, раствор соды гидролизует его слабо (получается 35% фенола и 13,7% дифенилового эфира), раствор буры действует немного слабее соды. [c.398]

Во всех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10% на взятый хлорбензол. [c.398]

HO образовавшийся дифениловый эфир гидролизуется под действием щелочи и фенолята с образованием фенола [c.399]

Для торможения побочной реакции следует в исходную смесь хлорбензола и водного раствора щелочи специально ввести соответствующее количество дифенилового эфира избыток его гидролизуется в фенол [c.88]

В процессе гидролиза получающийся фенолят натрия реагирует с хлорбензолом с образованием дифенилового эфира [c.108]

В описанных выше условиях образуется до 10% дифенилового эфира, являющегося побочным продуктом реакции гидролиза. Если загружать в автоклав вместе с хлорбензолом и раствором [c.108]

Однако дифениловый эфир также гидролизуется щелочью [c.215]

На рис. 47 показана схема производства этим методом фенола в комбинации с производством хлора и хлорбензола. В этом случае исходными продуктами являются бензол, вода и поваренная соль, из которых при затрате определенного количества электроэнергии и топлива получают фенол, дифениловый эфир, полихлорбензол, фенольную смолу и водород. Часть образующегося дифенилового эфира возвращается в хлорбензол, подаваемый на гидролиз этим тормозится образование дифенилово-га эфира. [c.215]

Дифениловый эфир трихлорфосфазофосфорной кислоты дает с водой довольно устойчивый к дальнейшему гидролизу дифениловый эфир имидодифосфорной кислоты [c.168]

Продукт щелочного гидролиза хлорбензола, получаемый при производстве фенола, содержит в основном фенолят натрия ( 6H50Na), воду и 10% дифенилового эфира (СбНзОСбНз). При какой температуре будут отгоняться эфир с водой от фенолята натрия Давление нормальное, [c.181]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Однако при п=12 дифениловый эфир гидролизуется бромистоводородной кислотой с большим трудом, а при п = 20 вообще не гидролизуется. Это затруднение можно преодолеть гидрированием дифениловых эфиров в присутствии никеля в дициклогексило-вые эфиры, которые легко расщепляются бромистоводородной кислотой с образованием. а, м-дибромидов. [c.216]

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

Арилгалогениды или арилсульфаты и гидроокиси щелочных металлов. Даже сегодня гидролиз хлорбензола 3 н. NaOH при 370° является одним из важнейших промышленных методов получения фенола. Фенокси-ион также может вступать в реакцию, и если это происходит, то образуются дифениловый эфир и о- и п-оксидифенилы [37, 77]. [c.70]

Единственный метод, в котором получается ценный побоч ный продукт, — это кумольный. Поскольку в нем на 1 кг фе нола образуется 0,6 кг ацетона, общие экономические показа тели данного процесса в значительной степени зависят от цень на ацетон. Однако возможность реализации побочных продук тов играет важную роль и в экономике других процессов. Так, при использовании метода сульфирования существенное значение имеет утилизация сульфита натрия (например, для нужд целлюлозно-бумажного производства). В процессе парофазного гидролиза хлорбензола фирмы Ras hig побочными продуктами являются полихлорбензолы. В процессе фирмы Hooker они гидролизуются, что снимает проблему утилизации отходов производства. Дифениловый эфир (побочный продукт процесса щелочного гидролиза хлорбензола) и бензойную кислоту (побочный продукт толуольного процесса) можно либо сбывать как товарные продукты, либо возвращать в цикл. В том случае, когда исходным сырьем в циклогексановом процессе служит циклогексан, получающийся водород можно рассматривать как побочный продукт. [c.204]

На вторую стадию реакции подается смесь паров хлорбензола и воды. В блоке 6 подогрева и рекуперации тепла эти пары нагреваются до 450—500 °С и поступают в адиабатический реактор 7, в котором осуществляется паро фазный гидролиз хлорбензола. Реакционные газы содержат хлористый водород, пары воды, непрореагировавшего хлорбензола, фенола и дифенилового эфира. Они отдают часть своего тепла исходным реагентам и поступают для улавливания хлористого водорода в конденсационно-отпарную систему 8, где избыточное тепло отводится за счет иапарения хлорбензола. Из 17%-яой соляной кислоты фенол экстрагируют [c.253]

Парофазная дегидратация ишользуется в тех случаях, когда исходные и конечные вещества не разлагаются при повышенных температурах и достаточно стойки к гидролизующему действию воды. Это относится к получению бутадиена и тетрагидрофурана из бутандиолов, к синтезу диэтилового и дифенилового эфиров. [c.332]

Предложено также получать фенол в смеси с дифениловым эфиром и салициловой кислотой нагреванием хлорбензола в течение 1 часа при Ж0° с водным раствором соды, взятой в количестве менее 1 моля иа 1 моль хлорбензола. Запатентован способ получения фенола и дифенилового эфира нагреванием хлорбензола в течение многих часов с гашеной известью и водой в присутствии медг, или ее солей при 350°. Образующийся фенолят кальция при нагревании с водой под давлением разлагается с образованием свободного фенола и нерастворимо в воде гидроокиси кальция. Добавление хлористого кальция или бария позволяет уменьшить в этом случае образование дифенилового эфира Предложение получать фенол- из хлорбензола сульфированием, заменой хлора па гидроксил и последующим отщеплением сульфогруппы гидролизом явно не представляет практического интереса. [c.401]

Дифениловый эфир трихлорфосфазотиофосфорной кислоты в аналогичных условиях гидролизуется до дифенилтиофосфамата, фосфорной кислоты и хлороводорода. [c.168]